课题基金基金详情
EGF对紧密连接蛋白claudin的功能调控及对皮肤屏障的影响研究
结题报告
批准号:
81271743
项目类别:
面上项目
资助金额:
70.0 万元
负责人:
方红
依托单位:
学科分类:
H1201.皮肤形态、结构和功能异常
结题年份:
2016
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
王懿娜、丁颖果、乔建军、王艳、朱定仙、蔡云雅、吴银华、蒋筱凌、肖奋强
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中文摘要
课题组发现经皮水分丢失量(TEWL)在长期紫外线辐射之后增加,且与claudin1的下调相关,证实claudin蛋白在维持皮肤屏障功能中所起的作用。claudin蛋白的调控涉及包括EGF通路在内的一些信号转导通路,且肿瘤靶向药物EGFR抑制剂可引发皮肤屏障功能损伤,推测EGF通路可能通过对claudin蛋白的调控,实现对皮肤屏障功能的影响。但调控过程中的具体作用机制和分子网络目前不明,有待阐明。本研究拟通过外源性EGF和EGFR TKIs的添加影响表皮角质形成细胞中的EGF表达,以跨膜电阻和旁细胞渗透量为指标评估细胞屏障功能,并观察下游ERK途径中信号蛋白的表达改变,同时以TEWL为观察指标,在动物实验中验证EGF调控claudin蛋白和皮肤屏障功能的作用机制,以进一步阐明EGF调控claudin和皮肤屏障功能的分子机理,为屏障功能障碍性皮肤疾病的的临床诊治提供新的理论和研究依据。
英文摘要
We investigated the effect of long-term UV irradiation on skin barrier function, and the result revealed the increase of transepidermal water loss (TEWL), which was closely correlated with the down-regulation of claudin 1, indicating the key role of claudins in maintaining skin barrier function. Recent evidence indicated that claudins are regulated by a certain signaling trandcution pathways,including EGF signal pathway. It is well documented that skin barrier function may be injured by antitumor agents of epidermal growth factor receptor inhibitor (EGFRI), and claudins are speculated to play a role in the effect of EGF pathway on skin barrier function. However, the exact mechanism and molecular network of EGF pathway in controlling claudins are still unclear and need a further investigation. The study plans to regulate the expression of EGF in epidermal keratinocytes by incubation with exogenous EGF or EGFRI, and then evaluate the cellular barrier fuction using indexes such as transepithelial electrical resistance (TER) and paracellular permeability cell proliferation. The downstream ERK signal molecules are also to be investigated. Using TEWL, the essential factors as well as pathogenesis of EGF in regulating claudins and skin barrier function were further observed in vivo by animal experiment. Thus, the study will reveal the molecular mechanism of EGF on claudins and skin barrier function, and supply novel insights into clinical control of barrier-function associated cutaneous disorders.
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (epidermal growth factor receptor tyrosine kinases inhibitors,EGFR-TKIs)作为一种分子靶向药物广泛地应用于肿瘤的靶向治疗。但在临床应用过程中,观察到其对皮肤的毒副作用,通常表现皮脂丰富部位丘疹脓疱性损害及皮肤干燥脱屑,提示可能存在皮肤屏障功能的损伤。为验证我们的设想,本课题组以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点,通过添加外源性EGF和EGFR TKIs影响表皮角质形成细胞中的EGF表达,以跨膜电阻和旁细胞渗透量为指标评估细胞屏障功能,并观察下游ERK途径中信号蛋白的表达改变。然后以TEWL为观察指标,在动物实验中验证EGF调控claudin蛋白和皮肤屏障功能的作用机制,以进一步阐明EGF调控claudin和皮肤屏障功能的分子机理。体外细胞实验研究显示加入外源性的EGF作用后,HEK细胞EGF-ERK信号通路激活,ERK1,2磷酸化水平增高,claudin1,4蛋白表达增加并被活化,claudin2蛋白表达减少,磷酸化水平降低,细胞电阻增加,旁细胞渗透系数减小;外源性EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib作用HEK细胞后,EGF-ERK信号通路被抑制,ERK1,2磷酸化水平降低,claudin1,4蛋白表达减少,磷酸化水平降低,claudin2蛋白表达增加,磷酸化水平升高,并且跨细胞电阻减少,旁细胞渗透系数增加。进一步通过动物实验证实了外源性EGF/EGFR-TKIs作用于小鼠后,小鼠表皮中EGF-RKF信号通路受到激活或抑制。claudin1,2,4表达的变化与细胞实验中观察到的结果一致,通过测量小鼠表皮含水量及经表皮水分丢失量证实小鼠表皮屏障功能受到EGF/EGFR-TKIs的影响。本研究初步阐明了EGF调控claudin和皮肤屏障功能的分子机理,为以屏障功能障碍为特征的皮肤病的临床诊治提供新的理论和研究依据,为减少靶向抗肿瘤药物对皮肤的副作用提供了新的防治策略,亦为今后研制更有效且皮肤毒副反应更小的抗肿瘤药物提供了有用的实验依据和理论基础。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:--
发表时间:--
期刊:中华皮肤科杂志
影响因子:--
作者:丁颖果;肖奋强;蔡云雅;方红
通讯作者:方红
Persistent Pruritic Lesions in Adult-onset Still’s Disease
成人斯蒂尔病中的持续性瘙痒性病变
DOI:--
发表时间:2016
期刊:American journal of chinese medicine
影响因子:5.7
作者:Jianjun Qiao;Juan Bai;Hong Fang
通讯作者:Hong Fang
DOI:--
发表时间:--
期刊:中华皮肤科杂志
影响因子:--
作者:朱定仙;丁颖果;蔡云雅;方红
通讯作者:方红
Aminolevulinic acid photodynamic therapy for bowenoid papulosis
氨基乙酰丙酸光动力疗法治疗鲍温样丘疹病
DOI:10.1016/j.pdpdt.2017.01.155
发表时间:2017-03
期刊:Indian Journal of Dermatology
影响因子:1.7
作者:Yinhua Wu;Jianjun Qiao;Juan Bai;Hong Fang
通讯作者:Hong Fang
DOI:--
发表时间:--
期刊:国际皮肤性病学杂志
影响因子:--
作者:周沙;白娟;方红
通讯作者:方红
EGFR/ERK信号调控NETosis/IL-1β正反馈环路在坏疽性脓皮病中的作用及其机制探索
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    方红
  • 依托单位:
Claudin 影响ERK通路调控IL-1家族在嗜中性皮病发病中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81972931
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    方红
  • 依托单位:
IL-17A调控ERK通路影响银屑病皮肤屏障的相关机制研究
  • 批准号:
    81673045
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    方红
  • 依托单位:
RGD修饰的靶向HPSE/VEGF双重干扰溶瘤病毒的构建及其效应研究
  • 批准号:
    30771944
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    方红
  • 依托单位:
国内基金
海外基金