重要梭状芽孢杆菌及其代谢物谱的集成鉴定技术及风险评估

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81402684
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3004.食品卫生
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The problem of Clostridium contamination in infant foods has caused great public concerns. Currently, methods for isolating and identifying Clostridium from samples are inadequate in China except that for Clostridium botulinum. Clostridium sporogenes, Clostridium baratii and Clostridium buryricum are three common bacteria that are isolated from powdered infant formula, Not only can they release toxins that are different from botulinum neurotoxin, but also they can produce botulinum neurotoxins due to the acceptance of botulinum neurotoxins(BONTs) genes that are transferred by Clostridium botulinum, which thus further causes toxic reactions of human or animals. Therefore, this research has put focuses on the following aspects: (1) through infants survey and food sampling, the situations of Clostridium contamination in infants and powdered infant formula will be estimated. (2) The Synergistic-separation methodology for Clostridium from samples will be optimized and standardized. (3) Combining traditional and new identification methods, an integrated identification technology for Clostridium and its metabolites will be established. (4) The risk assessment of Clostridium contamination on infant health will be assessed. In conclusion, this research has great significance on the precaution of infant illness that are caused by Clostridium, and also on the development of advanced contamination-blocking technology and scientific control strategy.
婴幼儿食品中梭状芽孢杆菌污染逐渐被人们所关注,目前我国除肉毒梭菌外,极少研究其他梭菌,尚无完整、配套的菌株分离及鉴定标准化程序。生孢梭菌、巴氏梭菌及丁酸梭菌等重要梭状芽孢杆菌作为婴幼儿配方粉中常见污染菌,本身既可产生不同于肉毒毒素的其他有毒代谢产物,又可接受肉毒梭菌平行转移的肉毒毒素毒力基因而产生肉毒毒素,引起人或动物中毒反应。因此本项目重点开展以下几方面研究:(1)通过人群调查和采样方式了解婴幼儿人群及婴幼儿配方粉中重要梭状芽孢杆菌污染状况;(2)样品中重要梭状芽孢杆菌协同分离方法的优化及标准化;(3)结合传统与新型鉴定方法,建立相互补充的梭状芽胞杆菌及其代谢物谱集成鉴定技术;(4)重要梭状芽孢杆菌的暴露对婴幼儿健康影响风险评估。完成本项目,对重要梭状芽孢杆菌在婴幼儿人群中可能引起的疾病暴发及时预警、发展先进的污染阻断技术和科学控制措施等,具有十分重要的意义。

结项摘要

生胞梭菌、丁酸梭菌等重要梭状芽胞杆菌在食品和环境中广泛存在,可在婴儿人群肠道中定植进而致病。本项目通过人群病例对照研究方式对婴儿人群进行流行病学调查,并采集婴儿生物样品、食品样品、环境样品和市售婴儿配方粉样品进行梭状芽胞杆菌分离、鉴定、毒素检测及溯源分析等,同时对我国婴儿人群梭状芽胞杆菌暴露对婴儿人群健康进行风险评估。研究结果显示:(1)本研究建立了不同样品中梭状芽胞杆菌协同分离技术、集成鉴定体系、肉毒毒素毒力基因四重荧光PCR快检技术及PFGE溯源分型技术等四种技术体系。(2)人群研究结果显示,在501名婴儿人群中共采集样品813份,分离出梭状芽胞杆菌246株,总检出率为30.3%(246/813),其中检出率较高分别为生胞梭菌7.7%(68/813)、双酶梭菌6.2%(50/813)和丁酸梭菌4.6%(37/813)。(3)梭状芽胞杆菌分离率最高的样品为粪便样品37.3%,接下来依次为市售婴儿配方粉22.3%、环境涂抹样品19.5%和食品样品11.1%。(4)人群各分组间梭状芽胞杆菌分离情况经比较分析可见,实验组人群检出率(46.1%)稍高于对照组(41.6%);农村地区(48.6%)检出率高于城镇地区(40.8%);混合/人工喂养(57.5%)组检出率明显高于母乳喂养(29.6%)组; 7-12月龄组(63.4%)检出率明显高于0-6月龄组(36.5%)。(5)所有梭状芽胞杆菌分离株均未有肉毒毒素毒力基因检出。(6)生胞梭菌有毒代谢产物疑为异吲哚-4丙酸和苯丙酸。本项目的开展,不仅首次获得了我国婴儿人群梭状芽胞杆菌暴露水平,为相关部门制定有关政策提供基础数据,更可为与梭状芽胞杆菌感染相关疾病,如肉毒中毒、新生儿坏死性小肠结肠炎等提供有效实验室检测和临床治疗技术支持,预防和保护我国婴儿人群健康。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Molecular and Epidemiological Characterization of Infant Botulism in Beijing, China
中国北京婴儿肉毒杆菌中毒的分子和流行病学特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Biomed Environ Sci
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    DONG Yin Ping;WANG Wei;JIANG Tao;XU Jin;HAN Chun Hui;YAN Shao Fei;Séamus Fanning;LI Ying;MA Xiao Chen;ZHANG Di;ZHAO Yao;ZENG Biao;LI Feng Qin
  • 通讯作者:
    LI Feng Qin
B型婴儿肉毒中毒的实验室诊断
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国食品卫生杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董银苹;李颖;徐进;王伟;江涛;韩春卉;闫韶飞;张迪;李凤琴
  • 通讯作者:
    李凤琴

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其他文献

梭状芽胞杆菌鉴定用荧光PCR方法的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    现代预防医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董银苹;李凤琴;王美美;江涛
  • 通讯作者:
    江涛
一起丁酸梭菌致新生儿坏死性小肠结肠炎暴发事件的实验室诊断与溯源
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李颖;董银苹;张迪;李凤琴
  • 通讯作者:
    李凤琴

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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