背景和目的：肝移植术后抗排斥药物MMF在个体间代谢率差异极大，个体间的遗传学差异可能是其主要原因。肝移植术后MMF的代谢酶分别来自供体肝脏和受体肠道。本项目从供体和受体双方的遗传学角度，探讨MMF代谢个体差异的机制，寻找中国人群MMF代谢相关SNPs，有望指导临床个体化用药。.实验方法：通过载体构建、定点突变、基因转染及体外药物实验初步筛选影响MMF代谢的各个代谢酶基因SNPs；通过SNP芯片及表达谱芯片开展中国人群肝脏组织EQTL研究并检测供体SNP，通过DMET芯片检测受体SNP，结合临床资料分析影响MMF代谢的UGT基因及其转录因子SNPs；通过DMET芯片及外显子芯片检测供体及受体MMF代谢酶及其转录因子SNPs，在另一组病例中结合临床资料验证前述研究发现的SNPs，最终确认影响中国人群MMF代谢的遗传位点。.结果：成功构建4个UGT基因及其13个SNP位点定点突变过表达质粒，通过体外药物实验发现11个与MMF代谢相关的SNP；首次开展中国人群肝脏EQTL研究，发现许多中国人特有的EQTLs;通过芯片检测供体及受体SNPs，结合临床资料分析发现5个与MMF代谢相关SNP；体外实验发现VDR调控UGT1A8/1A10表达，从而影响MMF代谢；芯片检测UGT及其转录因子VDR及HNF-1α SNPs，结合临床资料分析验证了前述发现的MMF代谢及毒副反应相关SNPs。.结论和意义：本项目通过芯片检测及体外细胞、分子实验，首次从供体和受体的角度发现肝移植术后多个与MMF代谢及毒副反应相关的SNPs；首次开展中国人群肝脏EQTL研究；首次发现VDR调控MMF代谢酶UGT1A8/1A10表达。本研究揭示了MMF代谢酶及其转录因子的遗传多态性是MMF代谢个体间差异的主要原因，发现多个影响中国人群MMF代谢的SNPs。研究成果有望指导临床MMF个体化用药，并为后续研究打下基础。