T淋巴细胞中的TAK1剪接异构体的激活、定位和功能
批准号:
30571699
项目类别:
面上项目
资助金额:
28.0 万元
负责人:
李迎秋
依托单位:
学科分类:
固有免疫
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
林蒋海、付永贵、刘小意、张立春
中文摘要
T淋巴细胞在免疫系统中起着非常关键的作用。T细胞受体(TCR)信号传导的失控会引起人类多种免疫性疾病的发生。深入了解TCR信号传导机制将为治疗T细胞免疫疾病提供理论依据。蛋白激酶TAK1是调控天然免疫信号传导的重要分子,我们设想TAK1在T细胞的适应性免疫信号传导中也具有重要功能.初步结果表明TCR直接激活TAK1,在此基础上,我们将首先针对TAK1四种剪接异构体的特异序列,制备特异性抗体.接着利
英文摘要
免疫抑制分子p38IP降解机制的研究
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批准号:--
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2022
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负责人:李迎秋
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依托单位:
p38IP蛋白在T细胞受体(TCR)近端信号事件中的协调作用及机制
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批准号:32170889
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项目类别:面上项目
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资助金额:58万元
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批准年份:2021
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负责人:李迎秋
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依托单位:
T细胞受体TCR经LAT蛋白介导内吞的分子机制研究
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批准号:--
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2021
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负责人:李迎秋
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依托单位:
p38IP对T细胞受体信号通路及Treg细胞发育的调节和机制
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批准号:31670893
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2016
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负责人:李迎秋
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依托单位:
SARM蛋白在T细胞受体信号通路中的作用及机制
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批准号:31370886
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项目类别:面上项目
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资助金额:80.0万元
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批准年份:2013
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负责人:李迎秋
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依托单位:
T细胞受体近端信号通路中SUMO化蛋白修饰的作用与机制
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批准号:31170846
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2011
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负责人:李迎秋
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依托单位:
TRAF6与T细胞受体信号传导通路
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批准号:30771962
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项目类别:面上项目
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资助金额:35.0万元
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批准年份:2007
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负责人:李迎秋
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依托单位:
国内基金
海外基金