松树皮提取物Pycnogenol和PMBE抗动脉粥样硬化作用的研究

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基本信息

  • 批准号：
    81100216
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    谷剑秋
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

法国海岸松树皮提取物(Pycnogenol, PYC)是目前文献和实验室记录中最强的天然抗氧化剂, 其清除氧自由基的能力是维生素C的340倍，维生素E的170倍，极有可能成为防治动脉粥样硬化新药开发中的一大亮点。本项研究以动脉粥样硬化模型鼠和鼠的腹腔巨噬细胞为研究对象，分别从体内和体外实验两个层面探讨法国海岸松树皮提取物和中国马尾松树皮提取物(Pinus massoniana bark extract, PMBE)对动脉粥样硬化发生发展和泡沫细胞形成的抑制作用，并深入研究其作用机理，包括对TLRs信号通路和其下游的PAT家族蛋白、脂质代谢相关蛋白的调控，以期阐明松树皮提取物的抗动脉粥样硬化作用及分子机制，期望中国马尾松树皮提取物的作用不次于法国海岸松树皮提取物，充分开发和利用我国丰富的自然资源，为防治动脉粥样硬化提供一个新的、有效的治疗措施。

结项摘要

法国海岸松树皮提取物(Pycnogenol, PYC)是目前文献和实验室记录中最强的天然抗氧化剂, 其清除氧自由基的能力是维生素C的340倍，维生素E的170倍，极有可能成为防治动脉粥样硬化新药开发中的一大亮点。本项研究以动脉粥样硬化模型鼠和鼠的腹腔巨噬细胞为研究对象，分别从体内和体外实验两个层面探讨法国海岸松树皮提取物和中国马尾松树皮提取物(Pinus massoniana bark extract, PMBE)对动脉粥样硬化发生发展和泡沫细胞形成的抑制作用。研究发现：1）法国海岸松树皮提取物明显抑制小鼠主动脉窦动脉粥样硬化斑块的形成，起作用明显强于中国马尾松树皮提取物。2）松树皮提取物Pycnogenol和PMBE都能抑制小鼠腹腔巨噬细胞内脂滴的形成。3）Pycnogenol通过抑制ADRP和TLR4信号通路，以及脂代谢相关基因SR-A、CD36、ABCA1、ABCG1、SR-B1、ap2的表达抑制动脉粥样硬化的形成。4）PMBE的作用机制与PYC不同，它是通过抑制ADRP和脂代谢相关基因ABCG1、SR-B1和CD36的表达进而抑制动脉粥样硬化的形成。该研究为防治动脉粥样硬化提供一个新的、有效的治疗措施。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
High glucose, insulin and free fatty acid concentrations synergistically enhance perilipin 3 expression and lipid accumulation in macrophages
高葡萄糖、胰岛素和游离脂肪酸浓度协同增强巨噬细胞中 perilipin 3 的表达和脂质积累
  • DOI：
    10.1016/j.metabol.2013.02.013
  • 发表时间：
    2013-08-01
  • 期刊：
    METABOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    Fan, Bin;Gu, Jian-Qiu;Ikuyama, Shoichiro
  • 通讯作者：
    Ikuyama, Shoichiro

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其他文献

葡萄糖和肿瘤坏死因子-α对内皮细胞中早期生长反应基因-1表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国组织化学与细胞化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹艳丽;王涤非;孟馨;谷剑秋;王晓黎;张锦
  • 通讯作者：
    张锦
肥胖者脂肪组织中TNF-α表达与脂肪细胞大小的相关性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国组织化学与细胞化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹艳丽;谷剑秋;王涤非;孟馨;王晓黎;张锦
  • 通讯作者：
    张锦

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LSDP5调控胰岛素抵抗作用机制的研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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