二氧化铀粉末活化壳层结构与低温烧结机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50874126
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0413.粉末冶金与粉体工程
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

二氧化铀芯块低温烧结技术是核燃料研究领域的前沿课题之一,实现低温烧结的关键是促进粉末表层物质的迁移。从理论上弄清粉末表层物质迁移致密化的机理是优化低温烧结工艺、制备高性能芯块的基础。本项目拟研究二氧化铀粉末经预处理后形成的超化学计量氧活化壳层缺陷结构及其对低温烧结物质迁移的影响;建立含活化壳层粉末的芯块内缺陷生成的热力学和动力学模型;研究超化学计量氧活化壳层低温烧结的过程机理及其影响因素;查明烧结气氛中平衡氧分压和超化学计量氧二氧化铀物质结构变化的对应规律;查明烧结材料化学键能变化与扩散烧结过程的对应关系;查明低温烧结对烧结块性能的影响规律。从而揭示二氧化铀类陶瓷材料低温活化烧结的机理。本研究项目既可以丰富粉末活化烧结方面的理论成果,又可以为二氧化铀核燃料的制备技术提供优化改进的理论基础,对其他高熔点陶瓷材料的活化烧结也具有重要的借鉴作用,所以本研究项目具有重要的科学意义和潜在的经济价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
High temperature creep properties of uranium dioxide pellet
二氧化铀丸粒的高温蠕变性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
UO2烧结块高温蠕变性能的试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    粉末冶金技术,2008, 26(4):251-253EI
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
二氧化铀点缺陷模型的建立及应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    原子能科学技术,2009, 43(10):877-880EI
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
UO2粉末低温氧化表面改性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    原子能科学技术,2008, 42(S):215-218EI
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
粉末表面氧化预处理对二氧化铀芯块烧结性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    材料研究学报,已接受
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

二水磷酸氢钙涂层对纯镁在模拟体
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    功能材料,38(11):1884-1886,2007
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王勇*;高家诚;张艳;周祥发
  • 通讯作者:
    周祥发
表面有机改性纯镁的体外生物相容性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乔丽英;余重阳;龚才华;王勇;高家诚
  • 通讯作者:
    高家诚
铁电薄膜光伏效应及形成机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    真空科学与技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡苇;符春林;高家诚;邓小玲;林泽彬
  • 通讯作者:
    林泽彬
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    乔丽英;何聪;谈安强;况新亮;高家诚
  • 通讯作者:
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空气中γ辐照聚碳硅烷先驱丝的增重特性
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    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    原子能科学技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黎阳;高家诚;许云书
  • 通讯作者:
    许云书

其他文献

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镁基生物材料的降解和骨响应机理研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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