丙基硫氧嘧啶诱发小血管炎的机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500459
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    陈旻
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

近年来，常用的抗甲状腺药物丙基硫氧嘧啶（PTU）诱发的抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关小血管炎屡有报道，但发病机理尚不清。申请者的前期工作发现，PTU引起的ANCA可以识别以髓过氧化物酶（MPO）为主的多种靶抗原，PTU引起的抗MPO抗体的亚型和抗原决定簇与原发性小血管炎有一定差别；而抗MPO抗体的滴度和亲和力与临床小血管炎病情活动密切相关，因此针对MPO及其抗体的研究可能为PTU诱发的小血管

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Long-term outcomes of patients with propylthiouracil-induced anti-neutrophil cytoplasmic auto-antibody-associated vasculitis
丙硫氧嘧啶诱导的抗中性粒细胞胞质自身抗体相关性血管炎患者的长期结果。
  • DOI：
    10.1093/rheumatology/ken321
  • 发表时间：
    2008-10-01
  • 期刊：
    RHEUMATOLOGY
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Gao, Y.;Chen, M.;Zhao, M. -h.
  • 通讯作者：
    Zhao, M. -h.
Clinical and pathological features of renal involvement in propylthiouracil-associated ANCA-positive vasculitis
丙硫氧嘧啶相关 ANCA 阳性血管炎肾脏受累的临床和病理特征。
  • DOI：
    10.1053/j.ajkd.2007.01.021
  • 发表时间：
    2007-05-01
  • 期刊：
    AMERICAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES
  • 影响因子：
    13.2
  • 作者：
    Yu, Feng;Chen, Min;Wang, Hai-yan
  • 通讯作者：
    Wang, Hai-yan
The target antigens of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) induced by propylthiouracil
丙硫氧嘧啶诱导的抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）的靶抗原。
  • DOI：
    10.1016/j.intimp.2006.07.033
  • 发表时间：
    2007-01-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Gao, Ying;Chen, Min;Wang, Hai-yan
  • 通讯作者：
    Wang, Hai-yan
显微镜下型多血管炎患者血浆抗髓过氧化物酶抗体对髓过氧化物酶氧化活性的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报( 医学版) 2008，40（2）：155-9
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

血根碱对人肺腺癌细胞迁移、侵袭和Wnt/β-catenin信号通路的影响
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王中奇
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    陈旻
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈旻
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈旻;曲晓辉;孙雪娇
  • 通讯作者：
    孙雪娇
从地理信息系统到虚拟地理环境的认知转变
  • DOI：
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  • 作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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