靶向抑制肿瘤局部血小板功能的纳米载体构建及其抗乳腺癌转移的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871489
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2808.纳米医学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Breast cancer is one of the most common women malignancies, and has become "the first killer" for women. Despite recent advances in therapeutic strategies, recurrence and metastasis are the main causes of breast cancer related mortality. Therefore, it is pivotal to develop a safe and efficient treatment method against breast cancer metastasis. Increasing evidences have demonstrated that platelets play a crucial role in tumor cell metastasis by directly interacting with tumor cells or secreting active factors. Targeting platelet function is capable of effectively inhibiting tumor metastasis. Based on the fact that the nanoparticle drug delivery system has been widely used for enhanced tumor therapy efficiency, the aim of this study is to develop multifunctional active nanoparticles as drug carriers for specific delivery of tumor-associated platelet inhibitor or antibody to prolong survival time and improve life quality of breast cancer patients with metastasis. The novel functionalized amphiphilic block copolymer would be used to self-assemble into micellar nanoparticles (MNP) in aqueous solution. The MNPs will be coated by MMP-2-sensitive peptide bilayer to specifically deliver anti-platelet antibody or small molecular drugs into the tumor tissues after systemic administration. We will assess the effects of physicochemical properties of nanocarriers on the drug loading and delivery and test anti-tumor metastatic effects in tumor-bearing mice. This study would provide evidence for designing nanoscale drug delivery systems for metastatic breast cancer treatment and would provide a new strategy for curing cure breast cancer.
乳腺癌是威胁女性健康的主要恶性肿瘤,而肿瘤转移是导致中晚期乳腺癌患者生存期短和生活质量差的主要原因。发展安全、高效的新型抗乳腺癌转移治疗手段,具有积极的临床前意义。研究表明,血小板在肿瘤细胞转移过程中发挥至关重要的作用,它可以通过直接粘附到肿瘤细胞表面或分泌多种生物活性因子促进肿瘤转移。本项目拟针对肿瘤微环境中过表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的生物学特征,设计并构建MMP-2响应型多功能载药纳米颗粒,实现抗血小板药物或抗体对肿瘤组织的靶向输运和可控释放。通过选择性抑制或清除肿瘤局部血小板,控制肿瘤的转移和快速生长,并阐明其作用机制。本项目将为抗血小板治疗抑制转移应用于临床提供新思路,同时为提高中晚期乳腺癌患者生存期和生活质量提供新的治疗技术。

结项摘要

为了提高现有乳腺癌的治疗效果,切实提高乳腺癌患者的生存期与生活质量,项目组以促进乳腺癌远端转移的始动因素—血小板为治疗靶点,设计、构筑多种肿瘤微环境响应的抗肿瘤智能纳米药物,靶向清除/抑制肿瘤局部血小板成分,阻断血小板与肿瘤细胞之间的相互作用,从而有效抑制乳腺癌的进展与远端转移。研究结果表明,将抗血小板治疗与化疗或免疫治疗联合起来,将会极大提高现有乳腺癌治疗方法的疗效,显著提高乳腺癌荷瘤小鼠的生存期。在本项目的资助下,项目组发展智能抗肿瘤纳米药物5种,发表高水平SCI论文9篇,其中包括Nature Biomedical Engineering、Nature Communications、Advanced Sciences、Nano Letters等国际权威期刊4篇;申请中国发明专利3项,转化专利1项,并成功孵化一家高科技生物医药公司“北京君全智药生物科技有限公司”,积极推动智能纳米药物的临床前转化工作。本项目另辟蹊径,从靶向干预肿瘤局部血小板的全新角度出发,发展了多种具有临床应用潜力的多功能智能纳米药物,为中晚期乳腺癌的有效治疗提供了全新思路和技术手段,具有较好的临床意义和社会价值。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Identification of protein kinase C beta as a therapeutic target for neuroendocrine prostate cancer and development of a nanoparticle-based therapeutic strategy
鉴定蛋白激酶 C beta 作为神经内分泌前列腺癌的治疗靶点并开发基于纳米颗粒的治疗策略
  • DOI:
    10.1016/j.nantod.2022.101705
  • 发表时间:
    2022-11-24
  • 期刊:
    NANO TODAY
  • 影响因子:
    17.4
  • 作者:
    Qie,Yunkai;Cheng,Zhaoxia;Nie,Guangjun
  • 通讯作者:
    Nie,Guangjun
Blood-triggered generation of platinum nanoparticle functions as an anti-cancer agent.
血液触发的铂纳米粒子的产生起到抗癌剂的作用。
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-14131-z
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zeng Xin;Sun Jie;Li Suping;Shi Jiyun;Gao Han;Sun Leong Wei;Wu Yiqi;Li Minghui;Liu Chengxin;Li Ping;Kong Jing;Wu Yi-Zhou;Nie Guangjun;Fu Yuming;Zhang Gen
  • 通讯作者:
    Zhang Gen
Combination of tumour-infarction therapy and chemotherapy via the co-delivery of doxorubicin and thrombin encapsulated in tumour-targeted nanoparticles
通过共同递送封装在肿瘤靶向纳米颗粒中的阿霉素和凝血酶,将肿瘤梗塞疗法与化疗相结合
  • DOI:
    10.1038/s41551-020-0573-2
  • 发表时间:
    2020-06-22
  • 期刊:
    NATURE BIOMEDICAL ENGINEERING
  • 影响因子:
    28.1
  • 作者:
    Li, Suping;Zhang, Yinlong;Nie, Guangjun
  • 通讯作者:
    Nie, Guangjun
Smart Nanotherapeutic Targeting of Tumor Vasculature
肿瘤血管系统的智能纳米治疗靶向
  • DOI:
    10.1021/acs.accounts.9b00283
  • 发表时间:
    2019-09-01
  • 期刊:
    ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    18.3
  • 作者:
    Li, Zifu;Di, Chunzhi;Nie, Guangjun
  • 通讯作者:
    Nie, Guangjun
Reversal of the immunosuppressive tumor microenvironment by nanoparticle-based activation of immune-associated cells
通过纳米颗粒激活免疫相关细胞来逆转免疫抑制肿瘤微环境
  • DOI:
    10.1038/s41401-020-0423-5
  • 发表时间:
    2020-05-28
  • 期刊:
    ACTA PHARMACOLOGICA SINICA
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Qi, Fei-long;Wang, Mei-fang;Li, Su-ping
  • 通讯作者:
    Li, Su-ping

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其他文献

围绝经期雌激素补充疗法对阿尔兹海默病防治的影响研究
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘忠
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    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    湖北民族学院学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牟南樵;罗洪斌;李素萍;杨晨宇;谌勤;黄斌;宣慈英;凌志峰
  • 通讯作者:
    凌志峰

其他文献

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李素萍的其他基金

血小板靶向/荧光多功能纳米药物构建及其抗乳腺癌转移作用研究
  • 批准号:
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    2018
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基于血管靶向栓塞策略的抗肿瘤纳米药物设计和机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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