基于蛋白冠状物的纳米递药系统的体内转运过程研究及其在纤维化疾病治疗中的应用

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中文摘要
纳米递药系统在体内应用时,递药系统与体液蛋白的相互作用是最早发生的,并持续影响整个转运过程,而目前对该影响过程尚缺少系统深入的了解。本课题拟以纳米递药系统在体液中形成的蛋白冠状物及其在体内的转运过程为研究对象,深入研究递药系统进入体内后与组织蛋白相互作用形成蛋白冠状物的组成及形成规律;分析冠状物对递药系统的材料结构和生物学活性的影响;阐明形成冠状物后,递药系统与机体滤过系统、免疫系统、组织微环境以及靶细胞相互作用过程和作用机制;从而评估冠状物形成对递药系统体内转运的影响,在此基础之上发展基于冠状物形成和影响规律的纳米递药系统,并用于治疗两种严重危害人类生命健康的纤维化疾病。该课题有助于加深对纳米递药系统与机体生命系统的相互作用过程的理解,完善纳米递药系统研发的理论基础,在此基础之上所提出的有针对性的递药系统设计制备方案,则可望有效推进递药系统的技术发展及其在纤维化疾病中的应用。
英文摘要
When applied in vivo, nano drug delivery system are in a constant interactions with the physiological system. The interactions between the proteins in body fluids and the drug delivery system happen at the very first and will influence all though the transfer. However, few systemic studies were focused on the influence process. In the present proposed study, we will analyze the component of the protein corona formed on the nano drug delivery system. After that, we will study the influences of the corona on the material properties and bioactivities of the nano drug delivery system, and further the interactions between the drug delivery system and the filtration system, the immune system, the tissue microenvironments and the target cells mediated by the corona. Based on the proposed studies, we will develop novel nano drug delivery system according to the rule of corona formation and influence. And the drug delivery system will be used to treat two fibrosis diseases that seriously endanger human life. This object can deepen our understanding of the interaction between drug delivery system and the physiological system, and improve the theoretical basis for developing nano drug delivery system. The design and preparation scheme of specific nano drug delivery system based on the theoretical basis will facilitate the development of new drug delivery technics and its clinical application in fibrotic diseases.
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Tubule-derived INHBB promotes interstitial fibroblast activation and renal fibrosis
肾小管来源的 INHBB 促进间质成纤维细胞活化和肾纤维化
DOI:10.1002/path.5798
发表时间:2021-10-20
期刊:JOURNAL OF PATHOLOGY
影响因子:7.3
作者:Sun, Yanyan;Cai, Huimin;Zang, Yuhui
通讯作者:Zang, Yuhui
A Novel Sox9/lncRNA H19 Axis Contributes to Hepatocyte Death and Liver Fibrosis
新型 Sox9/lncRNA H19 轴导致肝细胞死亡和肝纤维化
DOI:10.1093/toxsci/kfaa097
发表时间:2020-09-01
期刊:TOXICOLOGICAL SCIENCES
影响因子:3.8
作者:Wang, Chenqi;Deng, Jia;Zang, Yuhui
通讯作者:Zang, Yuhui
Dual-Functionalized MSCs that Express CX3CR1 and IL-25 Exhibit Enhanced Therapeutic Effects on Inflammatory Bowel Disease
表达 CX3CR1 和 IL-25 的双功能 MSC 对炎症性肠病具有增强的治疗效果。
DOI:10.1016/j.ymthe.2020.01.020
发表时间:2020-04-08
期刊:MOLECULAR THERAPY
影响因子:12.4
作者:Fu, Yong;Ni, Junjun;Chen, Jiangning
通讯作者:Chen, Jiangning
Sox9/INHBB axis-mediated crosstalk between the hepatoma and hepatic stellate cells promotes the metastasis of hepatocellular carcinoma
Sox9/INHBB轴介导的肝癌和肝星状细胞之间的串扰促进肝细胞癌的转移。
DOI:10.1016/j.canlet.2020.11.025
发表时间:2021-02-28
期刊:CANCER LETTERS
影响因子:9.7
作者:Chen, Yu;Qian, Baowei;Zang, Yuhui
通讯作者:Zang, Yuhui
DOI:10.1038/s41467-024-44941-9
发表时间:2024-01-31
期刊:NATURE COMMUNICATIONS
影响因子:16.6
作者:Zhao, Mingming;Cheng, Xiaohui;Shao, Pingwen;Dong, Yao;Wu, Yongjie;Xiao, Lin;Cui, Zhiying;Sun, Xuedi;Gao, Chuancheng;Chen, Jiangning;Huang, Zhen;Zhang, Junfeng
通讯作者:Zhang, Junfeng
靶向巨噬细胞的核酸递药系统制备及其生物学效应研究
- 批准号:32230058
- 项目类别:重点项目
- 资助金额:273万元
- 批准年份:2022
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
淋巴结靶向核酸给药系统的建立及其在肿瘤转移治疗中的应用
- 批准号:81673380
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:70.0万元
- 批准年份:2016
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
高特异性脾靶向纳米微结构凝胶的制备及其在肿瘤免疫治疗中的应用
- 批准号:51173076
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:60.0万元
- 批准年份:2011
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
miR-21介导的新生肿瘤细胞和巨噬细胞内正反馈信号通路在炎症向肿瘤转变过程的作用研究
- 批准号:91129712
- 项目类别:重大研究计划
- 资助金额:60.0万元
- 批准年份:2011
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
microRNA对解偶联蛋白表达的调控作用研究
- 批准号:30771036
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:31.0万元
- 批准年份:2007
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
基因活化生物材料治疗风湿性关节炎及其造成的软骨损伤
- 批准号:50673041
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:30.0万元
- 批准年份:2006
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
接枝修饰高分子表面的弱相互作用调节和控制细胞粘附及功能
- 批准号:20444002
- 项目类别:专项基金项目
- 资助金额:8.0万元
- 批准年份:2004
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
糖基修饰高分子载体对蛋白质药物和基因的肝脏导向性
- 批准号:59703007
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:11.0万元
- 批准年份:1997
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
国内基金
海外基金
