声子晶体的弹性波带隙结构研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10672019
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    魏培君
  • 依托单位：
    北京科技大学
  • 学科分类：
    A0808.多场耦合与智能结构力学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目研究具有周期分布微结构的复合材料(又称声子晶体)中弹性波传播特征。重点研究声子晶体中的弹性波带隙结构（即通带和阻带的分布）以及由于晶体缺陷的存在而产生的波的局部化及对带隙结构的影响。建立描述弹性波带隙结构对组分材料性质、晶胞结构、晶格参数、微结构参数等依赖关系的数学模型和新的解析和数值分析方法。声子晶体可用于隔振降噪，为高精机械加工系统提供一定频率范围内的无振动加工环境，也可用来制造高效率声学滤波器和声学透镜，在民用和军事上有广阔的应用前景，因而收到固态物理、声学、力学和材料工程等领域的关注。本项目的研究有利于从理论上揭示弹性波带隙结构的产生机理，并建立弹性波带隙结构与微结构参数等之间的定量依赖关系，从而为声子晶体的工程设计提供理论和设计依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（26）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
颗粒增强复合材料的界面损伤对有效波速的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学G辑:物理学、力学、天文学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏培君;刘希强
  • 通讯作者：
    刘希强
The effect of anisotropic surface tension on the morphological stability of planar interface during directional solidification
各向异性表面张力对定向凝固平面界面形貌稳定性的影响
  • DOI：
    10.1088/1674-1056/18/4/069
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    Chinese Physics B
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Chen Ming-Wen;Xu Jian-Jun;Wang Zi-Dong;Wang Yu-Yan;Yuan Lin;Lan Man
  • 通讯作者：
    Lan Man
弹性波散射与多重散射的T矩阵方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张力;魏培君
  • 通讯作者：
    魏培君
Elastic wave scattering of a cylinder based on inhomogeneous interface spring model
基于非均匀界面弹簧模型的圆柱体弹性波散射
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    工程力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei, Pei-Jun;Liu, Xi-Qiang
  • 通讯作者：
    Liu, Xi-Qiang
Estimation of interfacial damage in composites with reinforced particles based on ultrasonic data
基于超声数据的增强颗粒复合材料界面损伤估计
  • DOI：
    10.1016/s1005-8850(07)60054-1
  • 发表时间：
    2007-06
  • 期刊：
    北京科技大学学报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei, Peijun;Zhang, Li;Wang, Hang;Liu, Xiqiang
  • 通讯作者：
    Liu, Xiqiang

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其他文献

含非完好界面粒子增强复合材料对弹性波的散射
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    力学季刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘希强;魏培君;王黎;张瑰
  • 通讯作者：
    张瑰

其他文献

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    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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