广西山口红树林共生微生物活性代谢产物研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20972197
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    佘志刚
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

广西山口红树林生态保护区是中国第二个国家级的红树林自然保护区，也是广西最大的红树林保护区，其红树林品种，尤其是传统的药用红树品种齐全，其红树林共生微生物及其代谢产物几乎没有开始研究，本项目从广西山口红树林区域，分离红树林共生微生物(包括真菌，放线菌，细菌)，进行活性筛选，放大培养，分离内生微生物的代谢产物，筛选药理活性(包括抗肿瘤，抗菌，抗心血管疾病和酶抑制剂等)和防治植物病虫害活性化合物，寻找活性先导化合物，为开发自主知识产权的创新药物打下基础。并且从药理和生源关系等方面研究内生微生物和宿主之间的关系，为红树林的生态保护和深度开发利用提供理论依据。该项目的研究，既为新药筛选提供丰富的新的模式结构化合物，也有利于防止过度开发红树植物资源，还可能会找到生态控制剂。对开发新的海洋药物，保护红树林生态环境具有重大意义，在生物防治或生物农药的研究开发方面也具有广阔前景。

结项摘要

项目从广西山口红树林的叶，枝，种子中，分离共生微生物（包括真菌，细菌和放线菌等），进行培养、筛选和鉴定等。建立海洋微生物特殊的分离，培养和鉴定的新技术和方法。对已筛选的红树林共生微生物进行实验室放大培养，分离代谢产物，利用现在分析测试手段（高分辨质谱，核磁共振，X－光单晶等）鉴定代谢产物的结构，对分离的代谢产物进行药理活性（包括抗肿瘤，抗菌，抗心血管疾病，酶抑制剂和和防治植物病虫害活性化合物等）的筛选，寻找活性先导化合物，为开发自主知识产权的创新药物打下基础。.在按照课题任务书的要求，在广西山口红树林真菌菌种采集、分离鉴定，实验室的放大培养，代谢产物的分离结构鉴定，药理活性筛选，衍生物的合成及构效关系研究，论文发表和专利申请，研究生培养等方面都已经达到了项目总体目标，超额完成了考核指标。.项目已从广西山口红树林区域分离得到红树林生真菌923株，放线菌242，共1165株，筛选130株和鉴定35株，放大培养33株，从中分离了95个代谢产物，35个新化合物。发现抗肿瘤的化合物26种，抗菌活性22种，神经原保护作用的2种，合成衍生物48种，研究抗肿瘤活性的构效关系。申请专利11项，其中3项授权，6项公开，已经发表论文16篇（其中SCI收录10篇）。

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
广西山口8种红树林内生真菌的分离鉴定及抗菌活性菌株的筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热带作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖胜蓝;LEI Xiaoling;SHE Zhigang;LIN Shimin;LI Hanxiang;WANG Liwei;LIU Yayue;LIU Ying;雷晓凌;佘志刚;林诗敏;李翰祥;王力卫;刘亚月;刘颖;XIAO Shenglan
  • 通讯作者：
    XIAO Shenglan
Azaphilones and p-Terphenyls from the Mangrove Endophytic Fungus Penicillium chermesinum (ZH4-E2) Isolated from the South China Sea
南海红树林内生真菌青霉 (ZH4-E2) 中的氮杂苯酮和对三联苯
  • DOI：
    10.1021/np100889v
  • 发表时间：
    2011-05-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Huang, Hongbo;Feng, Xiaojun;Lin, Yongcheng
  • 通讯作者：
    Lin, Yongcheng
Two New Derivatives of Griseofulvin from the Mangrove Endophytic Fungus Nigrospora sp (Strain No. 1403) from Kandelia candel (L.) Druce
来自秋茄 (Kandela candel (L.) Druce) 红树林内生真菌 Nigrospora sp（菌株号 1403）的灰黄霉素的两种新衍生物
  • DOI：
    10.1055/s-0030-1271040
  • 发表时间：
    2011-10-01
  • 期刊：
    PLANTA MEDICA
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Xia, Xuekui;Li, Qing;She, Zhigang
  • 通讯作者：
    She, Zhigang
Three Dimeric Naphtho-gamma-Pyrones from the Mangrove Endophytic Fungus Aspergillus tubingensis Isolated from Pongamia pinnata
红树林内生真菌塔宾曲霉中的三种二聚萘并-γ-吡喃酮从水黄皮中分离出来
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Planta Medica
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Huang, Hong-Bo;Feng, Xiao-Jun;Liu, Lan;Chen, Bin;Lu, Yong-Jun;Ma, Lin;She, Zhi-Gang;Lin, Yong-Cheng
  • 通讯作者：
    Lin, Yong-Cheng
Cytotoxic naphtho--pyrones from the mangrove endophytic fungus Aspergillus tubingensis (GX1-5E)
细胞毒性萘酚-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Helvetica Chimica Acta
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Huang, Hong-Bo1, 2;She, Zhi-Gang1, 4;Xiao, Ze-En1;Feng, Xiao-Jun1;Huang, Cai-Huan1;Zhu, Xun3;Ju, Jian-Hua2;Li, Meng-Feng3, 4;Lin, Yong-Cheng1, 4;Liu, Lan1, 4
  • 通讯作者：
    Liu, Lan1, 4

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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春远;龚兵;黄素萍;佘志刚;林永成;周世宁
  • 通讯作者：
    周世宁

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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