PEPT2在抗血小板聚集新药2094处置中的作用及机理研究

批准号:
81001471
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
21.0 万元
负责人:
谭志荣
依托单位:
学科分类:
H3510.药物代谢与药物动力学
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
夏运成、李清、周淦、刘丽娟、曹杉、郭栋、王医成、戴菱菱、贾菲菲
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中文摘要
PEPT生物体内重要的转运体,参与了药物、肽类及类肽类营养物质的转运,在维持哺乳动物机体蛋白营养和氮平衡上起关键作用。PEPT2主要分布于小肠,其转运机制目前尚不明确。2094是我国自主创新的I类新药,其体内代谢途径也未查明。本课题拟采用基因克隆、荧光报告基因、临床试验等技术方法,从多层面查明PEPT2在2094代谢中的作用,阐明2094体内的代谢机制及其体内代谢性别差异的机理,并研究PEPT2的单核苷酸突变(SNPs)对2094药代动力学的影响,为2094临床应用提供科学依据。
英文摘要
PEPT 生物体内重要的转运体,参与了药物、肽类及类肽类营养物质的转运,在维持哺乳动物机体蛋白营养和氮平衡上起关键作用。PEPT2 主要分布于小肠,其转运机制目前尚不明确。巴替非班是我国自主创新的I 类新药,我们在细胞内证明了其为PEPT的转运底物,在人体内研究其药代动力学,获得了药代参数,发现其体内代谢存在明显的性别差异。另外我们在文献基础上进一步利用PEPT2的底物头孢丙烯研究了槲皮素与头孢丙烯的药物相互作用,发现槲皮素和头孢丙烯之间不存在药物相互作用。本课题证明了PEPT2参与了I类新药巴替非班的体内转运,并导致了其药代参数上的性别差异。
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
人参皂苷CK基于脂质代谢基因LPCAT1抑制大肠癌进展的机制研究
- 批准号:2020JJ4124
- 项目类别:省市级项目
- 资助金额:0.0万元
- 批准年份:2020
- 负责人:谭志荣
- 依托单位:
人参皂苷CK基于PLA2G16-Hippo通路抑制大肠癌进展的机制研究
- 批准号:81974510
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:55.0万元
- 批准年份:2019
- 负责人:谭志荣
- 依托单位:
国内基金
海外基金
