不同剂量益肺清化颗粒对Lewis肺癌小鼠随着给药剂量的增加，对小鼠模型抑瘤作用增强，且与吉非替尼有一定的协同作用。不同剂量益肺清化颗粒对Lewis肺癌小鼠移植瘤MVD的作用随着给药剂量的增加而减少，且与吉非替尼有一定的协同作用。不同剂量益肺清化颗粒对肿瘤血管生成过程中促进因子VEGF及其受体KDR、Ang-2及其受体Tie-2等多种指标从蛋白到基因水平都有一定的抑制作用，有一定的量效关系，且与吉非替尼有一定的协同作用。不同剂量益肺清化颗粒对肿瘤血管生成过程中的抑制因子AS、ES有一定的促进作用，与模型组相比有不同程度的统计学意义，有一定的量效关系。. 高剂量益肺清化颗粒含药血清对内皮细胞和PG细胞的增殖有抑制作用。内皮细胞和PG细胞早期凋亡率和坏死率：益肺清化颗粒含药血清随剂量增加作用逐渐增强，并呈现显著的剂量相关性。Gefitinib和益肺清化颗粒含药血清联合用药后，增效作用明显。各浓度组益肺清化颗粒含药血清和Gefitinib均对HVUEC的迁移有抑制作用，并呈现显著的剂量相关性，30uM的Gefitinib和20%的含药血清联用后，有明显的增效作用。各组浓度益肺清化颗粒含药血清和Gefitinib对PG的迁移和侵袭有显著的抑制作用，并呈现显著的剂量相关性。40µM的Gefitinib和20%的含药血清联用后，有明显的增效作用。含药血清和Gefitinib对HUVEC VEGF、KDR、Tie-2均有明显的抑制作用。Gefitinib和20%的含药血清联合应用有明显的增效作用。含药血清和Gefitinib对PG细胞VEGF、KDR、Ang-2均有明显的抑制作用。Gefitinib和20%的含药血清联合应用有明显的增效作用。含药血清和Gefitinib单独使用对PG细胞的Tie-2表达水平没明显影响，联合应用后，有明显的抑制作用。含药血清和Gefitinib对HUVEC和PG细胞的VEGF，KDR，Ang-2的RNA表达有抑制作用，含药血清和Gefitinib对PG细胞的Ang-2的RNA表达有抑制作用抑制作用随着含药血清的浓度增加而升高；而对ES的RNA表达有促进作用，且随着含药血清的浓度增加而升高。含药血清和Gefitinib联用后对PG细胞VEGF，KDR和ES的mRNA表达水平增效作用不明显。各含药血清对bFGF、AS的RNA表达影响不明显。