应用CTL运载肿瘤选择性复制腺病毒载体基因靶向遏制卵巢癌复发转移

卵巢癌患者术后微小残余瘤灶是卵巢癌复发转移的隐患，也是卵巢癌难治性的根本原因。因此，探索能够有效清除卵巢癌残留/转移病灶的新途径是妇科肿瘤学领域亟待解决的关键问题。在前期研究中，申请者所在的研究组构建了一种新的同时兼顾肿瘤细胞选择性和肿瘤分子靶点特异性的肿瘤选择性复制腺病毒，在体内和体外验证中，该病毒构建体表现出高效的抗肿瘤活性，而对正常细胞和正常组织无杀伤。需要改进之处是静脉使用后，如何使腺病毒特异性地浓聚于肿瘤残留/转移部位。本项目拟探索一种清除卵巢癌转移病灶的新途径。利用肿瘤抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）能定点聚集于肿瘤病灶的特性，将肿瘤选择性复制腺病毒M1转染CTL，使腺病毒能靶向聚集于卵巢癌病灶，复制、释放并有效地清除卵巢癌原发及转移病灶。从而达到探索卵巢癌转移治疗新方法、解决腺病毒基因治疗关键技术障碍，最终实现靶向遏制卵巢癌复发转移的目的。