Alcaligenes faecalis strain NR 异养脱氮途径及其酶调控机制

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基本信息

  • 批准号:
    51208534
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1002.城市污水处理与资源化
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Conventional biological nitrogen removal consists of two steps: nitrification by autorophs under aerobic conditions and denitrification by heterotrophs under anaerobic conditions. However, some heterotrophic microorganisms could complete the whole biological nitrogen removal process only under aerobic conditions. Moreover, a possible biological nitrogen removal pathway of NH4+→NH2OH→N2O→N2 might exist in heterotrophic microorganisms, but there is a lack of enough evidences for this metabolic pathway. In this study, a heterotrophic microorganism of A. faecalis strain NR is aimed to investigate. Based on 15N isotope technology, key enzyme assay, gene sequencing and chemical analysis, the metabolic pathway will be demonstrated and the affecting factors of heterotrophic nitrogen removal will be optimized. Furthermore, the mechanism for this pathway will be explored. This study is of great significance to understand the heterotrophic nitrogen removal capability and its metabolic mechanism, and also provide necessary knowledge to construct nitrogen removal engineering strains and develop novel nitrogen removal technology.
经典的生物脱氮是基于自养菌和异养菌分别在好氧和缺(厌)氧条件下的硝化和反硝化作用序批进行的。但已有研究证实在完全好氧条件下某些异养细菌能独立完成整个生物脱氮过程。对此,可能存在NH4+→NH2OH→N2O→N2这一新的脱氮代谢途径。但上述途径目前尚缺乏足够的科学与实验证据。本项目以申请人已经分离获得的异养菌A. faecalis strain NR为研究对象,拟采用同位素示踪、关键酶分离纯化、编码基因测序和化学计量学原理,通过对其异养脱氮性能、物质代谢途径、关键功能酶及其编码基因的研究,确认其异养脱氮的途径,优化影响其脱氮性能的工艺因素,初步揭示这一脱氮途径产生的根源与调控机制,为深入了解异养菌的脱氮性能、丰富和发展生物脱氮理论提供知识积累,为构建高效生物脱氮工程菌进而开发新型生物脱氮技术提供理论依据。

结项摘要

本项目以已分离获得的异养菌A. faecalis strain NR 为研究对象,考察该菌株异养脱氮性能以及影响其脱氮性能的因素;通过物质代谢途径分析和15N示踪技术探明其异养脱氮途径;通过对调控这一脱氮过程的关键酶及其编码基因的研究初步揭示这一脱氮途径产生的根源。得到的结论如下:从非自养性、异养性、好氧性、脱氮性、氮平衡等多方证明了 A. faecalis strain NR具有异养脱氮能力。适宜的脱氮条件为柠檬酸三钠为碳源,摇床转速121.3 rpm,温度29.5 °C,pH 7.2,C/N 9.6,Mg2+对菌株NR脱氮的贡献最大,Zn2+次之。物质代谢途径分析和15N示踪表明A. faecalis strain NR仍然存在着与传统脱氮途径相似的氮代谢途径,即NH4+-N → NH2OH → NO2--N →NO3--N和NO3--N → NO2--N → N2O → N2。此外,A. faecalis strain NR还存在着一条新的代谢途径,即NH4+-N → NH2OH → N2O → N2。通过对脱氮过程中的关键酶(HAO,Nar和Nir)酶活性及其代谢产物的检测,从酶学角度进一步证明了上述两条脱氮途径的存在。在氮代谢过程中HAO起着将羟胺氧化成亚硝酸盐和氧化亚氮的双重作用。HAO的酶活性在温度为30℃和pH为8时最大,Ca2+对HAO活性有明显的提升,Mn2+的加入使得HAO活性下降。DEAE Cartridge柱纯化表明,HAO可能有两个亚基,其大小在50 kDa 和25 kDa。通过PCR获取菌株NR的Nir序列,结果表明菌株NR的Nir与铜离子结合型亚硝酸盐还原酶(NirK)相似度极高。NirK可将亚硝酸盐还原,这是菌株NR能将亚硝酸盐转化成气态产物的原因。通过PCR获取菌株NR的HAO的序列,结果表明菌株NR的HAO序列与传统的HAO序列存在很大的不同。传统的HAO是将羟胺转化为亚硝酸盐,而在菌株NR中,HAO除了能将羟胺转化为亚硝酸盐,还能将其转化为氧化亚氮。因此,基因序列的不同是菌株NR能将羟胺转化成气态产物的原因。有关这一新型HAO及其基因序列的研究还需要进一步深入开展。本研究对深入了解异养菌的脱氮性能、丰富和发展生物脱氮理论提供了知识积累,为构建高效生物脱氮工程菌进而开发新型生物脱氮技术提供了理论依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
A.faecalis strain NR的包埋固定及其氨氮降解性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    环境工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈杰;赵彬
  • 通讯作者:
    赵彬
Characteristics of a Novel Aerobic Denitrifying Bacterium, Enterobacter cloacae Strain HNR
新型好氧反硝化细菌阴沟肠杆菌 HNR 菌株的特性
  • DOI:
    10.1007/s12010-015-1920-8
  • 发表时间:
    2016-03-01
  • 期刊:
    APPLIED BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Guo, Long-Jie;Zhao, Bin;Tian, Meng
  • 通讯作者:
    Tian, Meng
一株异养硝化菌胞内羟胺氧化酶提取条件的优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    环境工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕清浩;赵彬;安强
  • 通讯作者:
    安强

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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