碱性鞘磷脂酶调控结肠粘膜中Cer/S1P的平衡参与结肠肿瘤发生的机制研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
81502041
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
18.0万
负责人：
陈莹
依托单位：
同济大学
学科分类：
H1807.肿瘤代谢
结题年份：
2018
批准年份：
2015
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-01-01 至2018-12-31

项目参与者：
许树长；孙会会；孙洪鑫；周璐；宣利倩；
关键词：
结肠肿瘤碱性鞘磷脂酶鞘鞍醇激酶-1 1-磷酸鞘鞍醇神经酰胺

项目摘要

The study found that sphingomyelin from diet (mainly exists in egg, milk, and white meat) can inhibit colon cancer by regulating the key enzyme--alkaline sphingomyelinase (also called NPP7) ,which can hydrolyze sphingomyelin in intestinal mucosa. The effect that sphingomyelin inhibits colon cancer may be related to the balance of ceramide (tumor suppressor factor) and sphingosine-1-phosphate (S1P, carcinogenic factor) .But the mechanism is not clear. Our previous study showed that enhanced colonic tumorigenesis in NPP7 Knockout Mice with increasement of S1P in colon mucosa, suggesting that the tumorigenesis effect of S1P enhanced in NPP7 knockout mice. The aim of this project is:1) to find the change of sphingolipids and enzyme in NPP7 knockout mice;2)to explore that whether NPP7 inhibit colon cancer through Sphingosin kinase-1.

研究发现，可由饮食中提供的鞘磷脂（SM）通过上调其水解关键酶碱性鞘磷脂酶（NPP7）的表达而发挥其抑制结肠肿瘤的作用，该作用可能与SM在代谢过程中产生的神经酰胺Cer（抑癌因子）与磷酸鞘鞍醇S1P（促癌因子）之间的平衡和消长有关，但是NPP7如何调节二者之间的平衡仍不详。本课题组发现，NPP7基因敲除小鼠结肠粘膜中促癌分子S1P明显升高，其结肠肿瘤的成瘤率和瘤癌变率显著升高，提示NPP7参与结肠肿瘤的发生发展。本研究拟采用NPP7基因敲除小鼠制备结肠肿瘤模型，比较药物干预前后结肠粘膜中Cer/S1P的变化，以及与S1P生成相关的关键酶Sphk1的表达差异；从动物与细胞水平，明确NPP7可通过影响Sphk1的活性，调节Cer/S1P二者关系，从而发挥其调控结肠肿瘤产生的作用。该研究将为进一步探索治疗结肠癌的靶点药物奠定理论基础。

结项摘要

研究发现，可由饮食中提供的鞘磷脂（SM）通过上调其水解关键酶碱性鞘磷脂酶（NP P7）的表达而发挥其抑制结肠肿瘤的作用，该作用可能与SM在代谢过程中产生的神经酰胺 Cer（抑癌因子）与磷酸鞘鞍醇S1P（促癌因子）之间的平衡和消长有关，但是NPP7如何调节二者之间的平衡仍不详。本课题组发现，缺少碱性鞘磷脂酶可显著增加AOM/DSS诱导的小鼠结肠肿瘤及结肠炎的发生，与神经酰胺减少，S1P升高有关，特别与PAF的升高关系显著；尤其是结肠炎症中，首次发现了碱性鞘磷脂酶NPP7与autotaxin （NPP2）的关系，NPP7缺乏，可能通过autotaxin-LPA途径诱导结肠炎的产生，引起早期的PAF的升高。该研究为深入了解的鞘脂与结肠肿瘤和结肠炎症的关系提供新思路，而 NPP7 潜在的临床应用价值，也是一个十分有前景的研究方向。