细菌IV型分泌系统效应蛋白的特征挖掘、计算预测及初步实验鉴定研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31301097
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0608.生物数据资源与分析方法
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Type IV secretion systems (T4SS) exist in many pathogens such as Bartonella, which transport various effectors into host cells to evade the defense of hosts and increase bacterial survival. Identification of T4SS effectors is extremely important to reveal the mechanisms of bacterial pathogenicity. Most of existing methods are experiment-based, which are not cost-effective for fast T4SS effector identification in a large number of pathogen genomes. The absence of accurate bioinformatics prediction methods is keeping this problem unsolved. In our previous studies, we have established an effector dataset and computed position specific features of sequence residues to train a support vector machine, which can predict T4SS effectors with the accuracy of 91.9%.The result shows that universal prediction of T4SS effectors is feasible.On this basis, we will mine multi-class sequence features using computational approaches and screen feature subset using feature selection methods. An ensemble prediction model based on machine learning algorithms will be constructed. The performance of our model will be tested in datasets via cross-validation tests, as well as by literature authentication. The overall accuracy of prediction is expected to be improved, and a web server will be developed for prediction applications. In addition, a hierarchical screening method will be designed to extract effector candidates in the genome of Bartonella henselae. Some candidates will be identified by Cya-fusion experiments. One or more effectors will probably be originally discovered, which may reveal new ways of Bartonella interacting with hosts by T4SS.
巴尔通体等病原菌具备IV型分泌系统(T4SS),可转运效应蛋白至宿主细胞内,逃避宿主的防御并维持细菌生存。鉴定T4SS效应蛋白对于揭示细菌的致病机制极为重要。当前的鉴定方法以实验为主,在速度和成本上都不能满足在大量病原菌基因组内进行研究的需要,而同时也缺乏计算预测的手段来解决这一矛盾。本课题组在前期研究中,计算氨基酸位置特异性特征,构建支持向量机模型,预测T4SS效应蛋白准确度达到91.9%,表明建立普适性预测方法是可行的。本研究将在此基础上,挖掘效应蛋白的多类特征,筛选特征子集,采用机器学习算法融合策略建立预测模型,采用数据集交叉验证和文献验证评估预测性能,进一步提高预测精度并开发web预测程序。此外,以汉赛巴尔通体为对象,建立分层分类模型,在其基因组内预测候选效应蛋白,采用Cya-fusion实验进行证实,期望鉴定1到多个新的效应蛋白分子,揭示该菌通过T4SS与宿主相互作用的新途径。

结项摘要

众多病原菌具备 IV 型分泌系统(T4SS),可转运效应蛋白至宿主细胞内,逃避宿主的防御并维持细菌生存。鉴定 T4SS 效应蛋白对于揭示细菌的致病机制极为重要。当前的鉴定方法以实验为主,在速度和成本上都不能满足在大量病原菌基因组内进行研究的需要,而同时也缺乏计算预测的手段来解决这一矛盾。.本项目对IV型分泌效应分子的特征进行挖掘,筛选能够有效区分效应分子蛋白质和非效应分子蛋白质的序列、结构、功能等方面的特征信号,采用机器学习技术建立分类模型,开发准确的分类算法,应用于细菌全基因组效应分子的筛选,促进细菌分泌系统效应分子的鉴定和功能研究。.在本项目研究中,我们首先建立了细菌IV型分泌系统效应分子数据集,然后设计了一种新的蛋白质序列特征提取方法。该方法计算蛋白质序列的位置特异性迭代打分矩阵,提取氨基酸序列的位置特异性保守信息,并采用自相关函数来获得上下游氨基酸之间的相关性特征,进一步与氨基酸组成特征相结合,采用特征提取技术筛选出用于分类的效应分子蛋白质的特征向量。我们建立基于支持向量机的机器学习分类模型,在数据集上进行了全面测试和评估。最终的分类模型预测IVA型和IVB型效应分子的预测准确度分别达到93.3%和95.9%,敏感性分别达到76.8%和89.7%。我们进一步开发了算法和WEB预测程序,发布在http://bioinfo.tmmu.edu.cn/T4EffPred 。利用该预测算法,在汉塞巴尔通体基因组内预测到47个潜在的效应分子蛋白,通过进化分析,发现这47个分子与已知的效应分子之间存在一定的关联。.我们的主要研究结果发表在《Bioinformatics》上面,这是已知的第一个能同时预测IVA和IVB型效应分子的预测算法,同时我们建立了WEB预测服务器,为相关领域研究者提供了快速和准确的细菌IV型分泌系统效应分子预测工具。.此外,我们还基于IVB型效应分子的C末端保守模式,设计了一种新的机器学习分类模型,可以用于快速鉴定具有这种C末端保守模式的蛋白质,也可以用于在基因组内预测IVB型效应分子,从而为这类效应分子的筛选提供了另一种可选择的工具。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Accurate prediction of bacterial type IV secreted effectors using amino acid composition and PSSM profiles
使用氨基酸组成和 PSSM 图谱准确预测 IV 型细菌分泌效应子
  • DOI:
    10.1093/bioinformatics/btt554
  • 发表时间:
    2013-12-15
  • 期刊:
    BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Zou, Lingyun;Nan, Chonghan;Hu, Fuquan
  • 通讯作者:
    Hu, Fuquan

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

使用多特征联合变量的支持向量机方法预测外膜蛋白
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹凌云;王正志;王勇献
  • 通讯作者:
    王勇献
基于计算机视觉的材料感知技术综述
  • DOI:
    10.19734/j.issn.1001-3695.2018.07.0364
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    计算机应用研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹凌云;伍世虔;方红萍;黄志开
  • 通讯作者:
    黄志开
适度运动对人体肠道菌群结构的影响
  • DOI:
    10.16016/j.1000-5404.201703049
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋兴宇;赵霞;邹凌云;蒲晓允
  • 通讯作者:
    蒲晓允
基于VEGFR靶点的小分子肿瘤靶向抑制肽的99Tcm标记及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯世斌;Zheng Lei;Zou Lingyun;Zha Lin;Ren Hao;Huang Dingde;李前伟;郑磊;邹凌云;查林;任浩;黄定德;Feng Shibin;Li Qianwei
  • 通讯作者:
    Li Qianwei
基于模糊支持向量机的膜蛋白分类研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王正志;邹凌云;王勇献
  • 通讯作者:
    王勇献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

邹凌云的其他基金

基于特征挖掘和机器学习的细菌VI型分泌系统效应分子的功能分类、计算预测和实验验证
  • 批准号:
    31571352
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码