Hotspot增敏聚集体荧光生化传感器研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61701282
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0123.敏感电子学与传感器
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Due to current technological difficulties, it is still very challenging to diagnose cancers through biomarkers at early stage. Here we propose to develope a microfluidics integrated hotspot-enhanced AIE fluorescence biosensor, to realize the diagonosis of cancers based on early-stage biomarkers detection with simultaneous multi-parameter mode, high sensitivity and reliability, fast and portable properties. The study will focus on the scientific problems including hotspot enhanced AIE fluorescence mechanism, the basic physics during the reliable fabrication process of micro-nano structures, and the coupling mechanism of multiple microchannels signals in biosensor. AIE molecule and probes would be designed, coupled and locally immobilized to capture target molecules with high specificity. It takes the advantages of two-dimensional materials and goden nanostructure to form plasmon in order to enhance the fluorescence signal. The integration of microfluidics and sensing units would greatly decrease sensing time. The study of this project would construct a theory frame of bio-information detection controlled by multiple interfaces including the intefaces between nano structure and probes, target molecules, and AIE fuorescence molecules. Finally through this project, valuable contributions would be made to new biosenser mode and theory, micro and nano fabrication technique of multiplex biosensor, bio-molecules detection, and data analysis.
项目针对现有技术对微量癌症早期标志物分子检测的困难,旨在研发集成微流控的hotspot增敏聚集体(AIE)荧光生化传感器,以满足癌症早期标志物分子(miRNA、蛋白等)多参数、高灵敏度、高重复性、快速、便捷检测的需求。围绕hotspot增敏AIE荧光的物理机制、高增敏微纳结构材料低成本、高重复性制备的基础物理问题、传感芯片多通道检测信号的耦合机理等关键科学问题,通过设计新型的AIE荧光-探针分子并进行局域组装实现生化分子捕获的高特异性和高选择性,利用二维材料与金属增敏结构的等离激元协同增强作用提高灵敏度,通过微流控技术与传感芯片的集成实现传感过程的时域增强。最终通过本项目的实施,将构建纳米结构表面与探针分子、目标生物分子和AIE荧光分子之间的多重界面控制的生物信息检测理论框架,在高增敏生物传感器新模式、新方法和新理论、多通道生物传感器的微纳加工技术、检测和数据处理技术方面获得创新成果。

结项摘要

项目针对现有技术对微量癌症早期标志物分子检测的困难,研发集成微流控的高增敏荧光生物分子传感器件,以满足癌症早期标志物分子多参数高灵敏度检测的需求。设计新型的聚集体荧光探针分子并进行局域组装实现生化分子的高特异性和高选择性,利用二维材料与金属增敏结构的等离激元协同增强作用提高灵敏度,通过微流道技术实现传感过程的时域增强。通过研究miRNA特异性捕捉、二维材料传感增强机制、AIE荧光“hot spot”增敏过程中的能量转移及荧光放大过程等关键科学问题,实现极低浓度miRNA的检测。通过本项目的实施,构建了纳米结构表面与探针分子、目标生物分制和聚集体之间的多重界面控制的生物信息检测理论框架,在构建高增敏金属纳米结构生物传感器新模式、新方法和新理论、多通道生物传感器的微纳加工技术、检测和数据处理技术方面获得创新成果。.项目已经完成所有研究内容的指标。完成了血液前处理芯片—外泌体富集芯片的研发,进行了高效的外泌体富集。利用大面积转移的石墨烯和AAO纳米孔芯片掩膜,制备了高增敏金纳米结构的芯片基底。合成并测试了7中乳腺癌相关的miRNA和它们响应的探针分子。高增敏基底与微流控芯片集成,首先进行了医院乳腺癌样本中肿瘤标记物CEA和CA125的检测,检测灵敏度达到10pg/ml。.项目研究成果已经发表SCI论文8篇,申请发明专利6项。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Stable InSe transistors with high-field effect mobility for reliable nerve signal sensing
具有高场效应迁移率的稳定 InSe 晶体管,可实现可靠的神经信号传感
  • DOI:
    10.1038/s41699-019-0110-x
  • 发表时间:
    2019-07-30
  • 期刊:
    NPJ 2D MATERIALS AND APPLICATIONS
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Jiang, Jianfeng;Li, Jingxin;Han, Lin
  • 通讯作者:
    Han, Lin
Microfluidic chip for multiple detection of miRNA biomarkers in breast cancer based on three-segment hybridization
基于三段杂交的乳腺癌miRNA生物标志物多重检测微流控芯片
  • DOI:
    10.1063/1.5137784
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    AIP ADVANCES
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Gao, Yakun;Qiang, Le;Han, Lin
  • 通讯作者:
    Han, Lin
A Facile and Sensitive DNA Sensing of Harmful Algal Blooms Based on Graphene Oxide Nanosheets
基于氧化石墨烯纳米片的有害藻华的简便、灵敏的 DNA 传感
  • DOI:
    10.1007/s10126-020-09971-6
  • 发表时间:
    2020-05-02
  • 期刊:
    MARINE BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Qiang, Le;Zhang, Yu;Han, Lin
  • 通讯作者:
    Han, Lin
A novel anti Candida albicans drug screening system based on high-throughput microfluidic chips
基于高通量微流控芯片的新型抗白色念珠菌药物筛选系统
  • DOI:
    10.1038/s41598-019-44298-w
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    韩琳
  • 通讯作者:
    韩琳
A Facile and Effective Method for Patching Sulfur Vacancies of WS2 via Nitrogen Plasma Treatment
一种通过氮等离子体处理修补 WS2 硫空位的简便有效的方法
  • DOI:
    10.1002/smll.201901791
  • 发表时间:
    2019-09-04
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Jiang, Jianfeng;Zhang, Qinghua;Han, Lin
  • 通讯作者:
    Han, Lin

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其他文献

代谢相关脂肪性肝病的诊断与评估现状
  • DOI:
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    邹正升
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    韩琳

其他文献

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韩琳的其他基金

用于单细胞外泌体实时分析的传感芯片研究
  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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