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TRAF6与T细胞受体信号传导通路
结题报告
批准号:
30771962
项目类别:
面上项目
资助金额:
35.0 万元
负责人:
李迎秋
依托单位:
学科分类:
C0801.固有免疫
结题年份:
2010
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
王凯、龚宇、田胜慧、刁梁辉
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中文摘要
T细胞在免疫系统中起着非常关键的作用。深入了解TCR信号传导机制将为治疗T细胞免疫疾病提供理论依据。TRAF6是调控天然免疫信号传导的重要分子,近期TRAF6被证明参与TCR诱导的NFkB信号通路,但是由于受研究方法限制且T细胞中TRAF6的研究刚起步,故对TRAF6在TCR信号传导通路中功能和作用机制的认识比较匮乏。为阐明TRAF6在TCR信号通路中的功能机制,本研究在获得的原始数据基础上,借助可立体既时的直接反应细胞中目标蛋白行为的激光共聚焦显微镜,辅以对应的脂筏lipid raft分析等,观察TRAF6在T细胞及其免疫突触(IS)上的分布(localization),分析TCR信号调节TRAF6导向(target to)IS的分子机制,检测TRAF6导向IS对NFkB的影响。研究成果将对TRAF6在T细胞中功能机制的认识有新突破。
英文摘要
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免疫抑制分子p38IP降解机制的研究
  • 批准号:
    n/a
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    李迎秋
  • 依托单位:
p38IP蛋白在T细胞受体(TCR)近端信号事件中的协调作用及机制
  • 批准号:
    32170889
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    李迎秋
  • 依托单位:
T细胞受体TCR经LAT蛋白介导内吞的分子机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    李迎秋
  • 依托单位:
p38IP对T细胞受体信号通路及Treg细胞发育的调节和机制
  • 批准号:
    31670893
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    李迎秋
  • 依托单位:
SARM蛋白在T细胞受体信号通路中的作用及机制
  • 批准号:
    31370886
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    李迎秋
  • 依托单位:
T细胞受体近端信号通路中SUMO化蛋白修饰的作用与机制
  • 批准号:
    31170846
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    李迎秋
  • 依托单位:
T淋巴细胞中的TAK1剪接异构体的激活、定位和功能
  • 批准号:
    30571699
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万元
  • 批准年份:
    2005
  • 负责人:
    李迎秋
  • 依托单位:
国内基金
海外基金