老年抑郁症肝郁证与神经-内分泌-免疫网络的相关性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973733
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目以神经-内分泌-免疫网络为切入点,利用高效液相电化学分析、脑电超慢涨落分析、流式细胞检测、放射性免疫分析等技术,对老年抑郁症神经-内分泌-免疫网络相关系列指标进行研究,从而确定神经-内分泌-免疫网络与老年抑郁症肝郁证的相关性。进而全面阐释老年抑郁症肝郁证证候形成的神经-内分泌-免疫网络物质基础和整体性病理机制,揭示其证侯的若干本质,并提取其证候的若干特异性生物学指标。本研究将阐明老年抑郁症肝郁证的神经-内分泌-免疫网络"证候靶点",为提高肝郁证证候诊断的客观化和中药干预的针对性奠定基础。

结项摘要

本项目以老年抑郁症肝郁证患者(100例)为研究对象,并与健康老年人(50例)和老年抑郁症非肝郁证患者(100例)对照,利用高效液相电化学分析、脑电超慢涨落分析、流式细胞检测、放射性免疫分析等技术,对上述人群神经-内分泌-免疫网络相关系列指标进行了检测。结果显示:老年抑郁症肝郁证患者的神经-内分泌-免疫网络相关指标变化明显,多数指标与健康老年人相比具有明显统计学差异,其中,五羟色胺(5-HT)、P 物质(SP)、T3、白细胞介素6(IL-6)与非肝郁证相比也具有明显差异。结果表明,神经-内分泌-免疫网络与肝郁证具有明显相关性,其中,5-HT、SP、T3、IL-6显示出一定的证侯特异性。这为提高老年抑郁症肝郁证证候诊断的客观化和中药干预的针对性奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
抑郁症患者5-羟色胺与中医证型、症状关系分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李跃华;崔宁
  • 通讯作者:
    崔宁
李跃华教授治疗抑郁症经验介绍
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李跃华;孙锦锦
  • 通讯作者:
    孙锦锦

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其他文献

北天山前陆盆地前缘西湖背斜带第四纪褶皱作用
  • DOI:
    10.3969/j.issn.0253-4967.2020.04.002
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张博譞
基于双模型的综合孔径辐射计成像反演方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李跃华
利用磁敏感加权成像技术评价轻度脑外伤后抑郁症与微出血的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    实用放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏小二;路丽彦;李跃华;李文彬
  • 通讯作者:
    李文彬
2010年玉树7.1级地震诱发滑坡特征及其地震地质意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马丹;周春景;李跃华;刘艳辉
  • 通讯作者:
    刘艳辉
蒙药乳腺-I号对乳腺增生大鼠乳腺组织细胞增殖和凋亡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国生化药物杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王忠超;李跃华;张彬;刘兰涛;魏成喜;额都;任立群
  • 通讯作者:
    任立群

其他文献

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李跃华的其他基金

中医临床辨证指导下肝郁气滞型抑郁症病证结合动物模型建立的探索
  • 批准号:
    30572425
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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