九寨沟自然保护区旅游地理结构及旅游持续发展研究

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基本信息

  • 批准号：
    49571031
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    张捷
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    D0112.区域可持续发展
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本项目以九寨沟旅游地理结构为研究内容，着重对当地旅游资源结构，市场结构等方面进行了较系统的研究，并指出了在旅游持续发展中的意义。项目在资源评价模式结构、水色资源评价描述、旅游地理结构与旅游地游客数时序变化。旅游者旅行空间行为的距离特征，旅游客源市场的空间结构及数学模式（如距离衰减，引力模型及累计分布曲线形式）、当地自然景观的生物生态成因、旅游业区域影响的格局等一系列方面进行了深入研究并有所创新，项目发掘了一些新的旅游地理结构分析的方法手段，研究成果分别以中、英文论文形式发表，有的已为国内旅游核心刊物转摘要，有的获得了全国性的奖项。说明理论上已小有突破。，本项研究成果同时对生态旅游管理等提供了理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
九寨沟国内游客的行为特征描述研究及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自然资源学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂献忠;张捷
  • 通讯作者：
    张捷
ON BLO-EFFECTS ON KARST LANDSCAPE IN JIUZHAIGOU CONSERVATION, SICHUAN PRO-VINCE, CHINA-with special reference to a micromorpological approach
中国四川省九寨沟保护区喀斯特景观的 BLO 效应——特别是微形态学方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chinese Geography
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang Jie, Zhou Y-K, Du J-K
  • 通讯作者：
    Zhang Jie, Zhou Y-K, Du J-K
旅游地理结构与旅游持续发展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张捷;周寅康;都金康
  • 通讯作者：
    都金康
区域民俗文化旅游资源的定量评价研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    人文地理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张捷
  • 通讯作者：
    张捷
观光旅游地客流时间分布特性的比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地理科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张捷;都金康;周寅康
  • 通讯作者：
    周寅康

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张捷
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    人文地理．20(4)：65-68，2005年8月．
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    文志伟
高速列车车体轻量化层状复合结构隔声设计
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地理科学．26(5)：622-628，2006年10月．
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史春云*;张捷;尤海梅;单勇兵
  • 通讯作者：
    单勇兵

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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