几种凤尾蕨属植物的化学成分及活性研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    81160496
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    张敬杰
  • 依托单位：
    贵州中医药大学
  • 学科分类：
    H32.中药学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

凤尾科(Pteridaceae)凤尾蕨属(Pteris)植物在我国有60余种。贵州资源丰富，分布广泛，约有30多种，占全国的一半。该属植物大多具有清热解毒，利湿消肿等功效，民间主要用于主治黄疸、痢疾和肿块等病症。自发现半边旗中所含的二萜化合物F5具有较好的抗癌活性后，国内外学者对凤尾蕨属植物的化学成分及活性研究产生了极大的兴趣。. 本项目拟对贵州3种特有凤尾蕨属植物：岩凤尾蕨（Pteris deltodon Bak.）、银叶凤尾蕨（Pteris cretica var silvestris X. Y. Wang et P. S. Wang）和狭叶凤尾蕨（Pteris henryi Christ）的化学成分及其活性进行研究，从中寻找抗癌活性成分或先导化合物，为开发和利用凤尾蕨属植物资源提供科学依据，奠定化学物质基础。

结项摘要

本课题以贵州民族地区常用的三种药用蕨类植物狭叶凤尾蕨、凤尾蕨和岩凤尾蕨为对象，开展其化学成分及新化合物的活性研究。项目在实施过程中，严格按照课题合同任务书的研究内容、研究目标和考核指标执行。从三种植物中共分离到50余个化合物，其中新化合物2个；申请发明专利1项；撰写论文4篇（1篇已发表，3篇接收待发表），其中SCI论文3篇，中文核心1篇；培养硕士研究生2名。另外，课题组还对新化合物Henrin A 的生物活性进行了深入的研究，发现其没有细胞毒活性，但对HIV有较好的抑制作用，已申报发明专利。该发现对寻找和研发抗HIV药物提供了新的思路和先导化合物，并有一定的学术价值。. 项目基本完成了合同规定的考核指标，实验结果对三种药用蕨类植物的利用开发提供了科学依据，奠定了研究基础，并为抗HIV药物的研发拓展了思路，具有一定的开发潜力。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Henrin A: A New Anti-HIV Ent-Kaurane Diterpene from Pteris henryi.
Henrin A：一种来自凤尾蕨的新型抗 HIV Ent-贝壳杉烷二萜
  • DOI：
    10.3390/ijms161126071
  • 发表时间：
    2015-11-24
  • 期刊：
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Li WF;Wang J;Zhang JJ;Song X;Ku CF;Zou J;Li JX;Rong LJ;Pan LT;Zhang HJ
  • 通讯作者：
    Zhang HJ
岩凤尾蕨化学成分的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张敬杰
  • 通讯作者：
    张敬杰
Crystal structure of ent-1β,7α,11α-trihydroxy-7β,20-epoxykaur-16-en-15-one,C20H28O5
晶体结构 ent-1β,7α,11α-三羟基-7β,20-epoxykaur-16-en-15-one,C20H28O5
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Zeitschrift fur Kristallographie
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张敬杰
  • 通讯作者：
    张敬杰
Crystal structure of 2β,6β,15α-trihydroxy-ent-kaur-16-ene,C20H34O4
晶体结构 2β,6β,15α-三羟基-ent-kaur-16-烯,C20H34O4
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Zeitschrift fur Kristallographie
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张敬杰
  • 通讯作者：
    张敬杰

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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