番荔枝内酯类似物AA005靶向HADHA抑制肥胖及其分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81803601
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3507.代谢性疾病药物药理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Obesity and related disease is a serious threat to people's health problems. However, currently available anti-obesity drugs are few and the side effects are obvious, it is necessary to explore more safe and effective new compounds. Recently, we found annonaceous acetogenin mimic AA005 treatment could inhibit the fat accumulation in preadipocyte 3T3-L1 cells and resist obesity in diet-induced obese (DIO) mice and leptin-deficient (ob/ob) mice at non-toxic dose. In order to find its targets, we synthesized the biotin labeled AA005 (biotin-AA005), and 35 proteins were captured as AA005 interaction proteins using chemical proteomics. After RNAi screening of these proteins, alpha subunit of mitochondrial trifunctional protein (HADHA) was found to suppress the fat accumulation in 3T3-L1 cells similar to AA005, suggesting that HADHA may be its target. Based on these original findings, in this project we will continue to confirm the interaction between AA005 and HADHA and mechanisms underlying its inhibition of obesity. Collectively, all these work would shed new sight for understanding the novel function of AA005, provide new active compounds and novel therapeutic clues for treating obesity.
肥胖及其相关疾病对当今人口健康构成严重威胁,然而目前可用的抗肥胖药物很少,且副作用明显,亟需发掘更多安全有效的新型化合物。最近,本课题组发现无细胞毒性的番荔枝内酯类似物AA005能够明显抑制前脂肪细胞3T3-L1中脂肪的累积,以及高脂饮食小鼠和瘦素缺失小鼠的肥胖。为了发现其药物靶点,我们构建了生物素标记的AA005(biotin-AA005),利用化学蛋白质组学方法钓取到与化合物AA005结合的蛋白质35种;并利用RNAi技术进一步筛选这些蛋白质,从中发现线粒体三功能酶alpha亚基(HADHA)在沉默表达后导致3T3-L1细胞中的脂肪累积显著减少,提示AA005的潜在靶点为HADHA。本课题拟以这些研究结果为基础,进一步深入研究AA005与HADHA之间的相互作用,解析化合物AA005抗肥胖的药物靶点和分子机制,为预防及治疗肥胖及其相关疾病提供新的活性化合物和药物靶点。

结项摘要

肥胖及其相关疾病对当今人口健康构成严重威胁,然而目前可用的抗肥胖药物很少,且副作用明显,亟需发掘更多安全有效的新型化合物。本研究发现无细胞毒性的番荔枝内酯类似物AA005有效治疗高脂饮食小鼠和瘦素缺失小鼠的肥胖;利用化学蛋白质组学方法结合RNAi技术,发现AA005的直接靶蛋白为线粒体三功能酶alpha亚基(HADHA);药代动力学分析表明AA005主要分布在肝脏和脂肪组织,并且肝脏和脂肪组织特异性缺失HADHA的小鼠也能治疗高脂饮食小鼠的肥胖,在AA005处理和HADHA缺失小鼠中检测到能量消耗增加和产热途径激活;这些结果提示AA005通过靶向HADHA激活产热通路治疗肥胖。在本项目资助下,课题负责人作为通讯作者等,将本研究相关研究成果在Food Funct、Pathol Res Pract、Theranostics等杂志发表SCI论文12篇,同时,基于本研究进展,课题负责人获得上海市医学科技三等奖1项,申报及获得国家专利6项,顺利完成上海市青年科技英才扬帆计划1项,获得2020年度上海市闵行区优秀青年人才。本研究揭示了番荔枝内酯类似物AA005抗肥胖的药物靶点和分子机制,为临床获得预防及治疗肥胖的新型药物和治疗靶标提供了新线索。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Alcohol and HBV synergistically promote hepatic steatosis
酒精和乙型肝炎病毒协同促进肝脂肪变性
  • DOI:
    10.1016/j.aohep.2019.04.013
  • 发表时间:
    2019-11-01
  • 期刊:
    ANNALS OF HEPATOLOGY
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Li, Zhan-Ming;Kong, Chao-Yue;Wang, Li-Shun
  • 通讯作者:
    Wang, Li-Shun
Calorie restriction conferred improvement effect on long-term rehabilitation of ischemic stroke via gut microbiota
热量限制通过肠道微生物群改善缺血性中风的长期康复效果
  • DOI:
    10.1016/j.phrs.2021.105726
  • 发表时间:
    2021-06-17
  • 期刊:
    PHARMACOLOGICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    9.3
  • 作者:
    Huang, Jia-Ting;Mao, Yu-Qin;Wang, Li-Shun
  • 通讯作者:
    Wang, Li-Shun
The up-regulation of NDRG1 by HIF counteracts the cancer-promoting effect of HIF in VHL-deficient clear cell renal cell carcinoma
HIF 上调 NDRG1 抵消了 VHL 缺陷型透明细胞肾细胞癌中 HIF 的促癌作用
  • DOI:
    10.1111/cpr.12853
  • 发表时间:
    2020-07-01
  • 期刊:
    CELL PROLIFERATION
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Zhang, Zheng-Yan;Zhang, Shi-Long;Wang, Li-Shun
  • 通讯作者:
    Wang, Li-Shun
A real-world 1:1 propensity-matched study revealed unmarried status was independently associated with worse survival for patients with renal clear cell carcinoma
一项真实世界 1:1 倾向匹配研究显示,未婚状态与肾透明细胞癌患者较差的生存率独立相关。
  • DOI:
    10.7150/jca.31744
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CANCER
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zhang,Shi-Long;Sun,Hai-Tao;Wang,Li-Shun
  • 通讯作者:
    Wang,Li-Shun
A real-world study of socioeconomic factors with survival in adults aged 18-64 years with renal cell carcinoma.
一项关于影响 18-64 岁肾细胞癌成人生存的社会经济因素的真实世界研究。
  • DOI:
    10.2217/fon-2018-0827
  • 发表时间:
    2019-06
  • 期刊:
    Future Oncology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhang Shi-Long;Zhang Zheng-Yan;Liu Ze-Juan;Wang Wen-Rong;Li Zhan-Ming;Han Bing;Wang Xin;Wang Li-Shun
  • 通讯作者:
    Wang Li-Shun

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其他文献

基于光频梳的太赫兹器件面形测量技术研究
  • DOI:
    10.3788/cjl202249.1704001
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩冰;葛锦蔓;任心仪;李小军;刘佳;闫明;曾和平
  • 通讯作者:
    曾和平
百合多糖的研究进展
  • DOI:
    10.14084/j.cnki.cn62-1188/n.2017.04.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    西北民族大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨宇琴;王丽丽;柯尊晖;玉业英;黎晨;尤培蒙;韩冰;杨田;郭忠
  • 通讯作者:
    郭忠
深厚饱和软土场地中透镜体对上部结构地震响应的影响
  • DOI:
    10.16285/j.rsm.2016.1963
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    岩土力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩冰;梁建文;朱俊
  • 通讯作者:
    朱俊
一种基于变换域的滑动聚束SAR调频率估计方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    雷达学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    折小强;仇晓兰;韩冰;雷斌
  • 通讯作者:
    雷斌
复合分散体系苯乙烯悬浮聚合的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    合成树脂及塑料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    窦家林;李杨;张春庆;韩冰;王玉荣
  • 通讯作者:
    王玉荣

其他文献

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韩冰的其他基金

肿瘤抑制性基因修饰的系统筛选及作用机制研究
  • 批准号:
    82073125
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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