仿生活性丝素蛋白-P(LLA-CL)微纳米纱线针织支架用于兔跟腱再生

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771023
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

There is still no idear scaffold for tendon tissue engineering, this project will develop a nanoyan tendon scaffold by electrospining which could biomimic the nanofibrous structure of Extrocellular Matrix and promote the tendon tissue regeneration. Firstly we will prepare four kinds of nanofiber yarns, that is, SF-P(LLA-CL) nanofiber yarn, PLGA-SF-P(LLA-CL) micro/nanofiber yarn, PET-SF-P(LLA-CL) micro/nanofiber yarn and growth factor loaded PLGA-SF-P(LLA-CL) micro/nanofiber yarn by electrospinning and emulsion electrospinning using the nanoyarn spinner instrument developed by our Lab. The morphology and mechanical properties of nanofiber yarn will also be investigated. The further step is to knit the four kinds of nanofiber yarns into four kinds of tendon scaffolds (knitted SF-P(LLA-CL) nanofiber yarn scaffold, knitted PLGA-SF-P(LLA-CL) micro/nanofiber yarn scaffold, knitted PET-SF-P(LLA-CL) micro/nanofiber yarn scaffold and knitted growth factor loaded PLGA-SF-P(LLA-CL) micro/nanofiber yarn). The structure morphology, mechanical properties and biodegradability of the three knitted scaffold will be tested. The tendon cells will be cultured on the three scaffolds to investigate how fast cells proliferate on different scaffolds, how cells infiltrate three dimensionally into the scaffolds, how the gene express on the scaffolds and how the growth factor influence the cell proliferation speed and gene (collagen I, collagen III, tenascin C)expression level. Growth factor (bFGF and IGF-1) release behavior from knitted growth factor loaded PLGA-SF-P(LLA-CL) micro/nanofiber yarn scaffold will also be investigated. Finally the four knitted scaffolds will be implanted into rabbit to replace the achilles tendon defect(1.5cm) to investigated the new tendon regeneration. At different implantation time the regenerated tendon will be used to test the tensile strength and H-E histology analysis. From the animal test to show that the nanoyarn structure and growth factor can promote the tendon tissue regeneration, PET can enhance the mechanical properties of regenerated tendon.
肌腱组织再生期待给出力学性能强、具有生物活性的仿生的组织工程支架,本课题利用静电纺纳米纱线制备出仿生组织细胞外基质的新型肌腱支架,并使之负载生长因子,有望促进组织的再生。首先是创制出连续纳米纱线制备设备,用此设备制备出丝素-P(LLA-CL)纳米纱线、PET纤维增强型维纳米纱线、PLGA纤维增强型维纳米纱线和乳液静电纺含生长因子微纳米纱线,检测纳米纱线的形态结构和力学性能。然后将此四种纱线针织成四种纳米纱肌腱支架,表征支架的形态结构、测试力学性能和体外可降解性,研究生长因子从支架中的缓释速率。将肌腱细胞在支架上培养,研究细胞在针织支架上的三维长入情况,及生长因子和支架结构对细胞增殖速率和肌腱相关基因表达的影响。最后将四种支架植入兔子的跟腱缺损(1.5cm),不同时间取出再生肌腱测定其力学强度和组织学形态,观察支架材料降解过程和肌腱组织再生过程,揭示纳米纱结构及生长因子对肌腱再生的促进作用。

