淋巴结靶向核酸给药系统的建立及其在肿瘤转移治疗中的应用
批准号:
81673380
项目类别:
面上项目
资助金额:
70.0 万元
负责人:
张峻峰
依托单位:
学科分类:
H3408.药剂学
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
贺威、周纲、石通国、王珍珍、王晨、马俊婷
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中文摘要
淋巴结是重要的外周免疫器官,诸多重要免疫反应都在其中完成,同时也是肿瘤细胞经淋巴转移的必经部位。因此基于免疫激活类核酸药物的高特异性淋巴结靶向输送技术对阻断肿瘤的淋巴转移具有重要意义。申请人前期研究中发现白芨多糖制备的凝胶可以通过特殊的输送途径输送药物进入淋巴结特有的被膜窦下巨噬细胞进而实现高特异性的淋巴结靶向输送。本项目拟在此基础上,提出非手术介入性特异靶向淋巴结免疫治疗概念,从材料学以及材料与机体相互作用的角度阐明凝胶载体靶向淋巴结的机理,对输送系统进行优化,建立可精确靶向淋巴结的智能化控释凝胶给药载体。根据被膜窦下巨噬细胞独特的生理特点以及肿瘤区域淋巴结的免疫抑制状态,选用let-7b这一具有独特免疫学效应的RNA片段,用于阻断肿瘤淋巴转移的治疗。该项目所涉及的研究基础扎实,在药物输送,肿瘤免疫治疗等领域具有重要的理论意义和应用前景。
英文摘要
Lymph nodes are important peripheral immune organs where numerous important immune responses happen. During the process of lymphatic metastasis, lymph nodes are also the sites where tumor cells must pass through. Therefore, it is essential to develop a new nucleic acid delivery system which can specially transfer immunostimulatory gene medicine into the lymph node to block lymphatic metastasis. In previous studies, the applicant observed Bletilla Striata polysaccharide formed hydrogel can effectively delivery nucleic acid drug into unique subcapsular sinus macrophages via a special administration approach, which achieve high specificity for targeting lymph node. On this basis, this subject proposes a non-surgical invasive lymph node targeting immunotherapy concept. The mechanism of hydrogel for targeting lymph node will be investigated via studying material itself and the interaction between material and the body. Then, we will optimize the delivery system and finally establish an intelligent gel controlled drug delivery system which can specially target lymph node. Due to the unique physiological characteristics of subcapsular sinus macrophages and the immunosuppression state of tumor regional lymph nodes, let-7b, a small RNA fragment with particular immunostimulatory ability, will be applied to block tumor lymphatic metastasis. The project has owned a solid research basis and has important theoretical significance and application prospects in the areas of drug delivery and cancer immunotherapy.
淋巴结是重要的外周免疫器官,诸多重要免疫反应都在其中完成,同时也是肿瘤细胞经淋巴转移的必经部位。因此基于免疫激活类核酸药物的高特异性淋巴结靶向输送技术对阻断肿瘤的淋巴转移具有重要意义。我们开发了一种基于阳离子多糖凝胶和TLRs配体CpG寡核苷酸的核酸药物递送系统。该凝胶对淋巴结被膜下窦巨噬细胞表面CD169分子有很高的亲和力。皮下埋植多糖凝胶可引起淋巴结被膜下窦巨噬细胞内CpG的积聚,在淋巴结中产生了抗肿瘤免疫反应,逆转了淋巴结中的免疫抑制微环境。我们进一步将该载药凝胶用于小鼠4T1乳腺癌模型和B16F10黑色素瘤模型的治疗,其有效降低了肿瘤引流淋巴结(TDLN)和肺转移结节的转移数目,抑制了肿瘤生长,有效延长小鼠生存周期。在此基础上,本研究提出了非手术侵袭性淋巴结靶向免疫治疗的概念,为阻止肿瘤经淋巴转移提供了新的策略。. 在上述研究工作中,我们对肿瘤微环境具有的免疫抑制生理特性开展深入研究,不仅开发了基于激活免疫微环境进而阻断肿瘤经淋巴转移的治疗策略,而且尝试人工重建免疫抑制微环境来维持异源种子细胞的生存,可用于组织工程和再生医学。我们进一步提出器官重塑概念,利用从肿瘤组织中提取的含有全部可溶性活性物质的肿瘤基质液可成功构建“类肿瘤微环境”的工程化基质结构,实现异源种子细胞在免疫健全小鼠体内的生存,并促进其发育成为有特定形态的功能性组织,构建出了具有稳定调控血糖功能的“类胰岛”结构以及脾脏内构建出具有代谢功能的“类肝脏”结构,为种子细胞的来源问题提供了新的解决途径,突破胰岛和肝移植所遇到的瓶颈。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Dual-Functionalized MSCs that Express CX3CR1 and IL-25 Exhibit Enhanced Therapeutic Effects on Inflammatory Bowel Disease
