多模态MR功能成像评价止痛健骨方防治骨关节炎软骨损伤疗效及与Wnt/β-Catenin通路相关性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81603482
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Osteoarthritis (OA) is one of the most common diseases clinically among middle aged and elderly people. Progressive degradation of articular cartilage plays a crucial role in joint dysfunction and disablity. Because there are little methods for evaluation of the response to Chinese medicine treatment in osteoarthritis patients, and condition difference among animal models and sample error could lead to inaccurate results in experimental studies, our study employs functional magnetic resonance multimodality imaging, which is more sensitive and accurate than traditional MR imaging methods in detecting early cartilage lesion, to assess the MR signal characteristics of articular cartilage dynamically in the creation process of osteoarthritis rabbit models and the treatment process by Zhitong-Jiangu recipes, and analyze the relationship of MR signal characteristics, histopathological results and Wnt/β-Catenin signaling pathway. The aim of this study is to find out MR imaging biomarkers to help evaluate response to Chinese medicine in patients/animal models with osteoarthritis, refer to histopathological and molecular biological results. Our study will improve the level of scientific research, and promote academic development in area of osteoarthritis, and provide a more solid foundation for new drug research and development.
骨关节炎是中老年人临床最常见疾病之一,病变关节软骨进行性损伤是导致关节功能障碍及致残的关键。本项目针对中医药防治关节软骨损伤疗效缺乏直接评估手段和实验研究评价方法可能存在抽样误差及组间不均衡等问题,采用能够较为敏感、准确评价关节软骨早期损伤的多模态磁共振功能成像新技术,与局部病理组织学以及Wnt/β-Catenin通路相关蛋白变化对照,研究家兔骨性关节炎模型造模前、后以及止痛健骨方干预前后关节软骨相关系列信号变化特点及其规律,探索以核磁功能成像技术作为中医药治疗骨性关节炎临床疗效和实验模型动物软骨损伤与修复评价的新方法及其组织学和分子生物学基础,建立临床和实验评价指标体系,从而提高科研的科学性和水平,促进学科的发展。

结项摘要

膝骨性关节炎(knee osteoarthritis ,KOA)又称膝退行性骨关节病,影响患者生活质量,给社会带来沉重负担,其中关节软骨的退变、损伤是骨性关节炎发展尤其是后期致残的关键环节。MR T2-mapping通过定量测量软骨横向弛豫时间(T2值),可间接反映软骨中水含量,T1ρ成像通过定量测量T1ρ值,可间接反映软骨中蛋白多糖含量,是无创、准确评估软骨早期退变并监测软骨修复的工具。针对中西医膝骨关节炎药物疗效评价实验及临床研究中缺乏无创定量评价手段等不足,本研究采用改良伸直制动法建立兔KOA模型,以病理为金标准,采用多模态MR功能成像评价OA关节软骨不同损伤程度、止痛健骨方防治骨关节炎软骨损伤疗效,并探索功能成像参数值与Wnt/β-Catenin通路相关性。本研究结果示:(1)随着造模制动时间的延长,关节软骨损伤程度升高,相应关节软骨的OASRI评分升高、T2值升高、T1ρ值升高、II型胶原含量降低、蛋白多糖含量降低。(2)止痛健骨方组关节软骨的II型胶原含量、蛋白多糖含量显著高于模型对照组,OASRI评分显著低于模型对照组,与之对应,止痛健骨方组关节软骨的T2值、T1ρ值均显著低于模型对照组。这提示MR T2-mapping、T1ρ成像具有评价止痛健骨方防治KOA软骨损伤疗效的可行性。其次,止痛健骨方组关节软骨的Wnt5a表达量、β-Catenin表达量、MMP-13表达量显著低于模型对照组,且止痛健骨方组关节软骨的DKK1表达量显著高于模型对照组,这提示止痛健骨方对KOA软骨损伤的防治作用可能是通过下调Wnt5a表达、上调DKK1表达,从而减少MMP-13的产生实现的。(3)T2值、T1ρ值均与关节软骨OASRI评分、Wnt5a表达量、MMP-13表达量存在不同程度的相关性。量化图显示:随着T2值、T1ρ值的升高,OASRI评分也逐渐升高,趋势较平缓;随着T2值、T1ρ值的升高,Wnt5a表达量、MMP-13表达量也会升高,但自变量与预测指标之间可能为非线性关系。这提示综合考虑功能磁共振的定量指标——T2值与T1ρ值,可能具备无创判断关节软骨病理指标的潜力。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
止痛健骨方治疗骨性关节炎60例临床研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张堃;仇湘中;朱克俭
  • 通讯作者:
    朱克俭
3.0T MR T2 mapping及T1ρ区分膝骨关节炎患者与健康人:Meta分析
  • DOI:
    10.13929/j.1672-8475.201809005
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国介入影像与治疗学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张堃;朱克俭;李平;沈宏荣;何业文;高辉;黎建宇;沈智豪;钟泽亚;朱璐;范阳
  • 通讯作者:
    范阳
朱克俭辨治骨性关节炎学术经验总结
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张堃;朱克俭
  • 通讯作者:
    朱克俭
MR T2 mapping成像评估止痛健骨方治疗膝骨性关节炎关节软骨损伤疗效的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国介入影像与治疗学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张堃;朱克俭;谭旭义;黄刚;李平;沈宏荣;朱璐;马思静;朱沛
  • 通讯作者:
    朱沛
止痛健骨方对兔膝骨关节炎模型滑膜显微结构的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭旭仪;苏新平;罗海恩;张堃;何灿宇;黄刚;丁正香
  • 通讯作者:
    丁正香

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其他文献

基于双流卷积神经网络的人体行为识别方法
  • DOI:
    10.15888/j.cnki.csa.007006
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    计算机系统应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘云;张堃;王传旭
  • 通讯作者:
    王传旭
基于无训练单样本有效特征的SAR目标检测
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    雷达学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    曾丽娜;周德云;李枭扬;张堃
  • 通讯作者:
    张堃
基于距离参数化的混合坐标系下平方根容积卡尔曼滤波纯方位目标跟踪
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周德云;章豪;张堃;张凯;潘潜
  • 通讯作者:
    潘潜
Quantum teleportation and Birman-Murakami-Wenzl algebra
量子隐形传态和 Birman-Murakami-Wenzl 代数
  • DOI:
    10.1007/s11128-016-1512-8
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Quantum Information ProcessingQuantum Inf. Process. 16 (2017) 1—34
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张堃;张勇
  • 通讯作者:
    张勇
偏心受拉型钢-混凝土组合梁的受力性能试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    工业建筑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐锦蜀;韩文涛;张堃;陈刚;叶祖军;张川;傅剑平
  • 通讯作者:
    傅剑平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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