热诱导家蝇幼虫cDNA文库中抗菌功能基因的筛选、克隆及表达模式研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160204
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

先天性免疫系统是多细胞生物抵抗各种微生物入侵的第一道防线,目前在无脊椎动物昆虫体内已发现了多个免疫活性物编码基因,但仍还存在大量的未知免疫相关基因,编码不同的抗菌物参与昆虫的免疫防御。家蝇由于生活环境特殊,形成了极强的先天免疫保护体系。课题组前期对蝇幼虫体内的免疫活性物质进行了分离纯化,测定了部分活性肽氨基酸序列,并成功构建了热诱导家蝇幼虫的cDNA质粒文库。在此基础上,我们拟采用菌落活性染色法,从cDNA文库中筛选与抗菌功能相关的基因,采用EST测序技术和RACE技术获得2~3个功能基因的全长cDNA,基因克隆和表达;同时,采用实时荧光定量PCR技术,分析筛选到的2~3个功能基因在家蝇的不同时期、不同组织部位及经不同的病原微生物应激下的表达调控规律,从分子水平揭示这些基因在家蝇免疫防御体系中的作用,为进一步研究家蝇免疫的机制奠定基础。

结项摘要

先天性免疫系统是多细胞生物抵抗各种微生物入侵的第一道防线,目前在无脊椎动物昆虫体内已发现了多个免疫活性物编码基因,但仍还存在大量的未知免疫相关基因,编码不同的抗菌物参与昆虫的免疫防御。家蝇由于生活环境特殊,形成了极强的先天免疫保护体系。课题组成功构建了热诱导家蝇幼虫的cDNA质粒文库。在此基础上,我们采用菌落活性染色法结合细菌诱导后家蝇转录组数据库的结果,从家蝇体内筛选到了几个与抗菌功能相关的基因:家蝇14-3-3(MD14-3-3)基因、家蝇几丁质酶基因(MDC)、家蝇热休克蛋白基因(MD-CCT)、MSP基因。我们对这些基因及其编码的蛋白序列进行了生物信息学分析;构建原核重组质粒,IPTG诱导表达获得重组蛋白;使用纯化得到的各重组蛋白作为抗原免疫家兔,获得多克隆抗体血清,采用Western-blot方法对重组蛋白进行鉴定;体外检测了重组MD14-3-3蛋白、重组MSP蛋白的抗菌活性;同时,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)技术,分析这些基因在家蝇的不同发育时期、不同组织部位及经不同的病原微生物(革兰氏阳性菌、阴性菌、真菌)诱导后的表达谱变化。结果显示,经PCR扩增后,我们得到了上述基因的目的条带,成功构建了pET-28a重组质粒,转化到原核表达载体中,得到了重组融合蛋白;获得了重组MD14-3-3及MSP的多克隆抗体血清,Western-blot验证成功;体外抗菌活性结果显示,MD14-3-3对大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌有较强的抗菌作用,而MSP则对白色链珠菌显示了强的抗真菌活性;上述各基因在家蝇发育的各个时期几乎都有表达,在3龄幼虫内表达量均较高,而MD-CCT则在卵期表达较高;MDC在唾液腺高表达、MD14-3-3在气管高表达、MSP在马氏管高表达;经不同微生物诱导后,各基因均出现了不同程度的表达上调,提示这些基因在家蝇的免疫防御体系中,均起到了积极的防御作用。尤其是MSP基因,该基因BLAST后与其他基因同源性较低,但显示了较强的抗真菌作用,而且该基因在家蝇经真菌诱导后转录组测序高特异表达,与本研究抗菌活性结果相符,推测其是家蝇体内一新抗真菌肽。本研究筛选到了家蝇体内与抗菌功能相关的4个基因,并从分子水平和蛋白水平验证了这些基因的抗菌功能,研究结果进一步丰富了家蝇免疫防御体系,为进一步探讨家蝇免疫机制奠定一定基础。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
家蝇幼虫分泌型抗菌肽对小鼠免疫功能影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国公共卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    国果;吴建伟;付萍;张勇;GUO Guo,WU Jian-wei,FU Ping,et al. Department of P
  • 通讯作者:
    GUO Guo,WU Jian-wei,FU Ping,et al. Department of P
家蝇伴侣蛋白CCTη基因序列分析与表达模式
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国公共卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵学军;国果;吴建伟
  • 通讯作者:
    吴建伟
家蝇14-3-3蛋白基因的cDNA克隆与序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴沁怡;吴建伟;付萍;张勇
  • 通讯作者:
    张勇
家蝇泛素结合酶基因的生物信息学分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    国果
  • 通讯作者:
    国果
家蝇围食膜蛋白基因的序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    贵阳医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    国果
  • 通讯作者:
    国果

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其他文献

家蝇AMP17基因的克隆及其分子特性和表达模式研究
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  • 通讯作者:
    WEI Hong, WU Jian-wei*, WANG Shuo-shi, GUO Guo, FU
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  • 通讯作者:
    Chang Churui,Wu Jianwei,Guo Guo,Fu Ping,An Zhengfe
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    魏洪;吴建伟;国果;付萍;Wei Hong1,Wu Jianwei2,Guo Guo2,Fu Ping2 1.Departme
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    Wei Hong1,Wu Jianwei2,Guo Guo2,Fu Ping2 1.Departme
人工合成家蝇抗真菌肽MAF-1A对白色念珠菌致病性的影响
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    第三军医大学学报
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  • 作者:
    罗振华;吴建伟;付萍;国果;姜珊
  • 通讯作者:
    姜珊

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国果的其他基金

新型抗菌肽抑制和清除念珠菌生物膜的分子机制及与氟康唑联合使用的生物学评价
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    2020
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基于转录组挖掘的家蝇新抗菌肽(MD-APMs-17)的功能及其抗真菌机制研究
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    地区科学基金项目
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  • 批准号:
    81560337
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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