表达 CX3CR1 和 IL-25 的双功能 MSC 对炎症性肠病具有增强的治疗效果。
DOI:10.1016/j.ymthe.2020.01.020
发表时间:2020-04-08
期刊:MOLECULAR THERAPY
影响因子:12.4
作者:Fu, Yong;Ni, Junjun;Chen, Jiangning
通讯作者:Chen, Jiangning
A Novel Sox9/lncRNA H19 Axis Contributes to Hepatocyte Death and Liver Fibrosis
新型 Sox9/lncRNA H19 轴导致肝细胞死亡和肝纤维化
DOI:10.1093/toxsci/kfaa097
发表时间:2020-09-01
期刊:TOXICOLOGICAL SCIENCES
影响因子:3.8
作者:Wang, Chenqi;Deng, Jia;Zang, Yuhui
通讯作者:Zang, Yuhui
Growing Trans-Species Islets in Tumor Extract-Remodeled Testicles
在肿瘤提取物重塑睾丸中生长跨物种胰岛
DOI:10.1002/advs.201801694
发表时间:2019
期刊:Advanced Science
影响因子:15.1
作者:Wang Zhenzhen;Rui Xiaying;Qiu Junni;Yan Yiqing;Gan Jingjing;Liu Shang;Wang Lintao;Zhang Junfeng;Wang Chunming;Dong Lei
通讯作者:Dong Lei
DOI:10.1016/j.omtn.2019.04.016
发表时间:2019-06-07
期刊:MOLECULAR THERAPY-NUCLEIC ACIDS
影响因子:8.8
作者:Hu, Junging;Xu, Jinhao;Huang, Zhen
通讯作者:Huang, Zhen
Accelerated wound healing in diabetes by reprogramming the macrophages with particle-induced clustering of the mannose receptors
通过颗粒诱导的甘露糖受体聚集对巨噬细胞进行重新编程,加速糖尿病伤口愈合
DOI:10.1016/j.biomaterials.2019.119340
发表时间:2019-10-01
期刊:BIOMATERIALS
影响因子:14
作者:Gan, Jingjing;Liu, Chunyan;Dong, Lei
通讯作者:Dong, Lei
靶向巨噬细胞的核酸递药系统制备及其生物学效应研究
- 批准号:32230058
- 项目类别:重点项目
- 资助金额:273万元
- 批准年份:2022
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
基于蛋白冠状物的纳米递药系统的体内转运过程研究及其在纤维化疾病治疗中的应用
- 批准号:81973273
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:55.0万元
- 批准年份:2019
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
高特异性脾靶向纳米微结构凝胶的制备及其在肿瘤免疫治疗中的应用
- 批准号:51173076
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:60.0万元
- 批准年份:2011
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
miR-21介导的新生肿瘤细胞和巨噬细胞内正反馈信号通路在炎症向肿瘤转变过程的作用研究
- 批准号:91129712
- 项目类别:重大研究计划
- 资助金额:60.0万元
- 批准年份:2011
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
microRNA对解偶联蛋白表达的调控作用研究
- 批准号:30771036
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:31.0万元
- 批准年份:2007
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
基因活化生物材料治疗风湿性关节炎及其造成的软骨损伤
- 批准号:50673041
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:30.0万元
- 批准年份:2006
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
接枝修饰高分子表面的弱相互作用调节和控制细胞粘附及功能
- 批准号:20444002
- 项目类别:专项基金项目
- 资助金额:8.0万元
- 批准年份:2004
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
糖基修饰高分子载体对蛋白质药物和基因的肝脏导向性
- 批准号:59703007
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:11.0万元
- 批准年份:1997
- 负责人:张峻峰
- 依托单位:
国内基金
海外基金















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