课题基金基金详情
一种新型母乳抗菌肽Casein41开发的临床前应用基础研究
结题报告
批准号:
81401232
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
陈婷
依托单位:
学科分类:
H0421.新生儿相关疾病
结题年份:
2017
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈玉林、万俊、崔县伟、杨蕾、孙小凡、戴家振、庞玲霞
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
Casein41是我们通过串联质谱技术在母乳中发现的一条新型内源性多肽。生物信息学分析和实验证实Casein41具有很强的抗菌活性,且进一步研究发现Casein41对新生儿感染常见致病菌E. coli、S. aureus、K. pneumoniae和S. epidermidis均具有杀伤作用。本研究拟进一步通过定点突变和化学修饰的方法对Casein41稳定性进行优化,解决多肽稳定性相对较差的问题,为以后开发成临床用药提供良好基础;通过显微观察以及其与细菌基因组DNA/RNA的相互作用研究,揭示Casein41抗菌机制;通过建立小鼠E. coli和S. aureus感染模型,观察动物的生理与病理变化,初步评价Casein41在体内对感染小鼠的治疗作用,为其临床应用奠定基础。Casein41具有广谱的抗致病菌感染活性,若研究成果,无疑具有潜在巨大的临床应用价值。
英文摘要
Casein41 is a novel endogenous peptides found in breast milk by Liquid chromatography–mass spectrometry/mass spectrometry (LC-MS/MS) technique. Bioinformatics analysis and experiments confirmed that Casein41 has strong antibacterial activity. Further in vitro study found that Casein41 has cell killing and injury effect on common newborn infection bacteria, e.g. E. coli, S. aureus, K. pneumoniae and S. epidermidis. In this study, we will optimize the stability of Casein41 by site-directed mutagenesis and chemical modification methods to solve the problem of its relatively poor stability. This will provide a good foundation for the future clinical application of Casein41. We will investigate the antibacterial mechanism of Casein41 through microscopic observation and the interaction of Casein41 with bacterial genomic DNA/RNA. We will evaluate the therapeutic effect of Casein41 in vivo through observation of physiological and pathological changes in E. coli and S. aureus infected mouse model. As Casein41 is a novel endogenous peptides with broad-spectrum activity against pathogenic bacteria,this study undoubtedly have a huge potential clinical value.
Casein41是我们通过串联质谱技术在母乳中发现的一条新型内源性多肽,其在早产儿中的含量显著高于足月儿。通过生物信息学分析发现Casein41可能具有潜在的抗菌活性,因此本项目的目的是研究Casein41对新生儿感染常见病原菌的抗菌活性及其机制。纸片扩散法和流式细胞仪检测结果表明,Casein41对金黄色葡萄球菌和小肠结肠炎耶尔森菌具有抑菌作用,进一步采用酶标仪法对Casein41进行了杀伤动力学测定。扫描和透射电镜的超微结构分析结果显示,Casein41抗菌活性的机制是通过造成细菌细胞膜和细胞质结构解体。而电泳结果显示,Casein41与细菌基因组DNA没有发生相互作用。我们的研究结果为Casein41的抗菌活性及机制研究提供了依据,提示其对新生儿感染病原菌的预防和治疗具有潜在的应用价值。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:--
发表时间:2016
期刊:中国儿童保健杂志
影响因子:--
作者:王兴;陈婷;张俊;李沄;季晨博
通讯作者:季晨博
DOI:--
发表时间:2016
期刊:江苏医药
影响因子:--
作者:陆元庆;曹笑梅;陈婷
通讯作者:陈婷
DOI:--
发表时间:2015
期刊:中国感染控制杂志
影响因子:--
作者:陈婷;陆勤;徐文君;杨力;曹笑梅;钟天鹰
通讯作者:钟天鹰
Genetic variants in PTPRD and risk of gestational diabetes mellitus.
PTPRD 的遗传变异与妊娠期糖尿病的风险
DOI:10.18632/oncotarget.12599
发表时间:2016-11-15
期刊:Oncotarget
影响因子:--
作者:Chen T;Xu J;Liu G;Liu H;Chen M;Qin Y;Wu W;Xia Y;Ji C;Guo X;Wen J;Wang X
通讯作者:Wang X
DOI:10.1016/j.bbrc.2017.02.108
发表时间:2017
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications
影响因子:3.1
作者:Zhang Fan;Cui Xianwei;Fu Yanrong;Zhang Jun;Zhou Yahui;Sun Yazhou;Wang Xing;Li Yun;Liu Qianqi;Chen Ting
通讯作者:Chen Ting
国内基金
海外基金