基于同步辐射X射线成像的细胞染色体端粒的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1632125
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3202.上海光源
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Telomeres are closely related to tumor occurrence and development, but also an important target for cancer prevention and treatment. New opportunities in the investigation of telomeres have arisen with the development of super-resolution imaging technology, particularly techniques based on synchrotron radiation X-ray imaging. This project will focus on building new nano-biological probes suitable for synchrotron radiation X-ray imaging, by coupling streptavidion with variously-sized nanoparticles of TiO2. These specific probes, when used as labels for cancer cell telomeres, improve the contrast in X-ray imaging and allow the structure and spatial distribution of telomeres to be easily determined using high-resolution X-ray imaging. This study establishes synchrotron X-ray imaging as a method for investigating the telomeres of cancer cells. In particular, we aimed to analyze differences in the structure and spatial distribution of telomeres between normal cells and tumor cells, thus visualizing an important component of the tumorigenesis mechanism. Our results improve understanding of cancer cell telomeres, and support the broader applications of X-ray imaging techniques in biological science.
端粒与肿瘤的发生和发展密切相关,同时也是防治癌症的重要靶点。超分辨成像技术的发展为端粒的研究带来了新的机遇,特别是基于同步辐射X射线显微成像技术。本项目以不同粒径纳米二氧化钛为前体,偶联能和生物素特异结合的蛋白链霉亲和素,构建适合同步辐射X射线显微成像的新型纳米生物探针,研究纳米颗粒的制备和性质、偶联技术等对探针的活性和特异性的影响。应用探针特异性标记细胞染色体端粒,提高端粒在X射线照射下的衬度,使用上海光源高分辨率的X射线显微成像技术对肿瘤细胞染色体端粒的结构和空间分布进行成像分析,建立基于同步辐射X射线细胞染色体端粒的成像方法,重点分析正常细胞和肿瘤细胞端粒结构和空间分布差异,为肿瘤的发生机制提供可视化的研究基础。研究成果将推进端粒这一重要生物科学问题的研究进展,同时也为X射线显微成像技术在生物学科学更广泛的应用提供基础研究的支撑。

结项摘要

端粒不仅与肿瘤的发生和发展密切相关,而且正趋于在实践上成为诊断和治疗恶性肿瘤的有力手段。为了实现利用同步辐射X射线成像技术对细胞染色体端粒的精细形态结构与空间分布的高分辨成像,本项目合成了适用于细胞染色体端粒高衬度X射线成像的系列纳米生物探针,包括二氧化钛偶联抗体、链霉亲和素蛋白,聚合多巴胺吸附叠氮(-N3)化合物,实现了多种细胞亚细胞器如细胞膜、细胞核和线粒体的X射线成像;初步建立了Click-X射线成像显微镜方法,获得了细胞DNA和RNA的X射线成像图谱。利用合成的X射线成像的系列纳米生物探针对细胞染色体端粒进行了X-ray成像,得到了细胞染色体端粒成像图。并进一步将端粒成像拓展到超分辨荧光成像,实现了端粒的X射线和超分辨荧光成像。本项目初步建立了细胞染色体端粒同步辐射X-ray成像方法,为推进端粒这一重要生物科学问题的研究进展提供了新的成像技术。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
脑靶向硫化银量子点的构建及体外跨血脑屏障作用
  • DOI:
    10.3969/j.issn.2095-9400.2020
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    温州医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐毅;闫美玲;马继飞;赵芳菲;孙艳红;王丽华;高基民
  • 通讯作者:
    高基民
Silver nanoparticles exert concentration-dependent influences on biofilm development and architecture
银纳米粒子对生物膜的发育和结构产生浓度依赖性影响
  • DOI:
    10.1111/cpr.12616
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    CELL PROLIFERATION
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Guo, Jingyang;Qin, Simin;Lv, Min
  • 通讯作者:
    Lv, Min

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其他文献

碳纳米管(CNTs)与贻贝棘尾虫的相
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    核技术,29(2006),202-206。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    诸颖 赵群芬;蔡小青;李宇国
  • 通讯作者:
    李宇国

其他文献

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蔡小青的其他基金

基于同步辐射X射线多元标记蛋白成像新方法的研究
  • 批准号:
    61475181
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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