课题基金 / 基金详情

基于脉冲神经膜系统的细胞核输出信号识别方法研究

批准号:
61502535
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
20.0 万元
负责人:
王珣
学科分类:
计算机科学的基础理论
结题年份:
2018
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
李华昱、李昕、贺思程、张善强

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
利用高性能计算模型从大规模生物数据中识别细胞核输出信号是计算生物学研究的重要科学问题之一。脉冲神经膜系统是受人类大脑神经元以脉冲方式传递信息的生物功能启发得到的分布式并行神经计算模型,具有计算性能可观、计算效率高、系统扩展性强等优点。本项目研究基于脉冲神经膜系统的细胞核输出信号识别方法,旨在充分发挥脉冲神经膜系统的计算高效性和并行性,为快速准确地识别细胞核输出信号提供新方法,主要研究内容包括:(1)建立处理生物数据的脉冲神经膜系统;(2)发展基于生物数据的脉冲神经膜系统训练方法;(3)利用编程语言和并行元器件实现细胞核输出信号识别方法,并将其应用于细胞核输出信号识别。这方面研究成果可为发展高性能、高并行性、高容错性的神经计算装置提供新模型,也可为从大规模数据中快速准确地识别细胞核输出信号提供新方法,还可为靶标蛋白设计、疾病基因信号识别和分子诊疗提供理论支持。
英文摘要
Using high-performance computing models to identify nuclear export signals is one of the hot and important scientific researching topics in computational biology. Spiking neural P systems (shortly called SN P systems) are a class of distributed and parallel neural-like computing models, which are inspired from the way of neurons in human brain communicating with each other by means of spikes. SN P systems have powerful computability, high computational efficiency and well scalability. In this project, we focus on the research of developing methods of using SN P systems to identify nuclear export signals. The main contents are as follows: (1) constructing new variants of SN P systems, which take biological data as data structure; (2) developing training algorithms for SN P systems to solve biological data; (3) using programmable languages and parallel computing devices to simulate the obtained nuclear export signals identifying algorithms and using the obtained method to predict nuclear export signals from huge biological sequences data. The expected researching results can provide new candidates in designing high-performance, high parallel, high fault-tolerant neural-like computing models and new efficient algorithms to identify and predict nuclear export signals. The obtained results will also give theoretical support to design target protein for regulating disease signals, identify genetic disease signals and disease diagnosis and treatment in molecular level.
本项目发展的研究基于脉冲神经膜系统的细胞核输出信号的识别方法,可为发展高性能的神经计算装置提供新计算模型,也为从大规模数据中快速准确地识别细胞核输出信号提供新方法,还可为调控细胞核输出信号的靶标蛋白设计,疾病基因转录信号识别,以及分子诊疗提供一定的理论支持,具有重要的科学意义和实际应用价值。通过项目实施,整理相关研究成果发表SCI期刊论文30篇,中文核心期刊1篇,申请软件著作权1项,申请发明专利8项,培养硕士研究生3人,较好的完成了预期研究目标。国内学术交流10人次,参加学术会议8人次,国际学术交流3人次,邀请外籍专家1人次,中科院院士1人次,承办国际会议1次。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Spiking Neural P Systems with Anti-Spikes and without Annihilating Priority
具有反尖峰且不破坏优先级的尖峰神经 P 系统
DOI: --
发表时间: 2017
期刊: Romanian Journal of Information Science and Technology
影响因子: 3.5
作者: [Wang Xun, Song Tao, Zheng Pan, Hao Shaohua, Ma Tongmao]
通讯作者: Ma Tongmao
Design of logic gates using spiking neural P systems with homogeneous neurons and astrocytes-like control
使用具有同质神经元和星形胶质细胞样控制的尖峰神经 P 系统设计逻辑门
DOI: 10.1016/j.ins.2016.08.055
发表时间: 2016-12-01
期刊: INFORMATION SCIENCES
影响因子: 8.1
作者: [Song, Tao, Zheng, Pan, Wang, Xun]
通讯作者: Wang, Xun
DOI: 10.1109/tase.2015.2489687
发表时间: 2016
期刊: IEEE Transactions on Automation Science and Engineering
影响因子: 5.6
作者: [Zhihua Chen;Juan-juan He;Ying Zheng;Tao Song;Zhonghua Deng]
通讯作者: Zhihua Chen;Juan-juan He;Ying Zheng;Tao Song;Zhonghua Deng
Prediction of Sphingomonas Protein Coding Regions Based on 3-Base Periodicity Analysis Method
基于三碱基周期性分析方法的鞘氨醇单胞菌蛋白编码区预测
DOI: --
发表时间: 2018
期刊: Current Proteomics
影响因子: 0.8
作者: [Zhongwei Li]
通讯作者: Zhongwei Li
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    面向肝癌射频消融的智能建模与快速动力学分析方法研究及其临床验证
    • 批准号:
      62372469
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      50万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      王珣
    • 依托单位:
    基于自学习脉冲神经膜系统的早期肺癌分型智能诊断及其在临床中的应用研究
    • 批准号:
      61972416
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      60.0万元
    • 批准年份:
      2019
    • 负责人:
      王珣
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
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    课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

    AI项目摘要:

    本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

    AI项目思路:

    科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
    前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
    研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
    技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
    关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
    实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

    AI技术路线图

    graph TD
      A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
      B --> C[实验设计与方法学准备]
      C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
      D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
      E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
      F --> G[IFN-β表达水平测定]
      G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
      H --> I[数据收集与分析]
      I --> J[结果解释与科学验证]
      J --> K[研究结论与未来方向]
      K --> L[研究结束]
                              

    AI项目解读