限制/开放输液对兔肠缺血-再灌注后血清内毒素水平、肠上皮细胞凋亡及相关基因 Bcl-2和Bax的调节与干预

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81060159
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1602.器官功能衰竭与支持
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

手术中限制输入液体具有降低术后促炎性细胞因子释放、改善机体免疫功能和降低术后并发症的作用,其机制尚需要进一步的明确。本课题观察兔在麻醉期间行限制/开放两种输液方案,肠缺血-再灌注损伤后,肠黏膜上皮细胞的凋亡及凋亡调控基因Bcl-2/Bax mRNA表达的变化。取60只雄性日本大白兔,随机分为2组:麻醉手术期间输入乳酸林格液8mlokg-1oh-1为限制组30只,乳酸林格液14mlokg-1oh-1为开放组3O只,建立兔肠系膜上动脉夹闭肠缺血-再灌注模型,分别在造模后24 h、48 h、72h,取门静脉血用改良基质偶氮显色法检测血清内毒素水平,取回肠末端小肠组织,用光镜及电镜观察形态学改变,TUNEL法检测上皮细胞凋亡指数,逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)法测定凋亡基因Bax,Bcl-2表达。为明确限制性输液降低术后并发症的机制,制定合理的围手术期液体治疗方案提供确实可靠的科学理论依据。

结项摘要

背景 在临床的手术麻醉过程中液体治疗起到了举足轻重的作用,围手术期液体治疗是围手术期医学的一项关键技术,其与术后并发症密切相关,恰当的液体治疗方案不仅需要在围手术期维持患者生命体征平稳以及内环境稳定,而且还要有利于术后的康复。 .目的 观察限制性输液和开放性输液对兔肠缺血再灌注损伤小肠细胞凋亡的影响。 .方法与内容 70只日本大白耳兔随机分成3组,对照组(Control,n=10),没有进行任何干预直接处死;肠缺血再灌注(IRI)限制性输液组(restrictive fluid group ,RFG,N=30,静脉输液速度是8 ml•kg–1•h–1,)麻醉手术期间静脉输注的是乳酸林格氏溶液。寻找到实验动物即兔子的肠系膜上动脉(superior mesenteric artery ,SMA),用动脉夹阻断SMA60分钟后松开动脉夹使SMA重新恢复血流后继续再灌注120分钟(模型复制成功的标准为缺血处肠系膜微动脉搏动消失;再灌注前肠道淤黑、肿胀;动脉夹松开后缺血处肠系膜微动脉恢复搏动)。麻醉清醒后继续喂养,分别于术后24h、48h、72h各处死10只兔子(即每个时间段处死兔子,N=10肠IRI开放性输液组即(liberal fluid group, LFG, N=30,静脉输液速度是14ml•kg–1•h–1)只有麻醉手术期间输液速度的与限制性输液组(RFG)不同,其他的干预处理措施与RFG相同。取小肠回盲部用TUNEL法检测小肠细胞凋亡用qRT-PCR检测其凋亡基因Bcl-2和Bax在mRNA水平上的表达。 .结果 兔肠缺血再灌注后3个时间点RFG小肠细胞的凋亡数明显少于LFG(P<0.01)。Bcl-2的表达水平RFG明显高于LFG(P<0.01),而促凋亡基因Bax的表达低于LFG(P<0.01)。RFG在24H、48H、72H的血清内毒素的值分别为:0.28±0.03;0.21±0.04;0.14±0.02。(Eu/ml)LFG在24H、48H、72H的血清内毒素的值分别为:0.33±0.06;0.48±0.05;0.28±0.02。(Eu/ml)在三个时间段LFG血清内毒素的值比RFG要高,差异有统计学意义(P<0.05)。.结论 与开放性输液方案相比限制性输液方案能减轻兔肠缺血再灌注损伤,减少小肠细胞凋亡。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
麻醉师对术中术后胶体渗透压管理的新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医药指南
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马莉
  • 通讯作者:
    马莉
不同输液方案对兔肠缺血再灌注后小肠的影响的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    基础医学与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马莉
  • 通讯作者:
    马莉

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

冷应激对大鼠肝脏组织中Rap1b表达的影响
  • DOI:
    10.13200/j.cnki.cjb.001345
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭景茹;马莉;刘艳芝;计红;孔凡志;袁建彬;范文静;杨焕民
  • 通讯作者:
    杨焕民
LAIR-1通过影响线粒体生物能量代谢抑制卵巢癌HO8910细胞生长
  • DOI:
    10.13283/j.cnki.xdfckjz.2020.08.030
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    现代妇产科进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘燕;马莉;杨蕊;上官福根;吕晴;薛江楠;杨树德;曹奇志
  • 通讯作者:
    曹奇志
急性冷应激对大鼠糖皮质激素分泌及其受体在外周血淋巴细胞中表达的影响
  • DOI:
    10.13200/j.cnki.cjb.001423
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭景茹;袁建彬;范文静;计红;刘艳芝;马莉;孔凡志;杨焕民
  • 通讯作者:
    杨焕民
HPLC法测定板蓝根药材及制剂中靛蓝和靛玉红含量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药物分析杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马莉;肖小河;孙琴;李友
  • 通讯作者:
    李友
沙漠生物土壤结皮中可培养芽孢杆菌对植物种子萌发和幼苗生长的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    华北农学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡琳;靳新影;李靖宇;李敏;马莉;刘建利
  • 通讯作者:
    刘建利

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码