课题基金 / 基金详情

血小板介导角膜上皮创伤修复的细胞和分子机制

批准号：
30772387
项目类别：
面上项目
资助金额：
29.0 万元
负责人：
李志杰
依托单位：
暨南大学
学科分类：
角膜及眼表疾病
结题年份：
2010
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
张翼飞、郑阿宁、赵松滨、潘红卫、徐志钢、梁晓东、李晓霞
关键词：
炎症反应创伤修复血小板角膜上皮

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中文摘要
申请者最近的系列研究表明：角膜创伤后炎症细胞向创伤区的迁移和募集与良好的修复存在着密切的关系；除粘附分子在介导白细胞迁移过程中起重要作用外，还发现内源性血小板在创伤角巩缘血管壁的募集和与白细胞的粘附对于白细胞跨血管内皮细胞层的迁移起着至关重要的作用；另外，这些血小板也通过不明的机制进入角膜周边基质层；去除血小板将造成严重的炎症反应抑制和修复延迟。本研究旨在此基础上进一步使用活体显微镜、卷积显微镜、基因敲除和其他细胞、分子生物学技术探索血小板介导炎症细胞迁移、自身迁移和加速创伤修复的分子机制，为未来寻找合理调节炎症反应和加速创伤修复提供新的靶点。
英文摘要
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专利列表
Sarah E. Byeseda, Alan R. Burns, Rolando E. Rumbaut,C. Wayne Smith and Zhijie Li. ICAM-1 is necessary for epithelial recruitment of γδ T cells and efficient corneal wound healing.
莎拉·E·拜塞达 (Sarah E. Byeseda)、艾伦·R·伯恩斯 (Alan R. Burns)、罗兰多·E·朗鲍特 (Rolando E. Rumbaut)、C.
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
IL-17 and VEGF Are Necessary for Efficient Corneal Nerve Regeneration
IL-17 和 VEGF 对于有效的角膜神经再生是必需的。
DOI： 10.1016/j.ajpath.2010.12.001
发表时间： 2011-03-01
期刊： AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY
影响因子： 6
作者： [Li, Zhijie, Burns, Alan R., Smith, C. Wayne]
通讯作者： Smith, C. Wayne
纳米抗体工程化细菌外膜囊泡联合光免疫制剂激活cGAS-STING通路诱导大肠癌抗肿瘤免疫的机制研究
  • 批准号：
    82373775
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万元
  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    李志杰
  • 依托单位：
    暨南大学
靶向抑制交感神经系统过度活化改善肥胖相关角膜昼夜节律紊乱和创伤修复延迟的细胞和分子机制
  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    57万元
  • 批准年份：
    2021
  • 负责人：
    李志杰
  • 依托单位：
    暨南大学
代谢综合征干扰角膜自稳态和创伤修复过程的分子和细胞机制
  • 批准号：
    81770962
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    73.0万元
  • 批准年份：
    2017
  • 负责人：
    李志杰
  • 依托单位：
    暨南大学
眼表Merkel细胞群的特征化及其在眼表再生修复过程中的调节机制
  • 批准号：
    81070703
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万元
  • 批准年份：
    2010
  • 负责人：
    李志杰
  • 依托单位：
    暨南大学
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