PTEN蛋白的同源聚合及其对PTEN功能影响的研究
批准号:
30973405
项目类别:
面上项目
资助金额:
31.0 万元
负责人:
贺俊崎
依托单位:
学科分类:
肿瘤病因
结题年份:
2012
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
戴洁、孙丽翠、杨晓梅、孙超渊、李洋、周云英、殷爱红、胡家
中文摘要
PTEN是最重要的肿瘤抑制蛋白之一。目前对PTEN的研究集中在PTEN的基因突变、蛋白表达的变化以及PTEN对其下游细胞信号转导网络的影响,而对PTEN蛋白翻译后调控的研究相对较少,对细胞内调节PTEN蛋白细胞核-细胞质迁移的分子机制尚不十分清楚。本课题组观察到并初步证实了PTEN能够以聚合体的形式在细胞中存在,该现象迄今尚未见文献报道。本项目拟在此基础上进一步确认PTEN聚合体的形成、研究细胞内对PTEN聚合体形成的调控机制,并探讨PTEN聚合体对PTEN相关信号转导通路的影响以及PTEN聚合体对PTEN细胞核-质迁移的调节作用。通过本项目的研究将揭示一种尚未报道过的细胞内PTEN存在的新形式;进一步了解机体调控PTEN相关信号转导通路的分子机制;有助于阐明细胞内调控PTEN细胞核-质迁移的分子机制。该研究结果对于阐明肿瘤的发生、发展的机制及指导抗肿瘤药物的研发具有潜在的重要作用。
英文摘要
PTEN是迄今已知最重要的肿瘤抑制蛋白之一。目前对PTEN的研究集中在PTEN的基因突变、蛋白表达的变化以及PTEN对其下游细胞信号转导网络的影响,而对PTEN蛋白翻译后调控的研究相对较少,对细胞内调节PTEN蛋白细胞核-细胞质迁移的分子机制尚不十分清楚。本课题组观察到并初步证实了PTEN能够以聚合体的形式在细胞中存在,本项目在前期研究工作的基础上,1)通过采用GST pull down和免疫共沉淀技术以及荧光共振能量转移的方法,确认了PTEN聚合体的形成。2)证实PTEN的C2结构域参与了PTEN同源二聚体的形成。3)发现了H2O2 、低氧以及C2结构域中特定半胱氨酸的突变干扰PTEN二聚体的形成之后,能够影响PTEN二聚体的形成,并调节PTEN在核内的聚集,提示PTEN的聚合形式可能影响PTEN在胞质和胞核的分布,从而调节PTEN在不同细胞部位行使的功能。4)发现了PTEN以二聚体形式调控PI3K/AKT和FAK信号通路从而调节细胞的增殖和迁移等生理活动。本项目的研究成果揭示了一种尚未报道过的细胞内PTEN存在的新形式;有助于进一步了解机体调控PTEN相关信号转导通路的分子机制以及阐明细胞内调控PTEN细胞核-质迁移的分子机制。该研究结果对于阐明肿瘤的发生、发展的机制及指导抗肿瘤药物的研发具有潜在的重要作用。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
登录
查看更多内容
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
化学学报
影响因子:
--
作者:
[郑君芳, 孙超渊, 孙丽翠, 杨晓梅, 王小柱, 黄艳, 李洋, 贺俊崎]
通讯作者:
贺俊崎
DOI:
10.1016/j.febslet.2010.03.039
发表时间:
2010-06
期刊:
FEBS Letters
影响因子:
3.5
作者:
[Xiaomei Yang;Junfang Zheng;Ying Xiong;Hui Shen;Licui Sun;Y. Huang;Chaoyuan Sun;Yang Li;Junqi He]
通讯作者:
Xiaomei Yang;Junfang Zheng;Ying Xiong;Hui Shen;Licui Sun;Y. Huang;Chaoyuan Sun;Yang Li;Junqi He
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
基础医学与临床
影响因子:
--
作者:
[黄艳, 熊英, 刘华, 孙超渊, 李洋, 贺俊崎]
通讯作者:
贺俊崎
DOI:
10.1210/en.2011-1207
发表时间:
2011-10
期刊:
Endocrinology
影响因子:
4.8
作者:
[Long-yan Yang;Ying Wang;Peng Chen;Jia Hu;Ying Xiong;Duiping Feng;Hua Liu;Hong Zhang;]
通讯作者:
Long-yan Yang;Ying Wang;Peng Chen;Jia Hu;Ying Xiong;Duiping Feng;Hua Liu;Hong Zhang;
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
基础医学与临床
影响因子:
作者:
[黄艳, 熊英, 刘华, 孙超渊, 李洋, 贺俊崎, ]
通讯作者:
共 9 条
PDZK1经调控β-catenin表达对上皮-间充质转化及其对肾癌舒尼替尼耐药性的影响
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:52万元
-
批准年份:2022
-
负责人:贺俊崎
-
依托单位:
DLG4经调控神经胶质细胞-间质转化影响恶性胶质瘤浸润性生长及其分子机制的研究
-
批准号:81972732
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:55.0万元
-
批准年份:2019
-
负责人:贺俊崎
-
依托单位:
PDZK1通过调控PDGFRβ通路影响肾癌发生发展及分子机制的研究
-
批准号:81772707
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:57.0万元
-
批准年份:2017
-
负责人:贺俊崎
-
依托单位:
PDZK1抑制胃癌细胞增殖及分子机制的研究
-
批准号:81572333
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:57.0万元
-
批准年份:2015
-
负责人:贺俊崎
-
依托单位:
NHERF1调节α-actinin 4的表达对细胞微丝骨架及宫颈癌细胞转移的影响
-
批准号:81272887
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:65.0万元
-
批准年份:2012
-
负责人:贺俊崎
-
依托单位:
α-actinin 4介导NHERF1调节细胞微丝骨架及其对肿瘤细胞黏附与迁移的影响
-
批准号:81141033
-
项目类别:专项基金项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2011
-
负责人:贺俊崎
-
依托单位:
MAGI-3与血管紧张素(1-7)受体MAS的相互作用及对其生理功能影响的研究
-
批准号:30772573
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:35.0万元
-
批准年份:2007
-
负责人:贺俊崎
-
依托单位:
MAGI-3与beta1-AR的相互作用及对beta1-AR功能影响的研究
-
批准号:30572183
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:25.0万元
-
批准年份:2005
-
负责人:贺俊崎
-
依托单位:
CAL的表达对B1AR在细胞内的分布哦、信号传导和药理学性质影响的研究
-
批准号:30371643
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:20.0万元
-
批准年份:2003
-
负责人:贺俊崎
-
依托单位:
国内基金
海外基金