HPDL基因变异引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能缺陷导致线粒体病的机制研究
批准号:
--
项目类别:
面上项目
资助金额:
58 万元
负责人:
余永国
依托单位:
学科分类:
H0909.神经系统炎症、感染及相关疾病
结题年份:
--
批准年份:
2020
项目状态:
未结题
项目参与者:
余永国
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CCNK基因变异通过调控组蛋白H4多巴胺修饰导致神经分化障碍的分子机制研究
- 批准号:--
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:52万元
- 批准年份:2022
- 负责人:余永国
- 依托单位:
CCNK基因变异通过CDK(12/13)/CCNK复合物导致智力障碍的分子机制研究
- 批准号:81873671
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:60.0万元
- 批准年份:2018
- 负责人:余永国
- 依托单位:
ARID1B基因变异通过Wnt/β-catenin信号通路导致矮小的分子机制研究
- 批准号:81670812
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:58.0万元
- 批准年份:2016
- 负责人:余永国
- 依托单位:
中国肥胖儿童16p11.2基因组失衡热点的检测及临床与分子机制研究
- 批准号:81000346
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:20.0万元
- 批准年份:2010
- 负责人:余永国
- 依托单位:
国内基金
海外基金















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