新的良性家族性新生儿惊厥及良性家族性婴儿惊厥疾病基因的定位与克隆

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400261
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    李海燕
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H0421.新生儿相关疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Clinical and genetical analysi
临床和遗传分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Haiyan Li, Beisha Tang, Lu She
  • 通讯作者：
    Haiyan Li, Beisha Tang, Lu She
新的良性家族性婴儿惊厥一候选基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代医药卫生杂志，2007，2（6）：794-795
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王雅琴;资晓宏;唐北沙;等
  • 通讯作者：
    等
良性家族性新生儿惊厥一家系的临
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学遗传学杂志，2006，23：（4）374-376
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李海燕;唐北沙;严新翔,等
  • 通讯作者：
    严新翔,等
A novel mutation of KCNQ3 gene
KCNQ3基因的新突变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
神经遗传病基因水平研究的哲学启
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学与哲学（审稿待发表）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李楠;唐北沙;贺达仁
  • 通讯作者：
    贺达仁

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  • 作者：
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其他文献

红花 CtWD40转录因子家族基因的生物信息学分析
  • DOI：
    10.19540/j.cnki.cjcmm.20200506.107
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王刚;章正仁;王一非;洪瑛琦;刘秀明;姚娜;董园园;李海燕
  • 通讯作者：
    李海燕
单线圈磁流变阀阀芯结构对压降特性的影响分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    机床与液压
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡国良;李海燕;喻理梵;龙铭
  • 通讯作者：
    龙铭
大黄-黄芪不同剂量配比对慢性肾功能衰竭大鼠肠粘膜和肠道菌群移位的影响
  • DOI：
    10.13412/j.cnki.zyyl.2017.02.036
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中药药理与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟瑜萍;郑作亮;李海燕;宫仁豪;涂祎珺;赖有勤;张煜民
  • 通讯作者：
    张煜民
两种不同白粉病抗性野生蔷薇内生真菌群落结构
  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.180516
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白维晓;孙玮宏;肖瑞桐;朱政清;高咏涵;吴光丽;李海燕
  • 通讯作者：
    李海燕
NO_2对高血压患者血压和脉压的短期影响
  • DOI：
    10.19674/j.cnki.issn1000-6923.2020.0405
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石琴;郑山;朱文芝;王敏珍;缪茜;罗妍;聂永红;翁俊;李海燕;白亚娜
  • 通讯作者：
    白亚娜

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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