结项摘要

现有合成高分子聚合物制成的单一组分支架缺乏生物活性,不足以引导肌腱/韧带组织生长。为了克服这种限制,本研究制备由“皮芯”结构纳米纤维纱线制成的针织复合支架,用于引导肌腱组织再生。通过纳米纱线制造设备将聚己内酯(PCL)或丝素蛋白(SF)/聚乳酸-己内酯(PLCL)纳米纤维包裹在PCL微米纤维周围,产生皮芯结构纳米纤维纱线(PCL-PCL和PCL-SF/PLCL纱线),并将纱线针织成三维支架用于肌腱修复。PCL-SF/PLCL支架可以促进肌腱组织再生和重塑,并且再生肌腱具有较好的结构和生物力学性能。.为了解决肌腱/韧带组织工程支架在骨隧道段缺乏骨传导性的问题,同时模拟肌腱-骨界面四个不同区域的过渡结构。本研究利用静电纺丝技术制备四种负载不同含量的羟基磷灰石(HA)纳米纤维纱线,然后利用编织方法将纱线按照梯度顺序组装成HA梯度支架。体外生物学结果显示,支架对BMSCs和小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)均表现出良好的细胞相容性。支架的矿化区段促进了MC3T3-E1的增殖,并且诱导BMSCs的成骨分化;而非矿化区段促进BMSCs增殖和成肌腱细胞分化。HA梯度支架可以在空间上调控BMSCs的分化表型,对促进肌腱-骨界面组织的再生和修复有潜在作用。.为了进一步解决人工韧带在骨隧道内难以与骨融合,植入后造成骨隧道扩大的突出问题。本研究结合静电纺丝、纺织技术以及热致相分离(TIPS)方法设计并制备出一种三相结构的骨-韧带-骨一体化支架,其中负载结缔组织生长因子(CTGF)的纳米纤维纱线编织支架作为一体化支架的韧带部分(中间位置),负载介孔羟基磷灰石(MHA)和去铁胺(DFO)的聚乳酸(PLA)热致相分离支架作为一体化支架的骨隧道部分(两端位置)。研究发现,负载DFO@MHA纳米颗粒的PLA支架促进了骨组织工程中的血管化,加速骨隧道修复。SF/CTGF@PLCL支架组的再生韧带组织表现最好,显示出类似于天然韧带的结构,具有高度卷曲胶原纤维束的特征。

项目成果

期刊论文数量(36)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Electrospun Nanofibers for Tissue Engineering with Drug Loading and Release
用于药物加载和释放的组织工程的电纺纳米纤维
  • DOI:
    10.3390/pharmaceutics11040182
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    PHARMACEUTICS
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Ye, Kaiqiang;Kuang, Haizhu;Mo, Xiumei
  • 通讯作者:
    Mo, Xiumei
Silk fibroin/poly-(L-lactide-co-caprolactone) nanofiber scaffolds loaded with Huangbai Liniment to accelerate diabetic wound healing
丝素蛋白/聚(L-丙交酯-己内酯)纳米纤维支架负载黄柏搽剂加速糖尿病伤口愈合
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2021.111557
  • 发表时间:
    2021-01-09
  • 期刊:
    COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Xu, Xiaoqing;Wang, Xiangsheng;Mo, Xiumei
  • 通讯作者:
    Mo, Xiumei
Design and fabrication of a biomimetic vascular scaffold promoting in situ endothelialization and tunica media regeneration
促进原位内皮化和中膜再生的仿生血管支架的设计和制造
  • DOI:
    10.1021/acsabm.8b00269
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Applied Bio Materials
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Wu Tong;Zhang Jialing;Wang Yuanfei;Sun Binbin;Yin Meng;Bowlin Gary L;Mo Xiumei
  • 通讯作者:
    Mo Xiumei
Evaluation of a simple off-the-shelf bi-layered vascular scaffold based on poly(L-lactide-co-ε-caprolactone)/silk fibroin in vitro and in vivo
基于聚(L-丙交酯-共-ε-己内酯)/丝素蛋白的简单现成双层血管支架的体外和体内评估
  • DOI:
    10.2147/ijn.s205569
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Jin, Dawei;Hu, Junfeng;Yin, Meng
  • 通讯作者:
    Yin, Meng
Molecularly engineered metal-based bioactive soft materials - Neuroactive magnesium ion/polymer hybrids
分子工程金属基生物活性软材料 - 神经活性镁离子/聚合物混合物
  • DOI:
    10.1016/j.actbio.2018.12.040
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Acta Biomaterialia
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Sun Lijie;Wang Min;Chen Shuo;Sun Binbin;Guo Yifan;He Chuanglong;Mo Xiumei;Zhu Bo;You Zhengwei
  • 通讯作者:
    You Zhengwei

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    陈达灿
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莫秀梅的其他基金

生物力学仿生的静电纺纳米纤维支架用于软骨和肌腱组织再生
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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