基于生物相似度的HIV蛋白酶最优底物预测研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    61003175
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    刘惠
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

HIV蛋白酶(protese,PR)是治疗艾滋病的一个理想药物靶标，若能确定可被其剪切的八肽段即底物，将有助于生物学家筛选，可缩短药物的研究周期。经十几年研究，借助已知能否被HIV-PR剪切的八肽段数据，基于模式识别进行预测取得了显著成果。然而已有算法多基于特征提取，不易表征残基间耦合作用和空间结构信息。于是本项目提出定义生物相似度，借整体信息保留八肽段各自特点，避开特征提取的瓶颈，为寻找八肽段知识表达打开新思路。鉴于样本有限，本项目在统计学习理论下展开：定义八肽段生物相似度，借助流形学习获取样本内蕴结构，并基于SVM进行预测；融合特征提取和相似度两种知识表达，进行多源信息融合和分类器集成，进一步提高预测率；提取HIV-PR剪切八肽段及剪切难易的规则，结合生物理论完成从数据到知识的转变。本课题结合相似度和底物预测，为利用生物信息学推进艾滋病药物开发提供新思路，并将推动相似度理论的研究。

结项摘要

HIV蛋白酶(protese,PR)底物的预测属于生物信息学领域的范畴，该项工作可以推进艾滋病治疗药物的研究，指导生物实验从而缩短药物的研究周期。本项目通过建立高质量数据库，基于权威的氨基酸指数数据库（Amino Acid Index，AAindex）较为全面的建模八肽段，发展模式识别理论和方法实现了预期的预测工作，并总结预测结果获得了HIV-PR底物的位点及氨基酸预测的特性。研究成果主要包括：.第一，合并整理目前国际著名数据库，生成至今样本数最多且无冲突的高质量HIV-PR底物数据库，方便今后研究者继续开展此方面的研究；.第二，本项目获得了目前HIV-PR剪切位点预测研究的最好结果，该结果在EUC和MCC分类综合性能指标中都获得了理想的评价结果，相比目前最高的Nanni L获得的预测结果EUC为0.07，虽然本项目EUC为0.077，仅高0.07，但是得到了很高的MCC值。EUC虽然能够衡量一个分类器在不同分类阈值情况下的整体分类性能，但对于HIV-PR剪切位点预测，训练一个最优参数的分类器从而达到满意的预测能力才是关键。.第三，分析获得了HIV-PR底物位点及氨基酸残基的特性：1)原本八肽段的分析可以约简至六肽段; 2)位点的重要性并非简单递减，而是存在隔位耦合; 3)每个位点氨基酸的重要性存在区别。这些信息都能够为生物学家开发药物提供实质性指导。特别是其中八肽段至六肽段的结论将原始全域20(^8)=2.56*10(^10) 降至20(^6)=6.4*10(^7) ，使得问题规模得到了大幅度降低，这对应于减少生物实验代价也非常明显。.第四，在模式识别理论方法中获得了一些进展：首次提出基于冗余特征的学习，不同于以往特征子集元素各不相同的约束，本项目肯定了冗余特征的效果并将这一发现结合SVM分类器提出借助冗余特征的DFSVM分类，该方法不但能够实现无效特征的剔除更能够加强有效特征对分类的贡献。而且本项目在特征降维、分类预测、相似度学习和二类中一类具备特殊相似性的特殊类相似学习等一系列研究丰富了模式识别理论研究。.综上所述，本项目实现了HIV蛋白酶(protese,PR)底物预测的目标，并丰富了模式识别理论的发展，实现了最初理论及应用层面的目标。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Cirrhosis Classification Based on Texture Classification of Random Features (CCTCRF)
基于随机特征纹理分类的肝硬化分类（CCTCRF）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Computational and Mathematical Methods in Medicine
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘惠;邵莹;郭冬梅;郑元杰
  • 通讯作者：
    郑元杰
乳腺计算机辅助诊断中DCE-MRI图像特征的选择与分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    北京生物医学工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李珂;刘惠
  • 通讯作者：
    刘惠
Cirrhosis classification based on MRI with duplicative-feature support vector machine (DFSVM)
基于 MRI 和重复特征支持向量机 (DFSVM) 的肝硬化分类
  • DOI：
    10.1016/j.bspc.2013.03.001
  • 发表时间：
    2013-07-01
  • 期刊：
    BIOMEDICAL SIGNAL PROCESSING AND CONTROL
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Hui, Liu;Mei, Guo Dong;Xiang, Liu
  • 通讯作者：
    Xiang, Liu
运动想象脑电信号的特征提取和分类进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    北京生物医学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟霏;张旭秀
  • 通讯作者：
    张旭秀
基于特征选择的HIV-1蛋白酶剪切位点预测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘惠;姚远;仇广涛
  • 通讯作者：
    仇广涛

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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