课题基金 / 基金详情

Notch通路调控舌鳞癌细胞侵袭、免疫逃逸的作用机制

批准号：
30772442
项目类别：
面上项目
资助金额：
29.0 万元
负责人：
廖贵清
依托单位：
中山大学
学科分类：
肿瘤免疫治疗
结题年份：
2010
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
刘海潮、汪志清、Seah H Lim、张亚娜、苏宇雄、田军、周琼、李金
关键词：
CD4+CD25+Treg肿瘤免疫逃逸肿瘤侵袭Notch

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中文摘要
在原工作基础上率先提出：Notch信号受体及其配体是肿瘤免疫耐受的关键环节， Notch信号分子可作为肿瘤治疗的新靶点，肿瘤细胞通过信号分子调控免疫调节T细胞的分化，抑制肿瘤特异性CTL的活性进行免疫逃逸。本项目首先探讨舌鳞癌细胞、外周血免疫调节T细胞中的Notch信号受体及其配体，阐明Notch信号通路介导的肿瘤免疫耐受机制；在此基础上，阻断肿瘤细胞与CD4+CD25+Treg细胞间Notch信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、血管生成及免疫调节T细胞的分化，建立以细胞毒T淋巴细胞增殖为优势信号的肿瘤内环境，消除肿瘤免疫逃逸。同时，逆转机体对肿瘤组织的免疫耐受，增强免疫活性细胞CTL的靶向杀伤性，干预免疫系统对体内肿瘤的"沉默"状态，建立新的舌鳞癌靶细胞杀伤模式。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Detection of Notch signaling molecules in cemento-ossifying fibroma of the jaws
颌骨牙骨质骨化纤维瘤中Notch信号分子的检测
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Activation of Notch signaling in human tongue carcinoma
人舌癌中Notch信号的激活
DOI： 10.1111/j.1600-0714.2010.00931.x
发表时间： 2011-01-01
期刊： JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE
影响因子： 3.3
作者： [Zhang, Tong-Han, Liu, Hai-Chao, Liao, Gui-Qing]
通讯作者： Liao, Gui-Qing
Notch信号通路调控调节性T细胞作用机制的研究进展
DOI： --
发表时间： --
期刊： 国际免疫学杂志?2009;(3):184-188
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
舌鳞癌休眠细胞调控超微环境压力实现自我激活的作用机制
  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万元
  • 批准年份：
    2022
  • 负责人：
    廖贵清
  • 依托单位：
    中山大学
微环境复合压力通过cGAS微核识别系统调控舌鳞癌细胞休眠及激活的作用机制
  • 批准号：
    81972544
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.0万元
  • 批准年份：
    2019
  • 负责人：
    廖贵清
  • 依托单位：
    中山大学
舌鳞癌细胞远程塑造区域淋巴结“Bregs-Tregs”微环境的作用机制
  • 批准号：
    81672679
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    57.0万元
  • 批准年份：
    2016
  • 负责人：
    廖贵清
  • 依托单位：
    中山大学
调节性B细胞调控舌鳞癌间质纤维化的作用机制
  • 批准号：
    81372884
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    70.0万元
  • 批准年份：
    2013
  • 负责人：
    廖贵清
  • 依托单位：
    中山大学
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