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T淋巴细胞中的TAK1剪接异构体的激活、定位和功能
结题报告
批准号：
30571699
项目类别：
面上项目
资助金额：
28.0 万元
负责人：
李迎秋
依托单位：
中山大学
学科分类：
C0801.固有免疫
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
林蒋海、付永贵、刘小意、张立春
关键词：
TAK1细胞受体T细胞内定位（localization）..剪接异构体
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中文摘要
T淋巴细胞在免疫系统中起着非常关键的作用。T细胞受体（TCR）信号传导的失控会引起人类多种免疫性疾病的发生。深入了解TCR信号传导机制将为治疗T细胞免疫疾病提供理论依据。蛋白激酶TAK1是调控天然免疫信号传导的重要分子,我们设想TAK1在T细胞的适应性免疫信号传导中也具有重要功能.初步结果表明TCR直接激活TAK1,在此基础上,我们将首先针对TAK1四种剪接异构体的特异序列,制备特异性抗体.接着利
英文摘要
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免疫抑制分子p38IP降解机制的研究
  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    10.0万元
  • 批准年份：
    2022
  • 负责人：
    李迎秋
  • 依托单位：
    中山大学
p38IP蛋白在T细胞受体(TCR)近端信号事件中的协调作用及机制
  • 批准号：
    32170889
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万元
  • 批准年份：
    2021
  • 负责人：
    李迎秋
  • 依托单位：
    中山大学
T细胞受体TCR经LAT蛋白介导内吞的分子机制研究
  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    10.0万元
  • 批准年份：
    2021
  • 负责人：
    李迎秋
  • 依托单位：
    中山大学
p38IP对T细胞受体信号通路及Treg细胞发育的调节和机制
  • 批准号：
    31670893
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万元
  • 批准年份：
    2016
  • 负责人：
    李迎秋
  • 依托单位：
    中山大学
SARM蛋白在T细胞受体信号通路中的作用及机制
  • 批准号：
    31370886
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    80.0万元
  • 批准年份：
    2013
  • 负责人：
    李迎秋
  • 依托单位：
    中山大学
T细胞受体近端信号通路中SUMO化蛋白修饰的作用与机制
  • 批准号：
    31170846
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万元
  • 批准年份：
    2011
  • 负责人：
    李迎秋
  • 依托单位：
    中山大学
TRAF6与T细胞受体信号传导通路
  • 批准号：
    30771962
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万元
  • 批准年份：
    2007
  • 负责人：
    李迎秋
  • 依托单位：
    中山大学
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