TCR CDR3谱型能很好地反映感染、肿瘤、自身免疫病等状态下T细胞应答/耐受情况，现已证明T细胞是HBV感染后病毒持续存在及炎症反复活动的主要原因之一，但特异T细胞的TCR分子特征、其和HLA与HBV表位的详细关系及应用有待进一步研究。我们建立起TCR CDR3 免疫扫描谱型分析技术，对汉族HBV携带者、CHB患者完整的TCR CDR3（alpha和beta链）谱型特征和机制进行了初步探讨（见研究基础）。本项目在此基础上，拟分析主要聚集居在贵州的布依族、侗族、苗族CHB患者和HBV疫苗接种者PBL中αβ TCR CDR3 谱系漂移的特征，并采用生物信息学分析结合四聚体技术探讨其和HLA-A主要位点（A2 A11 A24）及HBV表位的相关性。项目将为CHB患者的个性化治疗、HBV新的CTL表位疫苗的开发、T细胞在HBV感染后应答与耐受的机制及消长规律等提供新的研究方法、手段及具体应用。