调节性T细胞（Treg）是维持免疫耐受和发挥免疫负调控的重要细胞亚群，其发育分化和功能机制是目前免疫学领域研究的热点。CD226分子是广泛表达的活化性膜受体，对多种免疫细胞尤其是T细胞、NK细胞等的功能具有重要的调控作用，广泛参与固有免疫和适应性免疫应答。CD226分子结构与功能研究是我室多年来科研重点，近来发现Treg高表达CD226分子。本课题拟利用体外细胞共培养体系和转基因动物模型，搞清Treg表面CD226的表达格局，进而采用抗体交联、RNA干涉、重组蛋白阻断等多种手段干预CD226表达、激活或者阻断CD226信号途径，探讨CD226对于Treg在胸腺发育的影响，以及CD226在Treg发挥免疫抑制功能过程中的调控效应，以阐明CD226分子这一广泛表达于多种造血细胞、具有重要免疫调节活性的膜受体在Treg上的分布和功能，并对于Treg的发育分化和功能调控研究具有重要的理论意义。