带电粲介子单重Cabibbo压制衰变道的达利兹图分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11475107
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    96.0万
  • 负责人：
    王萌
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    A2804.粒子探测技术
  • 结题年份：
    2018
  • 批准年份：
    2014
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

With this proposal, we are going to perform the Dalitz-plot analysis of the charmed-meson decay channels, D+ -> K+ K- π+ and D+ -> KS0 K+ π0, using a ψ(3770) sample of 2.92 fb-1 accumulated with the BESIII detector. Both of the channels are singly Cabibbo suppressed (SCS). Analyzing their intermediate resonances with Dalitz plot, not only we can study the relevant CKM elements, but also can explore the dynamics of the decays, including interference patterns, final state interactions and so on. Therefore it provides a powerful way to test the quark model of decays of heavy flavor mesons. In addition, CP violation in SCS decays of charm mesons is sensitive to new physics. Measurements of charge asymmetry of the decays is a unique way to search for new physics. The techniques developed within this proposal can be used to study other multi-body, not limited to three-body, decays of charm mesons.
本项目拟利用北京谱仪Ⅲ采集的2.92 fb-1 ψ(3770) 数据样本，对粲介子衰变道D+ -> K+ K- π+ 和 D+ -> KS0 K+ π0进行达利兹图的分析研究。这两道都是单重Cabibbo压制的，通过达利兹图分析它们的中间共振态，不但可以研究相关的CKM矩阵元，而且能够揭示衰变过程的动力学机制，比如干涉效应、末态相互作用等，从而有效地检验重味介子衰变的夸克模型。此外，粲介子单重Cabibbo压制衰变道的CP破坏对新物理敏感，测量这些衰变过程的电荷不对称性是寻找新物理的独特途径。该项目的研究方法可以应用于粲介子的其他多体衰变过程，且不限于三体。

结项摘要

粲介子的强子衰变过程提供了弱力和强力之间相互影响的信息，对其精确的实验研究一方面可以检验标准模型，另一方面也有助于发现新物理。其中带电粲介子的单重卡比博压制（singly Cabibbo-suppressed, SCS）过程具有独特性，它同时具有树图和企鹅图衰变过程的贡献，两者干涉可产生直接的CP破坏，标准模型预言的量级为E-3；而卡比博偏好（Cabibbo-favoured）道和双重卡比博压制（doubly Cabibbo-suppressed）道主要是树图贡献，预期CP不变。..本项目利用BESIII实验在质心系能量3.773 GeV处采集的2.93 /fb的正负电子对撞数据，对四个带电粲介子SCS衰变道D+ -> K0S K+ (π0) 和 K0L K+ (π0) 进行了实验研究。我们通过粲双标记法测得它们的绝对分支比分别为B(D+ -> K0S K+) = (3.02 ± 0.09 ± 0.08)‰、B(D+ -> K0S K+ π0) = (5.07 ± 0.19 ± 0.23)‰、B(D+ -> K0L K+) = (3.21 ± 0.11 ± 0.11)‰ 和 B(D+ -> K0L K+ π0) = (5.24 ± 0.22 ± 0.22)‰，其中误差的第一项和第二项分别为统计误差和系统误差。第一个分支比与世界平均值一致，而其余三个分支比是首次测量。我们还对它们的CP不对称性进行了测量，并且针对三体末态达利兹图的不同区域进行了测量，未发现直接的CP破坏，与理论计算一致。..本项目研究的结果有助于理解SU(3)的味对称性及其破坏机制，并对粲介子的强子衰变过程的CP破坏研究提供依据。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Measurements of absolute branching fractions for D mesons decays into two pseudoscalar mesons
D 介子的绝对分支分数的测量衰减为两个赝标量介子
  • DOI：
    10.1103/physrevd.97.072004
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    PHYSICAL REVIEW D
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Ablikim M.;An F. F.;Bai J. Z.;Cai X.;Cao G. F.;Chang J. F.;Chen G.;Chen H. S.;Chen J. C.;Chen M. L.;Chen Y. B.;Dai H. L.;Deng Z. Y.;Dong J.;Dong L. Y.;Dong M. Y.;Duan P. F.;Fang J.;Fang S. S.;Fang Y.;Fu C. D.;Gao Q.;Gong W. X.;Gu M. H.;Guo A. Q.;Guo R. P.
  • 通讯作者：
    Guo R. P.
Study of decay dynamics and CP asymmetry in D+ -> K(L)(0)e(+)nu(e) decay
D -> K(L)(0)e( )nu(e) 衰变中的衰变动力学和 CP 不对称性研究
  • DOI：
    10.1103/physrevd.92.112008
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Physical Review D - Particles, Fields, Gravitation and Cosmology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ablikim M.;Ai X. C.;An F. F.;Bai J. Z.;Cai X.;Cao G. F.;Chang J. F.;Chen G.;Chen H. S.;Chen J. C.;Chen M. L.;Chen X.;Chen Y. B.;Dai H. L.;Deng Z. Y.;Dong J.;Dong L. Y.;Dong M. Y.;Duan P. F.;Fang J.;Fang S. S.;Fang Y.;Fu C. D.;Gao Q.;Gong W. X.;Gu M. H.;Gu
  • 通讯作者：
    Gu

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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