产vero毒素大肠杆菌的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670563
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.5万
  • 负责人：
    周志江
  • 依托单位：
    中国人民解放军军需大学
  • 学科分类：
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

煤的快速加氢热解主要以获取三苯和三酚等液态烃类有机化合物为目标，是介于气化和液化之间的第三种煤转化技术，为国际所瞩目。研究表明加压氢气氛的液态烃产率是氮气氛的拾余倍；6.0MPa 、700℃温芳下液态烃产率可达15%以上，其中主要是三苯。而其沥青质仅为传统高温焦油的1/4，液态生成物的质量显著优于高温焦油。研究表明除温度和氢压之外，加氢二次反应对液态生成物产率和生成物分布有重要影响。研究发现我国主要烟煤和褐煤都是快速加氢热解的适宜煤种，均有较高的液态生成物产率。本研究课题丰富了煤快速加氢热解理论。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
应用PCR检测产Vero毒素大肠杆菌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周志江;郑明光
  • 通讯作者：
    郑明光
猪和鸡源性产Vero毒素大肠埃希氏菌的检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽医科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周志江;黄上媛
  • 通讯作者：
    黄上媛
产Vero细胞毒素大肠艾希氏菌感染状况调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学检验杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄上媛;周志江
  • 通讯作者：
    周志江
胶体金免疫渗泸法快速检测EHECO157：H7方法的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄上媛;周志江
  • 通讯作者：
    周志江
肠出血性大肠艾希氏菌O157：H7型检测方法的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄上媛;周志江
  • 通讯作者：
    周志江

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其他文献

A Novel Deposition Method for
一种新型沉积方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
    金小平;丛昱;周志江;王晓东
  • 通讯作者：
    王晓东
坚果类过敏原的分离及免疫印迹分析
  • DOI：
    10.13982/j.mfst.1673-9078.2014.03.026
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    现代食品科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张爱琳;王昌禄;胡云峰;周志江
  • 通讯作者：
    周志江
高产葡萄糖耐量因子(GTF)酵母菌株的筛选及中试工艺研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    核农学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孔凡华;周志江;张书文;芦晶;崔文明;王莹;李红娟;薛海晓;刘鹭;吕加平
  • 通讯作者：
    吕加平
预处理条件对高浓度过氧化氢分解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    催化学报, 27(11),957-960, 2006 (SCI收录)
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  • 作者：
    周志江;王晓东;单继宏;丛昱
  • 通讯作者：
    丛昱
肠出血性大肠杆菌粘附机理的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔强;周志江;刘建青;肖华志
  • 通讯作者：
    肖华志

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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