荧光假单胞菌沉默基因簇的激活表达及其合成产物活性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31200004
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Rhizobacterium Pseudomonas fluorescens can produce a variety of secondary metabolites with the capacity to suppress a number of soil-borne or residue-borne fungal pathogens and has been widely used in plant disease control.By analyzing the genomic sequence of Pf-5 strain,two silent gene clusters were identified.Although silent gene clusters are not expressed or expressed at very low levels in laboratory conditions, they could be activated by natural environmental factors and their synthetic products often play an important role in its producing strain.In order to reveal the role of products synthesized by these two silent gene clusters, four kinds of methods,including heterologous expression, replacement of original promoters,regulation expression of transcription factors and co-cultivation with other rhizobacteria, will be used to awaken the expression of silent gene clusters. Liquid chromatography-mass spectrometry and NMR techniques will be used to elucidate their structures.Products will be purifed by HPLC and their biological activities will also be studied.This study will lead to a more comprehensive understanding of disease control mechanism and survival mechanism in the rhizosphere environment of Pseudomonas fluorescens,which will lead to make better use of Pseudomonas fluorescens to control plant disease.In addition,a rapid gene cluster cloning and heterologous expression system will also be developed,which will speed up studies of secondary metabolites.
根际细菌荧光假单胞菌能产生多种具有抑制植物病原菌活性的次级代谢产物,被广泛应用于植物病害防治。分析Pf-5菌株基因组序列发现,其基因组中存在2个沉默基因簇。虽然沉默基因簇在实验室条件下不表达或表达量很低,但是在自然环境中它们被诱导表达,其合成产物往往具有十分重要的功能。为了揭示Pf-5菌株中沉默基因簇合成产物在植物病害防治中的作用,本研究拟采用异源表达、替换启动子、调控表达转录调控因子、与根际微生物共培养4种方法,激活Pf-5菌株中沉默基因簇的表达,合成新型次级代谢产物;利用液相色谱-质谱联用和核磁共振技术解析产物结构;利用高效液相色谱纯化产物,并研究它们的生物活性及在Pf-5菌株中的生理功能。本研究将更全面的掌握荧光假单胞菌的防病机制及其在根际环境的生存机理,有利于更好的利用该细菌进行植物病害防治。本研究还将建立一套基因簇快速克隆和异源表达的方法体系,加快次级代谢产物研究进程。

结项摘要

根际细菌荧光假单胞菌能产生多种具有抑制植物病原菌活性的次级代谢产物,被广泛应用于植物病害防治。课题组分析Pf-5 菌株基因组序列发现,其基因组中存在2 个沉默基因簇。虽然沉默基因簇在实验室条件下不表达或表达量很低,但是在自然环境中它们被诱导表达,其合成产物往往具有十分重要的功能。为了揭示Pf-5 菌株中沉默基因簇合成产物在植物病害防治中的作用,本研究按原定计划,采用了异源表达、替换启动子、调控表达转录调控因子、与根际微生物共培养4 种方法,对Pf-5 菌株中沉默基因簇进行了激活研究。此外,在研究过程中,课题组还利用核糖体工程技术对Pf-5 菌株进行了改造,以期激话沉默基因簇的表达,获得新型化合物,同时达到提高菌株中其它代谢产物产量的目的。. 通过本项目的研究,(1)发明了“Cre/loxP+BAC复制子”策略,成功克隆了Pf-5 菌株中的沉默基因簇,建立了一套新型的利用位点特异重组酶Cre/loxP系统和BAC复制子的大片段DNA克隆新技术。(2)在Pf-5菌株中建立了快捷、高效的基因组修饰系统。(3)将克隆的Pf-5基因簇进行了异源表达研究,利用建立的重组系统,进行了基因簇的启动子替换和转录调控因子的修饰实验,同时也进行了Pf-5与其它根际微生物共培养实验,但是在异源宿主中未能检测到新型的化合物。(4)利用核糖体工程技术获得了利福平抗性突变菌株,菌株中有四种次级代谢产物的产量显著增加,其中三种为已知化合物,另外一种化合物的结构和活性还有待进一步鉴定。本研究首次在革兰氏阴性细菌中利用核糖体工程技术进行菌株选育,同时也为荧光假单胞菌菌株选育和遗传改良提供了研究基础。(5)本研究建立的基因簇快速克隆方法“Cre/loxP+BAC复制子”被成功运用到发光杆菌和根癌农杆菌中,分别克隆了III型分泌系统基因簇和嗜铁素生物合成基因簇,展示了该策略的应用广泛性。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Constructing Bacillus thuringiensis strain that co-expresses Cry2Aa and chitinase
共表达Cry2Aa和几丁质酶的苏云金芽孢杆菌菌株构建
  • DOI:
    10.1007/s10529-013-1171-0
  • 发表时间:
    2013-03
  • 期刊:
    Biotechnology Letters
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Ding, Xuezhi;Hu, Xiaofeng;Yang, Qi;Xia, Liqiu
  • 通讯作者:
    Xia, Liqiu
Photorhabdus luminescens PirAB-fusion protein exhibits both cytotoxicity and insecticidal activity
发光杆菌 PirAB 融合蛋白具有细胞毒性和杀虫活性
  • DOI:
    10.1111/1574-6968.12474
  • 发表时间:
    2014-07-01
  • 期刊:
    FEMS MICROBIOLOGY LETTERS
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Li, Yusheng;Hu, Xiaofeng;Hu, Shengbiao
  • 通讯作者:
    Hu, Shengbiao
PirB-Cry2Aa hybrid protein exhibits enhanced insecticidal activity against Spodoptera exigua larvae
PirB-Cry2Aa 杂合蛋白对甜菜夜蛾幼虫表现出增强的杀虫活性
  • DOI:
    10.1016/j.jip.2014.05.004
  • 发表时间:
    2014-07-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF INVERTEBRATE PATHOLOGY
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Hu, Xiaofeng;Liu, Zhengqiang;Hu, Shengbiao
  • 通讯作者:
    Hu, Shengbiao
Genome engineering of Agrobacterium tumefaciens using the lambda Red recombination system
使用 lambda Red 重组系统对根癌农杆菌进行基因组工程
  • DOI:
    10.1007/s00253-013-5412-x
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Hu, Shengbiao;Fu, Jun;Zhang, Youming
  • 通讯作者:
    Zhang, Youming

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其他文献

苏云金芽胞杆菌4.0718菌株中杀虫晶体蛋白基因的定位及鉴定
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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    --
  • 作者:
    夏立秋;张春艳;胡胜标;单世平
  • 通讯作者:
    单世平

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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