甲状腺癌已经成为发病率增长最快的常见肿瘤之一，其中又以甲状腺乳头状癌为主。淋巴结转移及局部侵袭是甲癌预后不良的危险因素。本课题皆在探讨甲癌淋巴结转移及局部侵袭的机制，主要依赖体外细胞模型以及组织标本，分析上皮细胞间质细胞转变在甲癌转移中的作用及相关分子机制。主要成果如下：.1) 该课题建立了临床及遗传信息齐全的甲状腺癌组织标本库, 目前入库标本超过500例，从而为进一步进行甲癌相关的转化医学研究提供了可靠的信息和材料。.3) 在此基础上，发现甲癌转移以及侵袭等预后不良表型的相关因素：（1）上皮细胞间质细胞转变（EMT）的标记性分子──波形蛋白的表达水平与甲状腺乳头状癌发生淋巴结转移高度相关，提示EMT可能参与了甲癌的转移过程；（2）肿瘤相关肿瘤细胞（TAM）的数量在甲状腺恶性病变明显高于良性病变，其高表达M2亚型特异的细胞因子和细胞表面标记物，提示TAM可能通过分泌M2亚型特异的因子参与调控PTC的侵袭、转移等恶性肿瘤生物学行为。（3）TAM可以在体外促进甲状腺乳头状癌细胞的转移和侵袭，细胞因子芯片以及体外功能实验发现TAM主要通过其分泌的IL8完成这种促进作用。.本研究是对甲癌诊断及预后分子机制的成功探讨，发现并验证了甲癌预后不良的标记物及可能机制，为甲癌分子标记物的最终发现和临床应用提供了线索。目前发表文章３篇，SCI收录论著１篇，影响因子为４.４分，全国及国际内分泌大会壁报交流3次。博士研究生1名。