响应盐胁迫的珠美海棠水通道蛋白的功能解析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31372034
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1503.果树生长发育
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

A lack of salt tolerance severely affects plant productivity. Apple, as a perennial woody plant,its mechanism of salt stress adaption will be different from that of annual herbal model plants. Aquaporins, playing very important role by mediating transmembrane water transportation in response to salt stress, function more complexly in salt stess response as well. We have cloned 6 genes encoding aquaporins from the salt-tolerant rootstock Malus zumi Mats. Previous RT-PCR results proved that they respond to salt stress in different patterns. We will overexpress and interfere the expression of the aquaporin genes in Malus zumi Mats. The function of the aquaporins and their roles in response to salt stress could be elucidated by analyzing transmembrane water transportation, Na+ compartmentation, K+ channel protein and MzPIPs trafficking coordinated by SYP in the transgenic plants. In addition, in vitro dimerization of aquaporins, in vivo phosphorylation of aquaporins will characterize the post-translation modification of aquaporins. Most importantly, the expression of MzPIPs /TIPs in the transgenic plant over-expressing MzCDPK and the promoter deletion results, will contribute to the clarification of the pathway in which aquaporins is regulated in response to salt stress.
盐害直接影响苹果的生产,其耐盐分子机理的阐明,依赖于耐盐基因功能的解析,水通道蛋白是响应盐胁迫的关键基因。相对于模式植物,它在木本植物中,对盐胁迫的响应更加多样和复杂,值得探索。申请人已从耐盐苹果砧木珠眉海棠中克隆了6个响应盐胁迫的水通道蛋白 ,超表达水通道蛋白提高了拟南芥耐盐性。本研究将在珠眉海棠中超表达和RNA干涉这6个水通道蛋白,揭示盐胁迫下,转基因珠眉海棠中水通道蛋白在水分跨膜转运中的作用。"拒Na+吸K+"是耐盐的核心问题,转基因珠眉海棠中Na+的区隔化、SYP协调的质膜水通道蛋白与K+通道蛋白转运的研究,将从新的角度揭示水通道蛋白在盐胁迫响应中的角色。深入的体外二聚化、体内磷酸化分析将揭示水通道蛋白的特性。并通过超表达CDPK珠眉海棠中水通道蛋白的表达及启动子的删除研究,为阐明水通道蛋白响应盐胁迫的途径打下基础。

