本研究项目的结果包括三个方面内容：（1）C/EBPβ对EPCs中SDF-1a表达的调控；（2）EPCs对破骨细胞前体生物学行为的调控及其作用机制，（3）复合EPCs 的组织工程骨体内移植后对于骨缺损再生修复过程的影响。本课题的主要研究发现包括：.1.第一部分研究结果显示，C/EBPβ可以结合到小鼠EPCs细胞SDF-1a基因的启动子区域以调控EPCs中SDF-1a的表达，而EPCs中SDF-1a的表达变化会对破骨细胞前体的迁移能力产生直接影响。.2. 第二部分研究结果首次证实了，EPCs可通过分泌VEGF-A、SDF-1α以及TGF-β1等多种细胞因子，并经过PI3K/Akt、MAPK/ERK、TGF-β/Smad等多条信号通路促进RAW264.7细胞存活、迁移以及分化等生物学行为。.3. 第三部分研究结果表明，EPCs预血管化组织工程骨可加速骨缺损区的修复重建，包括骨组织的修复以及骨的重建塑形。EPCs预血管化组织工程骨不仅能促进早期恢复骨内血管以及骨缺损区的血供，也能促进髓腔等形态结构以及骨生物力学、骨密度等功能特性的恢复。