剪切诱导聚丙烯近晶相

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50503015
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    李良彬
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    E0303.高分子材料加工与成型
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31
  • 项目参与者：
    黄锐； 吕军； 郑国强； 龙盛如； 何阳； 徐鸿升；
  • 关键词：
    近晶相聚丙烯剪切

项目摘要

制备不同分子量及分布的聚丙烯样品，采用原位光散射和X射线小角散射，研究聚丙烯在剪切场作用下近晶相生成的分子参数和实验条件。研究剪切诱导的构象有序和聚丙烯近晶相的热力学稳定性。认识聚丙烯液晶有序与结晶的关系，探索实际应用的可能性及最佳实验条件。计算聚丙烯近晶相的热力学参数，模拟液晶有序和结晶过程。构建柔性链高分子液晶有序和结晶的理论模型。有关聚丙烯近晶相的深入研究不但对可以丰富高分子液晶理论，回答高分子结晶的一些基本问题，同时其研究结果可直接应用于聚合物工业加工。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Morphology of a highly asymmetric double crystallizable poly(ε-caprolactone-b-ethylene oxide) block copolymer
高度不对称双结晶聚(ε-己内酯-b-环氧乙烷)嵌段共聚物的形态
  • DOI：
    10.1063/1.2405357
  • 发表时间：
    2007-01-14
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Li, Liangbin;Meng, Fenghua;Feijen, Jan
  • 通讯作者：
    Feijen, Jan
A facile interfacial reaction route to prepare magnetic hollow spheres with tunable shell thickness
制备壳厚度可调的磁性空心球的简便界面反应路线
  • DOI：
    10.1021/la801124z
  • 发表时间：
    2008-07-01
  • 期刊：
    LANGMUIR
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Cong, Yuanhua;Wang, Guanglin;Li, Liangbin
  • 通讯作者：
    Li, Liangbin
Shear-induced conformational ordering in the melt of isotactic polypropylene
等规聚丙烯熔体中剪切诱导的构象有序化
  • DOI：
    10.1021/ma071021h
  • 发表时间：
    2007-07-10
  • 期刊：
    MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    An, Haining;Zhao, Baijin;Li, Zhongming
  • 通讯作者：
    Li, Zhongming
Crystalline morphology of isotactic polypropylene (iPP) in injection molded poly(ethylene terephthalate) (PET)/iPP microfibrillar blends
注塑聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)/iPP 微纤丝共混物中等规聚丙烯 (iPP) 的晶体形态
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2007.01.056
  • 发表时间：
    2007-03
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
  • 通讯作者：
Shear-induced conformational ordering, relaxation, and crystallization of isotactic polypropylene
等规聚丙烯的剪切诱导构象有序、松弛和结晶
  • DOI：
    10.1021/jp802511b
  • 发表时间：
    2008-10-02
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    An, Haining;Li, Xiangyang;Yang, Chuanlu
  • 通讯作者：
    Yang, Chuanlu

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其他文献

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  • 通讯作者：
    李良彬
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  • 通讯作者：
    丁文江
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    安立佳
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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