结项摘要

我国苹果主产区的盐和干旱胁迫严重危害苹果的生长,影响苹果果实的品质与大小。因此,提高水分的吸收及转运效率成为推进苹果产业的主要目标之一。培育高效吸收水分、运输、利用水分的苹果砧木类型和接穗品种,不仅能提高苹果砧木的耐盐和耐旱性,还能维持品种在轻度胁迫下苹果果实的大小,保证其经济价值。 水通道蛋白,通过改变自身的数量及活性,控制水分的跨膜转运,调控水分运输。深入挖掘水通道蛋白调控水分效率的分子机制,将为通过分子育种培育耐旱苹果提供新思路。.本项目从耐盐苹果砧木珠眉海棠中克隆得到8个苹果属水通道蛋白基因(MzPIP1;1、MzPIP1;2、MzPIP1;3、MzPIP2;1、MzPIP2; 2、MzTIP1、MzTIP2 、MzTIP3),通过生物信息学分析及亚细胞定位,确认其属于水通道蛋白家族。并且发现,它们在盐胁迫及苹果果实发育过程中不同程度地表达,表明其可能参与非生物胁迫响应及果实发育。进一步的功能研究发现,MzPIP2;1受盐诱导,并且在根、茎和叶片的维管组织及其周围细胞中表达,表明MzPIP2;1可能参与植物根系的水分吸收及水分的横向运输。同时,观察到在低盐及干旱胁迫下,异源表达MzPIP2;1的转基因拟南芥幼苗较野生型对照,有更高的鲜重、根长和侧根数,生长优于野生型。因此,异源表达MzPIP2;1通过增加有效的水分吸收及水分横向运输,提高了转基因拟南芥幼苗耐低盐胁迫及干旱胁迫的能力。同样地,异源表达MzPIP1;3的转基因番茄植株也表现出明显的抗旱表型。通过体外叶片失水率及气孔的观察试验,我们初步确认,异源表达MzPIP1;3通过使转基因植株的气孔在干旱胁迫下迅速关闭,减少水分的丧失,从而提高了转基因番茄的抗旱性。此外,异源表达MzPIP2;1、MzPIP1;3和MzTIP2,通过增加进入转基因番茄果实细胞的水分,使细胞充盈膨大,从而使转基因果实变得更大且更重,证明水通道蛋白参与果实发育。这些研究将为培育大果实、高抗逆性的苹果进一步提供理论依据,推进苹果育种。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ectopically expressing MdPIP1;3, an aquaporin gene, increased fruit size and enhanced drought tolerance of transgenic tomatoes
异位表达水通道蛋白基因 MdPIP1;3 可增加转基因番茄的果实大小并增强耐旱性
  • DOI:
    10.1186/s12870-017-1212-2
  • 发表时间:
    2017-12
  • 期刊:
    BMC Plant Biology
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Wang Lin;Li Qing-Tian;Lei Qiong;Feng Chao;Zheng Xiaodong;Zhou Fangfang;Li Lingzi;Liu Xuan;Wang Zhi;Kong Jin
  • 通讯作者:
    Kong Jin
Melatonin Improves Waterlogging Tolerance of Malus baccata (Linn.) Borkh. Seedlings by Maintaining Aerobic Respiration, Photosynthesis and ROS Migration.
褪黑激素提高了苹果 (Malus baccata (Linn.) Borkh) 的耐涝性。
  • DOI:
    10.3389/fpls.2017.00483
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in plant science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zheng X;Zhou J;Tan DX;Wang N;Wang L;Shan D;Kong J
  • 通讯作者:
    Kong J
MzPIP2;1: An Aquaporin Involved in Radial Water Movement in Both Water Uptake and Transportation, Altered the Drought and Salt Tolerance of Transgenic Arabidopsis.
MzPIP2;1:水通道蛋白参与水吸收和运输中的径向水运动,改变转基因拟南芥的耐旱性和耐盐性
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0142446
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang L;Li Q;Lei Q;Feng C;Gao Y;Zheng X;Zhao Y;Wang Z;Kong J
  • 通讯作者:
    Kong J
Changes in melatonin levels in transgenic 'Micro-Tom' tomato overexpressing ovine AANAT and ovine HIOMT genes
过度表达绵羊 AANAT 和绵羊 HIOMT 基因的转基因“Micro-Tom”番茄中褪黑素水平的变化
  • DOI:
    10.1111/jpi.12105
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF PINEAL RESEARCH
  • 影响因子:
    10.3
  • 作者:
    Wang, Lin;Zhao, Yu;Kong, Jin
  • 通讯作者:
    Kong, Jin

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

小金海棠Fe~(3+)-螯合还原酶MxFRO2基因启动子的克隆与表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    农业生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩振海;孔瑾;文静;王忆;许雪峰;任玲
  • 通讯作者:
    任玲
山葡萄性别相关AFLP标记筛选及SCAR标记转化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈育杰;李天忠;许雪峰;王忆;唐美玲;韩振海;孔瑾
  • 通讯作者:
    孔瑾
山葡萄cDNA-AFLP体系的建立及引物的筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华北农学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩振海;唐美玲;徐维华;孔瑾
  • 通讯作者:
    孔瑾
小金海棠二价铁转运蛋白基因MxIRT1定点突变的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张学宁;韩振海;孔瑾;王忆;许雪峰
  • 通讯作者:
    许雪峰
Identification of genes for melatonin synthetic enzymes in ‘RedFuji’ apple (Malus domestica Borkh.cv.Red) and their expressionand melatonin production during fruit
红富士苹果 (Malus Domestica Borkh.cv.Red) 褪黑激素合成酶基因的鉴定及其表达和果实中褪黑激素的产生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Pineal Research
  • 影响因子:
    10.3
  • 作者:
    孔瑾
  • 通讯作者:
    孔瑾

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

孔瑾的其他基金

珠美海棠“MdWRKY-lncCLCe-MdCLCe”通路调控叶绿体区隔氯离子的耐盐机制
  • 批准号:
    32172540
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    59.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
珠美海棠“MdWRKY-lncCLCe-MdCLCe”通路调控叶绿体区隔氯离子的耐盐机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    59 万元
  • 项目类别:
    面上项目
珠眉海棠中“MAPK级联通路”磷酸化“转录因子MzWRKY6”调控盐胁迫响应的分子机制
  • 批准号:
    31772279
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
珠眉海棠转录因子MzWRKY调控盐胁迫响应的分子机理研究
  • 批准号:
    31171940
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
苹果属植物盐应答基因的克隆和功能分析
  • 批准号:
    30600416
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码