基于非线性光子晶体的全光二极管的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60778032
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0508.应用光学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

光子晶体是一种新颖的人工结构功能材料,通过设计能实现光信号的随意操纵。光场强局域化是光子晶体的一大特式,它大大地增强了材料的光学非线性效应,使在低功率下通过非线性效应实现丰富而独特的器件功能成为可能。本项目研究基于非线性光子晶体结构的全光二极管,重点放在光子禁带边或缺陷模附近的非线性折射率效应和结构非对称性设计这两个方面。我们将通过物理模型的建立和分析、计算机辅助设计和器件模拟运行等方面,寻找具有响应速度快、正向透射率大且消光比高的器件结构,以适应未来光通讯和高密度光路集成对器件的要求。通过本项目研究最终将获得基于光子晶体结构的全光二极管的最佳运行机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
High transmission contrast for single resonator based all-optical diodes with pump-assisting
基于单谐振器的全光二极管的高传输对比度,具有泵浦辅助
  • DOI:
    10.1364/oe.16.020949
  • 发表时间:
    2008-12-08
  • 期刊:
    OPTICS EXPRESS
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Lin, Xu-Sheng;Yan, Jun-Hu;Lan, Sheng
  • 通讯作者:
    Lan, Sheng
Coupling constant of microcavity waveguides based on coupled mode theory
基于耦合模理论的微腔波导耦合常数
  • DOI:
    10.1016/j.optcom.2009.04.035
  • 发表时间:
    2009-08
  • 期刊:
    optics coumunications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jun-Hu Yan;Xu-Sheng Lin
  • 通讯作者:
    Xu-Sheng Lin
Impact of a stripe waveguide to coupled defect modes of photonic crystals
条带波导对光子晶体耦合缺陷模式的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo Qi;Wu Li-Jun;Hu Wei;Lin Xu-Sheng;Lan Sheng
  • 通讯作者:
    Lan Sheng
考虑了损耗的表面等离子激元微腔侧耦合结构的双稳开关的实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Xu-Sheng Lin;Yun-Bao Zheng;Li-Jun Wu;Sheng Lan;Jun-Hu Yan
  • 通讯作者:
    Jun-Hu Yan

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其他文献

Enhancement of unidirectional
单向增强
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林旭升;兰胜
  • 通讯作者:
    兰胜
Impact of the dynamical shift
动力转变的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林旭升;兰胜
  • 通讯作者:
    兰胜
混合纤芯光子晶体光纤超平坦色散
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光子学报 35,109 (2006).
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴维庆;林旭升;兰胜*(通讯作
  • 通讯作者:
    兰胜*(通讯作
Analysis and engineering of co
分析与工程
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    林旭升;兰胜
  • 通讯作者:
    兰胜
Investigation and modification
调查修改
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  • 作者:
    林旭升;兰胜
  • 通讯作者:
    兰胜

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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