硒结合蛋白1（SBP-1）对卵巢的健康有重要作用，但其在卵巢中的表达调控和作用目前还不清楚。本研究首先对SBP-1在猪卵巢组织中的表达状况进行检测，确定其在卵泡生长发育过程中的表达变化规律。然后，申请人通过分析和验证转录因子CREB在猪卵巢细胞中的染色体免疫共沉淀和测序数据，我们发现SBP-1确实是转录因子CREB调控的下游靶基因。另外，我们也发现SBP-1在猪卵泡中的表达调控很可能与CREB蛋白133位丝氨酸磷酸化的发生相关。接下来，我们进一步通过药物（forskolin）刺激促进CREB蛋白133位丝氨酸磷酸化，进而激活SBP-1基因表达。结果显示，药物刺激确实使CREB蛋白133位丝氨酸磷酸化和SBP-1在体外培养COCs中的表达有所提高。而且，这种刺激可以有效的促进猪卵母细胞在体外的成熟过程。另外，我们还通过药物（KG-501）处理抑制CREB丝氨酸133位磷酸化的作用，导致SBP-1在体外培养COCs中的表达明显下调。而且，这种抑制作用使体外培养COCs的状态出现了明显的异常，其中达到GVBD 期的卵母细胞的比例显著下降。以上这些数据表明，CREB蛋白133位丝氨酸磷酸化的调控在卵母细胞成熟过程中发挥着重要的作用，提示我们CREB蛋白133位丝氨酸磷酸化对SBP-1的表达的调控可能是卵母细胞成熟过程中的重要分子互作，对卵泡的生长发育具有重要意义。总之，本研究在分析SBP-1表达变化规律的基础上，探索了SBP-1的调控机制以及它对卵巢健康和卵泡生长发育的意义，为阐明卵巢癌发病机制和改善动物繁殖效率提供一定的分子基础。