基于时空域模型分解策略的流程企业级协同优化方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61304211
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0302.控制系统与应用
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The implementation of enterprise-wide optimization (EWO) is an important measure to improve the core competitiveness of enterprises. It is also the emerging research topics of system optimization in recent years. The EWO model is complex and difficult to obtain optimal solution. There is inequality between the decision making unit (DMU) in the decentralized decision-making method for EWO. In addition, The robustness of collaborative optimization (CO) is weak, which is fit for the optimization of multi-model complex system. The method decomposition of EWO model, collaborative optimization method for the EWO and the adjustment method in adaptive constraint relaxation quantity will be studied in this project. The temporal and spatial model decomposition is used to Reduce the number and the complexity of DMU. CO method is used to solve the EWO problem, apply the dynamic relaxation method to relax the consistency constraints (material flow, information flow) among each DMU, then the EWO optimization problem is decomposed into the two level optimization problem composed by system-level and discipline level (DMU level). Finally, The project will study the dynamic relationship among the slack factor, initial point and disciplinary consistency, and the adaptive adjustment of the constraint relaxation method will be presented to improve the robustness of CO method.
实施企业级优化(EWO,Enterprise-wide Optimization)是提高企业核心竞争力的重要举措,也是近年来系统优化领域新兴的研究课题。目前EWO问题的模型规模复杂,不利于求解;当前处理EWO问题的分散决策方法,会造成各DMU(Decision Making Unit)之间平等性差;另外,优化多模型复杂系统的CO(Collaborative Optimization)算法鲁棒性弱。 本项目研究从时空域角度对EWO模型分解的方法,减少DMU数量,降低单个DMU模型复杂度;基于CO方法论,应用动态松弛法松弛各DMU间的一致性约束式(物质流、信息流),将EWO优化问题分解为系统级、学科级(DMU级)两级优化问题;最后,分析CO的几何特性,研究不同区域内松弛量与初始点所在区域和学科一致性的动态关系,提出一致性约束松弛量的自适应调整方法。

结项摘要

企业级优化(EWO,Enterprise-wide Optimization)问题模型多且规模复杂,获取全局最优解十分困难,是近年来系统优化领域新兴的研究课题。本项目针对EWO问题的建模及优化方法展开研究,取得以下有价值的理论成果。首先,根据流程企业的生产特点,研究基于时空域的模型分解方法。把目标性职能分解到生产性职能模型的目标函数方法,降低模型个数;在时间域上采用不同时间尺度的建模方式,降低大时间周期模型的变量规模。另外,基于CO(Collaborative Optimization)的系统级、学科级两级优化结构,提出了求解EWO问题的协同优化方法。通过系统级保证学科级模型之间的平等性,每个学科级模型求解自身模型的最优解,在松弛因子的控制下,通过反复迭代过程向整个系统的最优解逼近,最终实现系统级层面上全局最优化。仿真结果验证了此方法是一种有效的EWO问题求解策略。此外,针对CO算法优化效果受其松弛量及初始点选取的影响,提出了更适合求解EWO问题的改进CO算法。在系统级一致性等式约束中采用改进的松弛因子,使系统级优化可行域存在,且可行域的范围逐步减小,以保证子学科间的一致性;在学科级,将一致性目标函数以一定权重添加到学科级的目标函数,既考虑了学科间的一致性,又兼顾学科的独立性。仿真结果表明改进算法降低了对初始值的敏感性,具有更快收敛速度。最后,基于C#开发了协同优化实验平台仿真,用于验证所提理论和方法。.项目除了取得以上理论成果外,还非常重视方法的实用价值。项目还与流程企业紧密结合,建立了多车间协同调度模型以及能耗、水耗等协同优化模型,并应用CO方法求解此类EWO问题。计算结果表明所得研究成果也具有很好的应用价值。.项目在执行期内按照原计划进行,已完成预期研究目标,相关成果已发表期刊和国际会议论文8篇。申请发明专利7项,其中已授权1项,获得软件著作权5项。项目执行期间共培养12名研究生,其中6名研究生已毕业。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
基于伪贡献分支策略的分支定界算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    工业控制计算机
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘娟利;郑松;葛铭
  • 通讯作者:
    葛铭
合成气直接合成二甲醚的动态建模
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    建模与仿真
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏江;郑小青;郑松;葛铭
  • 通讯作者:
    葛铭
多学科协同优化算法的分析和改进
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王强;郑松;徐傲;葛铭
  • 通讯作者:
    葛铭
用夹点技术对丙烷脱氢制丙烯装置换热网络优化分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    石油与天然气化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏江;冯李立;郑小青;郑松
  • 通讯作者:
    郑松
超级克劳斯硫磺回收系统动态模拟仿真
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    建模与仿真
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏江;郑小青;郑松;葛铭
  • 通讯作者:
    葛铭

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其他文献

一种具有全局快速寻优的多学科协同优化方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    计算机工程与科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄仕贵;郑松;葛铭;魏江
  • 通讯作者:
    魏江
胃肠道间质瘤患者的生存和预后因素综合分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    郑松;陶德友;陈丽荣
  • 通讯作者:
    陈丽荣
Imatinib耐药的胃肠道间质瘤细胞系的建立及其生物学特征鉴定
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  • 发表时间:
    2012
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    潘月龙
基于Android平台的全景建模与绘制
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    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 作者:
    郑松;李智;和睿;徐丹
  • 通讯作者:
    徐丹
甲磺酸伊马替尼耐药的人胃肠道间质瘤动物模型的建立和病理学特征分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华病理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑松;王孝举;贾静;潘月龙;陶德友;卢洪胜;黄科儿
  • 通讯作者:
    黄科儿

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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