眼表Merkel细胞群的特征化及其在眼表再生修复过程中的调节机制
批准号:
81070703
项目类别:
面上项目
资助金额:
35.0 万元
负责人:
李志杰
依托单位:
学科分类:
角膜及眼表疾病
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
夏潮涌、李晓霞、唐光霞、潘红卫、王存、傅婷
中文摘要
我们初步的研究表明,在眼表存在高密度的Merkel样细胞群。其基本特征是:(1)位于结膜杯状细胞周围;(2)主要表达神经特异性微管蛋白β III型和8型细胞角蛋白;(3)主要分为与神经末梢纤维接合和非接合两个群体;(4)细胞浆含有大量致密颗粒。该项目的主要研究内容是:(1)进一步特征化该群细胞的表型和分子特征,包括超微结构和其表达的分子谱;(2)并通过业已建立完善的角膜创伤修复模型来阐明这些细胞在眼表再生修复和自然免疫过程中所起的重要作用机制。其意义在于:(1)阐明Merkel细胞在维持眼表稳态中所起的调节作用及其机制,并提出眼表神经内分泌免疫系统的理论框架;(2)为发展和寻找加速眼表组织再生的新策略提供新的理论。
英文摘要
发现Merkel样细胞主要分布于穹窿部和睑结膜结膜的基质层,但不存在于球结膜的基质层,同时眼表的这些细胞是CK8阳性细胞,并且能够被Math1、Ngn3、和β-Tubulin Ⅲ染色。超微结构显示:该细胞在细胞浆内具有大量的圆形致密颗粒和多个分枝状突起;某些细胞与神经纤维形成突触样结构;免疫电精显示这些细胞表达Merkel细胞特异性蛋白。在角膜上皮创伤后这些Merkel样细胞很快发生脱颗粒。腹腔注射的特异性染料FM1-43后这些细胞会吞噬该染料。阻断这些细胞功能对角膜创伤修复的过程(再上皮化过程、增殖、神经纤维的修复和炎症反应)具有显著的抑制印象。说明这些细胞在维持眼表生理稳态过程中起着非常重要的作用。
纳米抗体工程化细菌外膜囊泡联合光免疫制剂激活cGAS-STING通路诱导大肠癌抗肿瘤免疫的机制研究
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批准号:82373775
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项目类别:面上项目
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资助金额:49万元
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批准年份:2023
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负责人:李志杰
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依托单位:
靶向抑制交感神经系统过度活化改善肥胖相关角膜昼夜节律紊乱和创伤修复延迟的细胞和分子机制
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:57万元
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批准年份:2021
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负责人:李志杰
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依托单位:
代谢综合征干扰角膜自稳态和创伤修复过程的分子和细胞机制
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批准号:81770962
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项目类别:面上项目
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资助金额:73.0万元
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批准年份:2017
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负责人:李志杰
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依托单位:
血小板介导角膜上皮创伤修复的细胞和分子机制
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批准号:30772387
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项目类别:面上项目
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资助金额:29.0万元
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批准年份:2007
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负责人:李志杰
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依托单位:
γδT细胞促进角膜上皮创伤修复过程的细胞和分子机制
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批准号:30672287
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2006
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负责人:李志杰
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依托单位:
妊娠相关激素对眼免疫赦免调控的细胞和分子机制
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批准号:39970250
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项目类别:面上项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:1999
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负责人:李志杰
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依托单位:
T细胞抗原受体拮抗肽防治葡萄膜炎的细胞和分子机制
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批准号:39500158
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:9.0万元
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批准年份:1995
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负责人:李志杰
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依托单位:
国内基金
海外基金